遺傳性感覺運(yùn)動神經(jīng)病也就是遺傳性疾病，具體來講遺傳性神經(jīng)病變可分類為遺傳性感覺-運(yùn)動性神經(jīng)病變(HSMN),或遺傳性感覺性神經(jīng)病變。這種病變非常常見，其實(shí)大...詳細(xì)»

運(yùn)動感覺神經(jīng)病的癥狀，包括肌肉無力、萎縮、肌張力高、病理性陽性，或者是出現(xiàn)感覺異常，大小便失禁或者是障礙。這些癥狀表現(xiàn)會嚴(yán)重的影響到患者正常的生活和工作，而...詳細(xì)»

通常神經(jīng)病指的是神經(jīng)癥，而感覺自己有神經(jīng)癥不一定就屬于神經(jīng)癥，可以先通過一些神經(jīng)癥的心理測驗(yàn)初步評估一下，引發(fā)神經(jīng)癥的常見原因主要是包括壓力，刺激事件，遺傳...詳細(xì)»

顯性遺傳的感覺神經(jīng)病這種疾病，這里沒有具體的治療方法。維生素B1可以治療。對于局部潰瘍，可采用理療等方法治療。遺傳性感覺神經(jīng)病變是一種顯性遺傳病。逐漸地，踝...詳細(xì)»

你好：如果患有神經(jīng)性頭疼，考慮可以考慮神經(jīng)內(nèi)科就診，需要通過檢查后，明確診斷的。建議做個(gè)腦部ct，頭顱核磁共振的檢查，明確診斷下，如果指標(biāo)正常，那么考慮神經(jīng)...詳細(xì)»

大腿根部和小腿窩，彎曲時(shí)有壓迫感，考慮是勞累引起的，或者是關(guān)節(jié)炎，軟骨損傷，骨質(zhì)增生等影響所致。勞累問題不大，注意多休息下就好，不放心做個(gè)膝關(guān)節(jié)X光片檢查，...詳細(xì)»

您好，患者年輕，前列腺炎的存在后可以導(dǎo)致陽痿的發(fā)生，有的可以長期手淫等有關(guān)，因此要考慮。意見建議：建議你現(xiàn)在目前的情況最好去正規(guī)醫(yī)院做個(gè)陰莖勃起測定一下通過...詳細(xì)»

你好，你的情況過性生活時(shí)最好是帶兩個(gè)避孕套降低龜頭敏感度的，注意局部衛(wèi)生，必要時(shí)可以選擇手術(shù)治療，過性生活時(shí)要放松心情和做足前戲比較好。詳細(xì)»

診斷檢查：根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進(jìn)行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙鶴腿樣進(jìn)行診斷。少數(shù)患者...詳細(xì)»

鑒別診斷：顯性遺傳的感覺神經(jīng)病需要和下面疾病鑒別：(一)隱性遺傳的感覺神經(jīng)病(reccssivesensoryneuropathy)特點(diǎn)是嬰幼年起病，四肢末...詳細(xì)»

1、成人致殘性遺傳性感覺神經(jīng)病本病為常染色體顯性遺傳，10～20歲起病，主要累及雙足，開始為足底胼胝形成，之后出現(xiàn)水皰、潰瘍、淋巴管炎和刺激性疼痛。遠(yuǎn)端痛溫...詳細(xì)»

多在青少年期起病，男女患病數(shù)相若。起病慢，早期訴夜盲和視力、聽力減退。隨后出現(xiàn)下肢肌力減退，對稱性肌萎縮，足下垂，踝反射消失，四肢遠(yuǎn)端深淺感覺減退，周圍神經(jīng)...詳細(xì)»

遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型的治療：預(yù)防應(yīng)在調(diào)查分析家族遺傳情況明確的基礎(chǔ)上進(jìn)行。Ⅰ型的Ⅰ、Ⅱ級親屬表面健康者作神經(jīng)傳導(dǎo)速度和誘發(fā)電位檢查有助于早期發(fā)現(xiàn)砸臨床...詳細(xì)»

遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型：診斷檢查：嬰兒期發(fā)病，弛緩性截癱，周圍型深淺覺減退，腱反射消失(少數(shù)明顯減退)，周圍神經(jīng)變粗。實(shí)驗(yàn)室檢查神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢、腦脊液...詳細(xì)»

遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型：診斷檢查：根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進(jìn)行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀...詳細(xì)»

泰舒達(dá)吡貝地爾緩釋片用于老年患者的慢性病理性認(rèn)知和感覺神經(jīng)障礙的輔助性癥狀性治療（除阿爾茨海默病和其他類型的癡呆）。詳細(xì)»

