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閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
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運動神經元病是一種病因未明的慢性疾病，會侵犯上下兩級運動神經元。利魯唑片在治療中具有一定作用，但不能完全治愈。此外，還包括疾病癥狀、診斷方法、日常注意事項等。一旦身體出現不適，應立刻就醫，遵從醫生的指示進行治療，不宜自行開藥。
2018-02-27 02:48
1.疾病原理：運動神經元病是由于神經元受損導致肌肉無力、萎縮等癥狀。
2.癥狀表現：常見有肌肉無力、肌肉萎縮、吞咽困難、呼吸困難等。
3.診斷方式：通過神經電生理檢查、影像學檢查、血液檢查等綜合判斷。
4.藥物治療：除利魯唑片外，依達拉奉、甲鈷胺、維生素 B1 等也可能用于治療。
5.日常注意：少吃味精等富含谷氨酸的食物，避免接觸毒物及有害環境。
6.康復訓練：適當進行肌肉鍛煉，有助于延緩病情進展。
總之，運動神經元病目前無法根治，但通過綜合治療和科學護理，能在一定程度上控制病情，提高生活質量。患者要保持積極心態，配合治療。
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
