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- A:
一,遺傳性運動感覺性神經(jīng)病I型(HMSN I型)1.定義及病因 為緩慢進展,相對良性的運...詳細 »
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- A:
遺傳性感覺神經(jīng)病的病因不明，多為常染色體顯性遺傳，多為近親結(jié)婚所致。成人致殘性遺傳性感覺神經(jīng)病為常染色體顯性遺傳。先天性痛覺缺失十分罕見，為常染色體隱性遺傳...詳細 »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病的治療無特殊方法，主要為對癥處理，如避免傷害性損傷、加強營養(yǎng)、調(diào)節(jié)心血管功能、促進胃腸道蠕動等。對周圍神經(jīng)損害可用神經(jīng)營養(yǎng)代謝藥，如維生...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型的治療無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經(jīng)纖維萎縮變性，促進病變神經(jīng)纖維再生，神經(jīng)功能恢復。...詳細 »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病的病因多為常染色體顯性遺傳，多為近親結(jié)婚所致。成人致殘性遺傳性感覺神經(jīng)病為常染色體顯性遺傳。先天性痛覺缺失十分罕見，為常染色體隱性遺傳，...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性感覺神經(jīng)病的治療無特方法，主要為對癥處理，如避免傷害性損傷、加強營養(yǎng)、調(diào)節(jié)心血管功能、促進胃腸道蠕動等。對周圍神經(jīng)損害可用神經(jīng)營養(yǎng)代謝藥，如維生素B1...詳細 »
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- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型的癥狀有周圍神經(jīng)損害的特點，為四肢遠端性對稱性運動感覺神經(jīng)病，表現(xiàn)為遠端肌無力和感覺障礙。腱反射減弱或消失。少數(shù)患者感覺癥狀可不明...詳細 »
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- A:
任何疾病都會有遺傳的，但是不一定是什么都會有。建議你不要太擔心，平時適當?shù)倪\動，情緒開朗一定就會沒事的。詳細 »
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- A:
患病血緣人群發(fā)病率百分之二三以上。運動神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病，發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運...詳細 »
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- A:
你好，本病病因和發(fā)病機制不清，遺傳因素和環(huán)境因素共同導致了運動神經(jīng)元病的發(fā)生。5%～10%的病者有家族史，稱為家族性運動神經(jīng)元疾病，臨床上還是散發(fā)型比較多。詳細 »
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- A:
這個一般可以去醫(yī)院檢查后針對的開點藥物治療一下詳細 »
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- A:
運動神經(jīng)元病的病因有學者認為有遺傳因素，但它本身并不是遺傳病。任何疾病都會有遺傳的，但是不一定是什么都會有。建議你不要太擔心，平時適當?shù)倪\動，情緒開朗一定就...詳細 »
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- A:
運動神經(jīng)元病多數(shù)散發(fā)，少數(shù)可有家族史，據(jù)文獻報道可能與一些基因異常有關(guān)，但不同人種、家族其基因表型可能不一致，所以這方面的檢查不一定會有確定的結(jié)果。現(xiàn)在醫(yī)療...詳細 »
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- A:
你好！這種病一般是不會遺傳給孩子的，對孩子的影響更多地是后天的教育和經(jīng)歷了。所以，如果你可以覺察到自己的問題，那么就可以避免對孩子的不良影響。詳細 »
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- A:
運動神經(jīng)元病的遺傳性是不確定的。外界常對運動神經(jīng)元疾病產(chǎn)生誤解，以為是一種運動性的疾病。事實上，運動神經(jīng)元疾病是一種腦部的運動神經(jīng)脊髓萎縮，造成漸進性的四肢...詳細 »
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- A:
你好，運動神經(jīng)元疾病是一種腦部的運動神經(jīng)脊髓萎縮，造成漸進性的四肢肌肉萎縮。早期的癥狀可以分為兩種：一種是四肢的肌肉萎縮，另一種是吞咽的肌肉萎縮。運動神經(jīng)元...詳細 »
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- A:
這位朋友你好,根據(jù)你的提問,沒有傳染性,有遺傳的可能性.感謝對我們支持,如果不明白歡迎你再次咨詢有問必答,祝身體健康.詳細 »
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- A:
遺傳性神經(jīng)病變可分類為遺傳性感覺-運動性神經(jīng)病變,或遺傳性感覺性神經(jīng)病變.遺傳性運動性神經(jīng)病變見上文上,下運動神經(jīng)元疾病.該病是最為常見的.其他一些比較少見...詳細 »
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- A:
目前沒有特效的治療方法，一般都是對癥支持治療，延緩病情的發(fā)展，可以定做矯正鞋，改善生活自理能力。詳細 »
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你好：不會遺傳的,歡迎您再次提問,祝你早日康復!詳細 »
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- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經(jīng)纖維萎縮變性，促進病變神經(jīng)纖維再生，神經(jīng)功能恢復。亦可選...詳細 »
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- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型是一種特殊型家族性進行性肌萎縮癥，自遠端緩慢向上發(fā)展;繼而手也出現(xiàn)向前臂發(fā)展的萎縮。詳細 »
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- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病沒有好的治療方法，最好提前預防，由于本病涉及的遺傳類型有幾種，在預測外表正常的患者家屬會否發(fā)生本病時，應細致調(diào)查其家系，參考其年齡，進行...詳細 »
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- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型檢查，免疫功能，神經(jīng)活檢檢查。詳細 »
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- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型與HMSN-Ⅰ型相似，較少見。病情輕，無神經(jīng)肥大，神經(jīng)傳導速度、運動神經(jīng)傳導速度正常或稍慢。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經(jīng)纖維萎縮變性，促進病變神經(jīng)纖維再生，神經(jīng)功能恢復。亦可選...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型嚴格限制患者飲食中的植烷酸攝入，療效最佳;不含葉綠素和動物脂肪的食品可降低植烷酸血濃度，改善患者癥狀，但須注意維持總熱量的攝入。白...詳細 »
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- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型是遺傳性運動和感覺神經(jīng)病Ⅱ型，比Ⅰ型少見。是一種特殊型家族性進行性肌萎縮癥， HMSNⅡ型病變主要在軸索。詳細 »
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- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型嬰兒期發(fā)病，弛緩性截癱，周圍型深淺覺減退，腱反射消失(少數(shù)明顯減退)，周圍神經(jīng)變粗。實驗室檢查神經(jīng)傳導速度減慢、腦脊液蛋白量增高均...詳細 »
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- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病病因，顯性遺傳的感覺神經(jīng)病的病因為顯性遺傳。詳細 »