出生后數(shù)月即可發(fā)現(xiàn)病態(tài)，運(yùn)動神經(jīng)發(fā)育遲緩，常見明顯的四肢遠(yuǎn)端萎縮，并漸向近端發(fā)展;感覺障礙與生俱來，深淺感覺皆受累，觸、震動覺、關(guān)節(jié)運(yùn)動覺減退較著?；純嚎蓡?..詳細(xì)»

遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型的治療：預(yù)防：及時(shí)檢出雜合子，指導(dǎo)婚配，避免雜合子成員間結(jié)婚至為重要。檢出雜合子多采用植烷酸飲食負(fù)荷試驗(yàn)或皮膚成纖維細(xì)胞培養(yǎng)，測定...詳細(xì)»

(一)顯性遺傳的感覺神經(jīng)病感覺神經(jīng)病的癥狀為有雙足穿通性潰瘍，伴肢體脊背閃電性劇痛，耳聾。(二)隱性遺傳的感覺神經(jīng)病特點(diǎn)是嬰幼年起病，四肢末端反復(fù)潰瘍，并致...詳細(xì)»

以最常見的經(jīng)典型常顯遺傳Ⅰ型為例，多自童年、少年或青春期起病，男性多見，下肢遠(yuǎn)端肌肉萎縮無力，漸向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下1/3處停止發(fā)展，患者快...詳細(xì)»

檢查1、血液檢查包括血糖、肝功、腎功、血沉、風(fēng)濕系列、免疫球蛋白電泳等與自身免疫有關(guān)的血清學(xué)檢查;血清重金屬(鉛、汞、砷、鉈等)濃度檢測;對鑒別診斷有意義。...詳細(xì)»

診斷檢查：家族中有本病AR遺傳史;發(fā)病年齡多為4-7歲，少數(shù)在青少年期;病初常有神經(jīng)性聾和嗅覺減退;病情徐漸發(fā)展，恒有三大特征：④早期夜盲，視野逐漸縮小，爾...詳細(xì)»

遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型的治療：預(yù)防：應(yīng)在調(diào)查分析家族遺傳情況明確的基礎(chǔ)上進(jìn)行。對Ⅱ型病例進(jìn)行詳細(xì)體檢，并進(jìn)行有關(guān)本病的神經(jīng)電生理檢測項(xiàng)目。治療：本病無特...詳細(xì)»

頭有疼痛感，考慮為頸椎病、腦供血不足引起的，可以拍片檢查一下的，現(xiàn)在可以口服止疼藥物的，不可以過于勞累，不可以負(fù)重的。詳細(xì)»

你好，根據(jù)你的描述，如果牙齒已經(jīng)壞的很厲害的話，即使進(jìn)行修補(bǔ)，也不一定能保住。 你可以去正規(guī)醫(yī)院牙科就診，消毒處理方法都更正規(guī)。 注意口腔衛(wèi)生，養(yǎng)成刷牙...詳細(xì)»

你好， 神經(jīng)性咽喉炎是由細(xì)菌引起的一種疾病，可分為急性咽喉炎和慢性咽喉炎兩種，急性咽炎：常為病毒引起，其次為細(xì)菌所致。冬春季最為多見。多繼發(fā)于急性鼻炎、急性...詳細(xì)»

你好，即腓骨肌萎縮癥(peronealmuscularatrophy)。1886年Charcot和Marie率先報(bào)告，他們確認(rèn)的一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮...詳細(xì)»

你好，即腓骨肌萎縮癥(peronealmuscularatrophy)。1886年Charcot和Marie率先報(bào)告，他們確認(rèn)的一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮...詳細(xì)»

醫(yī)生建議：是可以好的。腦靈片能夠補(bǔ)氣血，養(yǎng)心腎，健腦安神。用于心腎不交所致健忘失眠，頭暈心悸，身倦無力，體虛自汗；神經(jīng)衰弱見上述證候者。飲食上要少吃生冷辛辣...詳細(xì)»

即Dejerin-Sottas病(Dejerin-Sottas disease)。Dejerin和Sottas于1893年報(bào)告兩例同胞同患此病，1例幼年起病...詳細(xì)»

即Dejerin-Sottas病(Dejerin-Sottas disease)。Dejerin和Sottas于1893年報(bào)告兩例同胞同患此病，1例幼年起病...詳細(xì)»

