- Q:
- A:
你好！根據你的述說對于你寶寶的癥狀是可以治愈的，你可以到當地的三甲醫院都能治療的。建議可以到醫院檢查后根據醫囑用藥，在加上母乳喂養這樣病情會好轉的。詳細 »
- Q:
- A:
免疫缺陷是比較少見的疾病1、免疫缺陷是比較少見的疾病；2、根據你的情況，男孩1.5歲，在大連醫科附屬二院懷疑先天性免疫低下，從這個疾病來說，最好的醫院應該是...詳細 »
- Q:
- A:
你好！需要重視和復查，到上級醫院做免疫印跡法查HIV抗體詳細 »
- Q:
- A:
你好，聯合免疫缺陷病的診斷：本病須與共濟失調毛細血管擴張癥（通常3～4歲發病）、Wiskott-Aldrich綜合征（出生后即有血小板減少）、嚴重聯合免疫缺...詳細 »
- Q:
- A:
你好，抗體免疫缺陷病包括一組疾病，特征為抗體生成及抗體功能缺陷。本組疾病一般均有血清免疫球蛋白的減少或缺乏。 詳細 »
- Q:
- A:
你好，本病指一組兼有抗體免疫缺陷和細胞免疫缺陷的臨床表現的疾病。又可分為嚴重聯合免疫缺陷病和部分性聯合免疫缺陷病，病情嚴重程度變化較大。詳細 »
- Q:
- A:
你好，本病指一組兼有抗體免疫缺陷和細胞免疫缺陷的臨床表現的疾病。又可分為嚴重聯合免疫缺陷病和部分性聯合免疫缺陷病，病情嚴重程度變化較大。詳細 »
- Q:
- A:
你好，抗體免疫缺陷病的診斷：病史調查，了解患兒在出生前其母在妊娠期間有無風疹感染、巨細胞病毒感染等，是否服過可能致畸的藥物。發病年齡，患兒最早出現感染癥狀的...詳細 »
- Q:
- A:
你好，聯合免疫缺陷病的治療：治療可用免疫球蛋白和抗生素（包括卡氏肺囊蟲預防），但不能治愈。干細胞移植可作為所有變異型的選擇性治療。用聚乙二醇結合至牛腺苷酸脫...詳細 »
- Q:
- A:
你好，抗體免疫缺陷病的治療：X性連鎖無丙種球蛋白血癥，原則是用替代療法補充病人不能產生的抗體。每周1次肌內注射免疫球蛋白是臨床治療本病的主要手段，也可以每月...詳細 »
- Q:
- A:
你好，聯合免疫缺陷病的治療：治療可用免疫球蛋白和抗生素（包括卡氏肺囊蟲預防），但不能治愈。干細胞移植可作為所有變異型的選擇性治療。用聚乙二醇結合至牛腺苷酸脫...詳細 »
- Q:
- A:
你好，抗體免疫缺陷病的病因：抗體免疫缺陷病的直接表現是免疫球蛋白總量減少，或免疫球蛋白種類不全、或IgG的亞類不全。也可以在總量上不明顯減少，但某一種類免疫...詳細 »
- Q:
- A:
你好，聯合免疫缺陷病的病因，有的是先天致畸因素引起的，如骨髓多能造血干細胞發育不全；有的為常染色體或伴性染色體隱性遺傳所致，如SCID、Wiskott-Al...詳細 »
- Q:
- A:
你好，抗體免疫缺陷病的檢查：X性連鎖無丙種球蛋白血癥的實驗室檢查血清與組織各類免疫球蛋白明顯降低。IgG<2g/L。周圍血淋巴細胞正常，但幾乎全為T淋巴細胞...詳細 »
- Q:
- A:
你好，聯合免疫缺陷病的檢查：嚴重聯合免疫缺陷病輔助檢查體液與細胞免疫功能均明顯異常。通常：IgG、IgA與IgM很低，但少數病人可能有1～2項Ig正常。部分...詳細 »
