- Q:
- A:
運(yùn)動神經(jīng)元病的遺傳性是不確定的。外界常對運(yùn)動神經(jīng)元疾病產(chǎn)生誤解，以為是一種運(yùn)動性的疾病。事實上，運(yùn)動神經(jīng)元疾病是一種腦部的運(yùn)動神經(jīng)脊髓萎縮，造成漸進(jìn)性的四肢...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您的情況單從癥狀還不好判斷.建議盡早去醫(yī)院檢查一下,及早確診并針對原發(fā)病因治療,以免延誤病情.詳細(xì) »
- Q:
- A:
注意休息,禁忌辛辣食物.具體的治療方法由醫(yī)生根據(jù)你的實際病情來制定適合你的最佳治療方案詳細(xì) »
- Q:
- A:
正常情況下，人體攝入的來自葉綠素的植烷酸通過α氧化而代謝。本病病人由于先天性酶缺陷，不能分解植烷酸，故可使植烷酸在體內(nèi)組織中堆積而發(fā)病。如果限制含植烷酸食物...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，運(yùn)動神經(jīng)元疾病是一種腦部的運(yùn)動神經(jīng)脊髓萎縮，造成漸進(jìn)性的四肢肌肉萎縮。早期的癥狀可以分為兩種：一種是四肢的肌肉萎縮，另一種是吞咽的肌肉萎縮。運(yùn)動神經(jīng)元...詳細(xì) »
- Q:
- A:
這位朋友你好,根據(jù)你的提問,沒有傳染性,有遺傳的可能性.感謝對我們支持,如果不明白歡迎你再次咨詢有問必答,祝身體健康.詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性神經(jīng)病變可分類為遺傳性感覺-運(yùn)動性神經(jīng)病變,或遺傳性感覺性神經(jīng)病變.遺傳性運(yùn)動性神經(jīng)病變見上文上,下運(yùn)動神經(jīng)元疾病.該病是最為常見的.其他一些比較少見...詳細(xì) »
- Q:
- A:
目前沒有特效的治療方法，一般都是對癥支持治療，延緩病情的發(fā)展，可以定做矯正鞋，改善生活自理能力。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好：不會遺傳的,歡迎您再次提問,祝你早日康復(fù)!詳細(xì) »
- Q:
- A:
運(yùn)動神經(jīng)元屬免疫性和遺傳性疾病，不會傳染。但會遺傳。運(yùn)動神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病，發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴(yán)重時可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經(jīng)纖維萎縮變性，促進(jìn)病變神經(jīng)纖維再生，神經(jīng)功能恢復(fù)。亦可選...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型是一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮癥，自遠(yuǎn)端緩慢向上發(fā)展;繼而手也出現(xiàn)向前臂發(fā)展的萎縮。詳細(xì) »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病沒有好的治療方法，最好提前預(yù)防，由于本病涉及的遺傳類型有幾種，在預(yù)測外表正常的患者家屬會否發(fā)生本病時，應(yīng)細(xì)致調(diào)查其家系，參考其年齡，進(jìn)行...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型檢查，免疫功能，神經(jīng)活檢檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型與HMSN-Ⅰ型相似，較少見。病情輕，無神經(jīng)肥大，神經(jīng)傳導(dǎo)速度、運(yùn)動神經(jīng)傳導(dǎo)速度正常或稍慢。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經(jīng)纖維萎縮變性，促進(jìn)病變神經(jīng)纖維再生，神經(jīng)功能恢復(fù)。亦可選...詳細(xì) »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病診斷根據(jù)是：①青少年期潛隱發(fā)生的對稱性下肢遠(yuǎn)端肌無力和肌萎縮，典型者呈“鶴腿樣”改變，垂足，弓形足；②踝反射減弱或消失，可有感覺障礙；③...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型嚴(yán)格限制患者飲食中的植烷酸攝入，療效最佳;不含葉綠素和動物脂肪的食品可降低植烷酸血濃度，改善患者癥狀，但須注意維持總熱量的攝入。白...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型Ⅲ型HSMN(增生性間質(zhì)性神經(jīng)病變,Dejerine-Sottas病)是一種罕見的常染色體隱性遺傳疾病,在兒童期發(fā)病,表現(xiàn)為進(jìn)行性...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型是遺傳性運(yùn)動和感覺神經(jīng)病Ⅱ型，比Ⅰ型少見。是一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮癥， HMSNⅡ型病變主要在軸索。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型嬰兒期發(fā)病，弛緩性截癱，周圍型深淺覺減退，腱反射消失(少數(shù)明顯減退)，周圍神經(jīng)變粗。實驗室檢查神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢、腦脊液蛋白量增高均...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經(jīng)纖維萎縮變性，促進(jìn)病變神經(jīng)纖維再生，神經(jīng)功能恢復(fù)。亦可選...詳細(xì) »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病病因，顯性遺傳的感覺神經(jīng)病的病因為顯性遺傳。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進(jìn)行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙鶴腿樣進(jìn)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型是AD遺傳。也可是AR和XR遺傳或極少見的X連鎖顯性遺傳，后者國內(nèi)尚未見報告。詳細(xì) »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病，神經(jīng)活檢，血清肌酶正常，也可輕度升高；腦脊液檢查正常或蛋白量增高。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型家族中有本病AR遺傳史;發(fā)病年齡多為4-7歲，少數(shù)在青少年期;病初常有神經(jīng)性聾和嗅覺減退;病情徐漸發(fā)展，恒有三大特征：④早期夜盲，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無力與萎縮主要表現(xiàn)在腓骨肌與下肢遠(yuǎn)端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病(如Friedrei...詳細(xì) »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病累集的34例連續(xù)4代，其中l(wèi)0例有雙足穿通性潰瘍，伴肢體脊背閃電性劇痛，耳聾。顯性遺傳的感覺神經(jīng)病經(jīng)Denny—Brown(1951)解...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型可分類為遺傳性感覺-運(yùn)動性神經(jīng)病變,或遺傳性感覺性神經(jīng)病變。詳細(xì) »