您說的情況應(yīng)該是面部肌肉抽搐，這種情況應(yīng)該注意多休息，及時(shí)測量血壓，警惕血壓升高；如果頻繁出現(xiàn)面部肌肉抽搐，要警惕面神經(jīng)癱瘓的可能，必要時(shí)可以看看醫(yī)生考慮使...詳細(xì)»

你好，你所說的情況， 往往是有腦血管痙攣、神經(jīng)痛的情況引起的多見的了。 建議做腦部ct檢查。確診一下在治療。注意保養(yǎng)。不要著涼。保持心情舒暢。詳細(xì)»

有可能是胎兒增大，壓迫到神經(jīng)了，可以來按摩一下，或者是多走動走動看看能不能緩解。詳細(xì)»

你好，這個(gè)神經(jīng)衰弱或者植物神經(jīng)功能紊亂。需要遵醫(yī)囑服用藥物和對癥治療。不能吃辛辣刺激性食物和生冷食物。需要流質(zhì)易消化飲食和服用藥物谷維素片和安神補(bǔ)腦液 。詳細(xì)»

總感覺神經(jīng)緊張，胸悶的不行，心著急，要考慮是心理疾病，還有就是伴有心臟疾病，如心律失常過速等，一般問題也不大，不放心可以去醫(yī)院做個(gè)檢查，可以做個(gè)心電圖和心電...詳細(xì)»

遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型是遺傳性運(yùn)動和感覺神經(jīng)病Ⅱ型，比Ⅰ型少見。是一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮癥， HMSNⅡ型病變主要在軸索。詳細(xì)»

遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進(jìn)行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙鶴腿樣進(jìn)...詳細(xì)»

遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型檢查，血清植烷酸含量測定，腦脊液測定蛋白量。詳細(xì)»

顯性遺傳的感覺神經(jīng)病沒有特殊的治療方法，需要提前預(yù)防本病很重要，由于本病涉及的遺傳類型有幾種，在預(yù)測外表正常的患者家屬會否發(fā)生本病時(shí)，應(yīng)細(xì)致調(diào)查其家系，參考...詳細(xì)»

遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型檢查，免疫功能，神經(jīng)活檢檢查。詳細(xì)»

遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型以最常見的經(jīng)典型常顯遺傳Ⅰ型為例，多自童年、少年或青春期起病，男性多見，下肢遠(yuǎn)端肌肉萎縮無，漸向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下...詳細(xì)»

遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無力與萎縮主要表現(xiàn)在腓骨肌與下肢遠(yuǎn)端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病(如Friedrei...詳細(xì)»

頭痛是臨床常見的癥狀，通常將局限于頭顱上半部，包括眉弓、耳輪上緣和枕外隆突連線以上部位的疼痛統(tǒng)稱頭痛。頭痛程度有輕有重，疼痛時(shí)間有長有短。疼痛形式多種多樣，...詳細(xì)»

遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型病因，標(biāo)準(zhǔn)型是AD遺傳，其次也可是AR和XR遺傳或極少見的X連鎖顯性遺傳;后者國內(nèi)尚未見報(bào)告。詳細(xì)»

遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型AR遺傳。都是隔代遺傳，患病一代的同胞有1/4受累，兩性皆有;患者父母、子女不發(fā)病。患者父母近親通婚率較高，皮膚細(xì)胞的植烷酸氧化率...詳細(xì)»

遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型多在青少年期起病，男女患病數(shù)相若。起病慢，早期訴夜盲和視、聽減退。隨后出現(xiàn)下肢肌減退，對稱性肌萎縮，足下垂，踝反射消失，四肢遠(yuǎn)端深...詳細(xì)»

遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型是一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮癥，自遠(yuǎn)端緩慢向上發(fā)展;繼而手也出現(xiàn)向前臂發(fā)展的萎縮。詳細(xì)»

遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型無有效療法?？稍囉媚I上腺皮質(zhì)激素及B族維生素，必要時(shí)手術(shù)矯正足畸形。及時(shí)檢出雜合子，指導(dǎo)婚配，避免雜合子成員間結(jié)婚至為重要。詳細(xì)»

遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型檢查，免疫功能檢查，神經(jīng)電生理檢查。詳細(xì)»

顯性遺傳的感覺神經(jīng)病癥狀，多在青中年發(fā)病，緩慢進(jìn)展，下肢溫痛覺減退或散失。顯性遺傳的感覺神經(jīng)病的表現(xiàn)為足底潰瘍常年不愈，累及下肢，致殘一般較晚。腱反射遲鈍或...詳細(xì)»