- Q:
- A:
多灶性運動神經病1.起病隱匿，少數病人可為急性或亞急性起病。好發年齡為20～50歲，男性多見，男女比例為4∶1。2.其中90%的患者以肢體遠端起病，且主要累...詳細 »
- Q:
- A:
多灶性運動神經病又稱多灶性脫髓鞘性運動神經病。是近年來被認識的一種少見的脫髓鞘性周圍神經疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人幾乎同時報道了...詳細 »
- Q:
- A:
多灶性運動神經病1.血清學檢查 血清CK輕度增高；2.腦脊液檢查 蛋白可有一過性輕度升高。其他輔助檢查：1.肌肉和神經電生理檢查 2.周圍神經活檢詳細 »
- Q:
- A:
你好，對于輕禍遺留下的問題，那么恢復是需要時間的，對于手抖，確實是與損傷的運動神經有關，而現在對此并沒有特別有效的治療方式，最好是找中醫進行針炙調理，效果還...詳細 »
- Q:
- A:
多灶性運動神經病根據癥狀和檢查等，可以確診的，1.血清學檢查 血清CK輕度增高；2.腦脊液檢查 蛋白可有一過性輕度升高。其他輔助檢查：1.肌肉和神經電生...詳細 »
- Q:
- A:
尚無特效治療。針灸、中藥均可運用，有一定療效。近年來適用于臨床的有：①力如大，50mg，每12小時口服1次;②拉莫三嗪，每天25mg開始，逐步增至100mg...詳細 »
- Q:
- A:
手臂無力，說話舌像打卷，醫院診斷運動神經元損傷 。需要遵醫囑服用藥物和對癥治療。建議服用營養神經藥物和針灸按摩物理療法治療。不能受涼。詳細 »
- Q:
- A:
你好， 中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展. 詳細 »
- Q:
- A:
即Dejerin-Sottas病(Dejerin-Sottas disease)。Dejerin和Sottas于1893年報告兩例同胞同患此病，1例幼年起病...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個運動神經元病目前沒有特殊治療方法。需要遵醫囑康復科功能鍛練和針灸按摩物理療法治療。注意休息和流質易消化飲食。保持心情舒暢。詳細 »
- Q:
- A:
你好，多灶性運動神經病又稱多灶性脫髓鞘性運動神經病。是近年來被認識的一種少見的脫髓鞘性周圍神經疾病。詳細 »
- Q:
- A:
醫生建議：你說的這種情況可能是孩子有腦神經發育不全的情況，可以配合醫生使用些調理神經的藥物治療，也可以配合醫生做肢體上的康復治療詳細 »
- Q:
- A:
醫生建議：甲鈷胺片周圍神經病，各種神經炎神經痛，自律性神經障礙等。本品對于發作性運動神經障礙是有幫助的，你的情況可以服用本品，希望可以幫助到你。詳細 »
- Q:
- A:
力如太就是治療肌萎縮側索硬化癥的常用藥物。力如太可以有效延長患者的存活期和或推遲氣管切開的時間。力如太(利魯唑片)是得到美國FDA批準的治療肌萎縮側索硬化癥...詳細 »
- Q:
- A:
你好，當服用過量的（力奧來素）巴氯芬片素時，對清醒者可催吐或洗胃，昏迷病人在洗胃前作氣管插管，呼吸抑制者給予人工呼吸并作心血管功能支持療法，患者大量輸液，藥...詳細 »
- Q:
- A:
醫生建議：這種情況可以服用珍寶丸進行治療，一個月一療程，多食水果蔬菜.不吃或少吃辛辣、刺激性的食物，忌暴飲暴食或大量飲酒、濃茶、咖啡等。詳細 »
- Q:
- A:
你好，即腓骨肌萎縮癥(peronealmuscularatrophy)。1886年Charcot和Marie率先報告，他們確認的一種特殊型家族性進行性肌萎縮...詳細 »
- Q:
- A:
萬全利魯唑片用于肌萎縮側索硬化癥患者的治療，可延長存活期和/或推遲氣管切開的時間。建議及時就醫。感謝您的關注與支持，祝您購物愉快！詳細 »
- Q:
- A:
珍寶丸屬于中成藥的一種，在臨床上主要是可以改善瘟熱、陳舊熱癥、白脈病，四肢麻木，癱瘓，口眼歪斜，神志不清，痹癥，痛風，肢體強直，關節不利等癥狀，與運動神經病...詳細 »
- Q:
- A:
你好，多灶性運動神經病multifocalmotorneuropathy，MMN又稱多灶性脫髓鞘性運動神經病。是近年來被認識的一種少見的脫髓鞘性周圍神經疾病...詳細 »
- Q:
- A:
對于巴氯芬片是飯前吃還是飯后吃，說明書上并沒有做要求，建議如果患者胃腸道良好，建議空腹或者半空腹服用，這樣對于藥品的吸收會有好處;如果患者胃腸道不好，建議在...詳細 »
- Q:
- A:
？你好，所謂的運動神經元病是指一種病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。利魯唑片具有抗驚厥作用，可預防谷氨酸引起的急、慢性細胞損傷，及...詳細 »
- Q:
- A:
你好，運動神經元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病，臨床以上、下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現。萬全利魯唑片作為...詳細 »
- Q:
- A:
多灶性運動神經病的治療：MMN是一種可治療的疾病。大劑量環磷酰胺沖擊治療，繼之以維持量口服，85%的患者臨床癥狀獲得改善，血清GM1抗體滴度明顯下降。大劑量...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型的治療：預防：應在調查分析家族遺傳情況明確的基礎上進行。對Ⅱ型病例進行詳細體檢，并進行有關本病的神經電生理檢測項目。治療：本病無特...詳細 »
- Q:
- A:
以最常見的經典型常顯遺傳Ⅰ型為例，多自童年、少年或青春期起病，男性多見，下肢遠端肌肉萎縮無力，漸向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下1/3處停止發展，患者快...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型的治療：預防：及時檢出雜合子，指導婚配，避免雜合子成員間結婚至為重要。檢出雜合子多采用植烷酸飲食負荷試驗或皮膚成纖維細胞培養，測定...詳細 »
- Q:
- A:
出生后數月即可發現病態，運動神經發育遲緩，常見明顯的四肢遠端萎縮，并漸向近端發展;感覺障礙與生俱來，深淺感覺皆受累，觸、震動覺、關節運動覺減退較著。患兒可喪...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型：診斷檢查：根據家族史與兩下肢早發而緩慢進行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型的治療：預防應在調查分析家族遺傳情況明確的基礎上進行。Ⅰ型的Ⅰ、Ⅱ級親屬表面健康者作神經傳導速度和誘發電位檢查有助于早期發現砸臨床...詳細 »