- Q:
- A:
你好，抗體免疫缺陷病包括一組疾病，特征為抗體生成及抗體功能缺陷。本組疾病一般均有血清免疫球蛋白的減少或缺乏。 詳細 »
- Q:
- A:
那你還，抗體免疫缺陷病的癥狀表現：X性連鎖無丙種球蛋白血癥，病人均為男性。生長發育正常。多數病例出生后6～9個月內表現正常，1～2歲后開始反復感染。常見病原...詳細 »
- Q:
- A:
你好，抗體免疫缺陷病的治療：X性連鎖無丙種球蛋白血癥，原則是用替代療法補充病人不能產生的抗體。每周1次肌內注射免疫球蛋白是臨床治療本病的主要手段，也可以每月...詳細 »
- Q:
- A:
你好，聯合免疫缺陷病的癥狀表現：嚴重聯合免疫缺陷病，臨床上多于出生后3個月內開始感染病毒、真菌、原蟲和細菌反復發生肺炎慢性腹瀉、口腔與皮膚念珠菌感染及中耳炎...詳細 »
- Q:
- A:
您好，巖藻糖苷貯積病的癥狀：肌張力低下，去腦強直，面粗獷，肝睥腫大，心肥厚，脂肪軟骨營養不良，童年死亡。詳細 »
- Q:
- A:
HIV感染在妊娠期可通過胎盤傳染給胎兒、分娩時經軟產道、出生后經母乳喂養感染新生兒。HlV感染本身對妊娠無直接影響胎兒出生體重、分娩孕齡及流產率等方面，然而...詳細 »
- Q:
- A:
原發性免疫缺陷病的病因免疫缺陷病按其病因可分為兩大類。由遺傳因素或先天性免疫系統發育不良造成免疫功能障礙引起的疾病，稱為原發性免疫缺陷病primaryimm...詳細 »
- Q:
- A:
您好，巖藻糖苷貯積病的檢查在周圍血液淋巴細胞內可見有PAS染色弱陽性的空泡。在汗液中，氯化物和鈉的含量較正常人高3～9倍。尿中無過多黏多糖排出，但有過多含巖...詳細 »
- Q:
- A:
您好，巖藻糖苷貯積病需要和下面疾病鑒別：粘多糖貯積病粘多糖貯積病是一組遺傳性結締組織溶酶體貯積病，每一種病有獨特的巖藻糖苷貯積病表型，由于某種酶的缺乏致使該...詳細 »
- Q:
- A:
您好，巖藻糖苷貯積癥是一種α-L-巖藻糖苷缺陷引起的類黏多糖貯積癥。巖藻糖苷貯積病的病因：α-L-巖藻糖苷酶缺陷，AR遺傳。詳細 »
- Q:
- A:
您好，巖藻糖苷貯積病的治療無特效療法，可用手術矯正骨骼畸形和用抗生素控制感染。幼兒型預后較差，多在4～6歲死亡。成人型預后較好，可活到成年期。詳細 »
- Q:
- A:
您好，巖藻糖苷貯積病的病因：α-L-巖藻糖苷酶缺陷，AR遺傳。詳細 »
- Q:
- A:
您好，巖藻糖苷貯積病的治療無特效療法，可用手術矯正骨骼畸形和用抗生素控制感染。幼兒型預后較差，多在4～6歲死亡。成人型預后較好，可活到成年期。巖藻糖苷貯積癥...詳細 »
- Q:
- A:
您好，巖藻糖苷貯積癥是一種α-L-巖藻糖苷缺陷引起的類黏多糖貯積癥。詳細 »
- Q:
- A:
原發性免疫缺陷病的診斷診斷要點臨床表現由于病因的不同而極為復雜，但有其共同的三大特征對病原微生物高度易感性，易患某些腫瘤和自身免疫性疾病。PIDD多有明顯家...詳細 »