你好，肌營養(yǎng)不良治療起來多比較棘手，一般可以積極的應(yīng)用些多種維生素、微量元素等調(diào)理，針灸、按摩和理療也是有利于恢復(fù)的，必要時外科詳檢一下程度，并兼用中成藥慢...詳細(xì)»

你好，先天性肌強直又稱新生期、嬰兒型或早發(fā)性肌強直的營養(yǎng)不良，或稱肌強直的胚胎期發(fā)育不良(myotonicdysembryoplasia)。多數(shù)為常染色體顯...詳細(xì)»

你好，這個不能排除遺傳性營養(yǎng)不良。這個目前沒有特殊治療方法。一般情況下需要定期復(fù)查 看看中醫(yī)醫(yī)生辯證施治。目前沒有特殊治療方法。詳細(xì)»

醫(yī)生建議：您好！有一定作用的。珍寶丸清熱，安神，舒筋活絡(luò)，除“協(xié)日烏素”。用于白脈病，半身不遂，風(fēng)濕，類風(fēng)濕，肌筋萎縮，神經(jīng)麻痹，腎損脈傷，瘟疫熱病，久治不...詳細(xì)»

醫(yī)生建議：有一定作用的。如果用藥后癥狀無改善，或出現(xiàn)其他嚴(yán)重癥狀時，應(yīng)去醫(yī)院就診，明確診斷后再進(jìn)行治療。希望我的回復(fù)能幫助到你，祝健康。詳細(xì)»

醫(yī)生建議：苯丙氨酯片14.5元一盒，苯丙氨酯片，用于肌肉痙攣、肌強直等肌肉異常緊張、肌肉疼痛和神經(jīng)痛，也可用于肩頸關(guān)節(jié)周圍炎、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、韌帶損傷、肌腱炎...詳細(xì)»

你好，Schwartz與Jampel1962首先報告AR遺傳同胞2例，故軟骨營養(yǎng)不良性肌強直癥又名Schwartz-Jampel綜合征。詳細(xì)»

你好，先天性肌強直又稱新生期、嬰兒型或早發(fā)性肌強直的營養(yǎng)不良，或稱肌強直的胚胎期發(fā)育不良myotonicdysembryoplasia。多數(shù)為常染色體顯性遺...詳細(xì)»

你好，神經(jīng)性肌強是指由周圍神經(jīng)病變引起的自發(fā)性、連續(xù)性、肌肉活動性疾病，是一種少見的慢性、進(jìn)行性、神經(jīng)肌肉疾病。本病多見于青少年，男女均可患病，可分為先天性...詳細(xì)»

您好！肌強直是帕金森病的典型癥狀之一，服用鹽酸司來吉蘭片可以治療早期帕金森病，也可以與左旋多巴或與左旋多巴及外周多巴脫翔酶抑制劑合用，這樣效果會更好！如有疑...詳細(xì)»

你好，小兒面肩肱型肌營養(yǎng)不良是發(fā)生于小兒的一種遺傳性肌肉病，是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的其中一型。以患者肌無力主要累及面部肌肉、肩胛肌群為其特點。詳細(xì)»

醫(yī)生建議：你說的這種藥物是調(diào)理神經(jīng)的藥物，可以按藥物說明服用治療就可以的，多注意按摩或熱敷治療試試，定時去醫(yī)院復(fù)查。詳細(xì)»

醫(yī)生建議：進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一種肌肉的遺傳性變性疾病，目前西醫(yī)尚無特殊有效的針對性治療手段及藥物。服用強的松是激素類的藥物，對該病有一定的療效詳細(xì)»

你好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，以進(jìn)行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。可以中藥治療。飲食均衡，營養(yǎng)豐富即可。適當(dāng)體育鍛煉，...詳細(xì)»

你好，泰舒達(dá)適用于老年患者的慢性病理性認(rèn)知和感覺神經(jīng)障礙的輔助性癥狀性治療（除阿爾茨海默病和其他類型的癡呆），以及下肢慢性阻塞性動脈病所致間歇性跛行。森福羅...詳細(xì)»

你好，痿證的病因病機與人的肝、脾、腎密切相聯(lián)，而肌營養(yǎng)不良癥又屬痿證范疇，故治療上均應(yīng)從調(diào)理肝、脾、腎入手，加之本病有明顯的家族遺傳性，而且以兒童為多見，所...詳細(xì)»

你好，肌營養(yǎng)不良屬中醫(yī)痿癥，痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證；目前西醫(yī)尚無特殊有效的針對性治療手段。治療該病以脾、腎為根本，肝主筋，主人身運動，且肝腎同源，...詳細(xì)»

強直性肌營養(yǎng)不良癥：診斷檢查：1.肌強直放電和肌源性損害是DM的主要肌電圖特征。肌電圖均可出現(xiàn)典型的肌強直電位發(fā)放，表現(xiàn)為持續(xù)放電，伴有頻率和波幅的明顯變化...詳細(xì)»

1、好發(fā)年齡：男女均可得此病，青春期多見。嬰兒期至成年期的任何年齡階段都可出現(xiàn)臨床癥狀，常在20～40歲，嬰兒期患者是這類疾病中最嚴(yán)重的一型。2、主要癥狀體...詳細(xì)»

Har-per(1979)發(fā)現(xiàn)患兒之母妊娠期有半數(shù)胎動少或(和)妊娠后期羊水過多，后者與胎兒吞咽困難有關(guān)。新生兒先天性肌強直的營養(yǎng)不良的癥狀為全身肌張力極低...詳細(xì)»

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥：預(yù)后：多數(shù)預(yù)后差。患者多在25—30歲前死于呼吸道感染、心力衰竭或消耗性疾病。眼型、眼咽型、遠(yuǎn)端型患者預(yù)后良好，有的患者可接近正常生命。...詳細(xì)»

肌強直性肌病的臨床表現(xiàn)：肌強直性營養(yǎng)不良(斯坦納特病)是男女均可發(fā)病的常染色體顯性遺傳病。既有肌肉無力又有肌肉強直收縮，特別在手。常見眼瞼下垂。癥狀可出現(xiàn)于...詳細(xì)»

幼年起病。突出表現(xiàn)為寒冷時誘發(fā)的肌強直和全身肌無力，進(jìn)入溫暖環(huán)境后癥狀立即改善等特點。一般氣溫降低尚不影響正常人活動時，患者已出現(xiàn)肌強直和肌力減退，連續(xù)收縮...詳細(xì)»

先天性肌強直癥：診斷檢查：肌電圖檢查可見肌強直電位。肌肉活檢可見肌纖維肥大、ATP酶組化染色Ⅱ型肌纖維中的Ⅱb型肌纖維缺失。根據(jù)病史、臨床表現(xiàn)多數(shù)可做出診斷...詳細(xì)»

先天性肌強直的營養(yǎng)不良：鑒別診斷：先天性肌強直的營養(yǎng)不良需要和下面疾病鑒別：一、營養(yǎng)不良性肌強直癥(myotoniadystrophica)別名甚多，如肌強...詳細(xì)»

肌強直和肌肥大是Thomsen與Becker兩型共有的主要表現(xiàn)，Har—per(1979)發(fā)現(xiàn)患兒之母妊娠期有半數(shù)胎動少或(和)妊娠后期羊水過多，后者與胎兒...詳細(xì)»

肌營養(yǎng)不良癥的治療：預(yù)防：對于有家族史、孕婦血清CK明顯增高、胎兒為男性者，肌營養(yǎng)不良癥的預(yù)防應(yīng)及時中止妊娠，對Duch—enne型可以用1)NA探針或用免...詳細(xì)»

先天性副肌強直癥：診斷檢查：根據(jù)病史、臨床表現(xiàn)和強直誘發(fā)試驗不難診斷。EMG在麻痹期呈電靜息，而非麻痹期有肌強直放電，是較好的實驗診斷工具。不典型病例可用冷...詳細(xì)»

營養(yǎng)不良性肌強直癥的治療：預(yù)防：本病的對癥治療普遍采用膜系統(tǒng)穩(wěn)定藥物，如奎寧類等，已如前述。類固醇激素或促腎上腺皮質(zhì)激素亦有效，營養(yǎng)不良性肌強直癥的治療常用...詳細(xì)»

說到肌營養(yǎng)不良，可能很多人不清楚，這是一種什么樣的疾病？它的發(fā)病率如何？其實肌營養(yǎng)不良是指一組以進(jìn)行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。...詳細(xì)»