- Q:
- A:
你好,首先重癥肌無力是一種神經-肌肉傳遞障礙的自身免疫性疾病.是神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病，建議首先去醫院看一下，根據檢查的結果來做出治療方案。詳細 »
- Q:
- A:
您好：重癥肌無力不是遺傳性疾病。病因有如下兩種：１、近年來根據超微結構的研究發現，本病主要是突觸后膜乙酰膽鹼受體（AChR）發生的病變所致。２、很多臨床現象...詳細 »
- Q:
- A:
你好！肌營養不良、神經末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重癥肌無力。患者的自身免疫系統異常是引發這種疾病的重要原因，也是最主要的。遺傳也是引發重癥肌無力的很重要原...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳因素 據研究表明，導致重癥肌無力的因素與遺傳有很大的關系，但沒有確切表明是怎么遺傳的。病毒感染與食物中毒 社會進步，外界環境的污染成了必然，而重癥肌...詳細 »
- Q:
- A:
你好：這病被認為是最經典的自身免疫性疾病，發病機制與自身抗體介導的AchR的損害有關。主要由AchR抗體介導，在細胞免疫和補體參與下突觸后膜的AchR被大量...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟癥狀。重癥肌無力少數可有家族史（家...詳細 »
- Q:
- A:
你好，導致兒童重癥肌無力的病因包括神經系統病變，如腦性癱瘓、先天性小腦發育不良、嬰兒進行性肌萎縮癥、脊髓腫瘤、多發性神經炎等。嚴重營養不良，維生素B，缺乏癥...詳細 »
- Q:
- A:
你好！肌營養不良、神經末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重癥肌無力。患者的自身免疫系統異常是引發這種疾病的重要原因，也是最主要的。遺傳也是引發重癥肌無力的很重要原...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力(myasthenia gravis，MG)是一種累及神經-肌肉接頭處的突觸后膜的乙酰膽堿受體，導致神經-肌肉間興奮傳遞障礙，具有反復復發與緩解傾...詳細 »
- Q:
- A:
現在醫療界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，通過修復受損和壞死的肌細胞（肌纖維），從而促進肌組織的功能恢復，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼...詳細 »
- Q:
- A:
1、營養因素如果長期營養不足、勞累的話，體內營養攝入不足，重癥肌無力就有可能發生。2、遺傳因素據研究表明，導致重癥肌無力的因素與遺傳有很大的關系，但沒有確切...詳細 »
- Q:
- A:
你好！重癥肌無力患者的自身免疫系統異常是引發這種疾病的重要原因，也是最主要的。遺傳也是引發重癥肌無力的很重要原因。重癥肌無力的病因還有一些外界的因素，主要包...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力的病因至今尚不完全明確，綜合國內外文獻，以往認為與乙酰膽堿的合成或膽堿酯酶代謝過程紊亂及某些抗生素的毒性作用有關，近年來由于免疫學方面的研究進展，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和膽堿酯...詳細 »
- Q:
- A:
你好，MG病人外周血單個核細胞(MNC)腎上腺糖皮質激素受體減少，血漿皮質醇水平正常，動物實驗提示腎上腺糖皮質激素受體減少易促發EAMG。詳細 »
- Q:
- A:
你好！肌營養不良、神經末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重癥肌無力。患者的自身免疫系統異常是引發這種疾病的重要原因，也是最主要的。遺傳也是引發重癥肌無力的很重要原...詳細 »
- Q:
- A:
此病的發生還與精神、食物污染有關系，還可與長期營養不良、勞累有關。然后也是有可能就是說被病毒感染到了，然后就是患上了這個病，遺傳也是犯病的原因呢詳細 »
- Q:
- A:
發病原因1.重癥肌無力是一種影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，其確切的發病機理目前仍不明確，但是有關該病的研究還是很多的，其中，研究最多的是有關重癥肌無...詳細 »
- Q:
- A:
你好！重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，一些環境因素如環境污染造成患者免疫力下降;過度勞累造成免疫功能紊亂;病毒感染或使用氨基糖苷類抗生素或D—青霉素胺等藥物...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你所敘述的相關情況，你的癥狀是很常見的，可能是因為遞質的異常導致的建議及時去醫院的神經內科看看，這樣有助于醫生的診斷，及時行營養神經對癥治療詳細 »
- Q:
- A:
現在醫療界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，通過修復受損和壞死的肌細胞（肌纖維），阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能...詳細 »
- Q:
- A:
復查CT即可。建議到腫瘤科就診，或者放療科。因為如果是惡性的，建議術后放化療。良性的話還去胸外科。詳細 »
- Q:
- A:
癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和膽堿酯酶抑制劑...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，其確切的發病機理目前仍不明確，遺傳易感性,MG與非MHC抗原基因，如T細胞受體(TCR)，免疫球蛋白，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個情況目前無法準確的作出判斷建議，最好去醫院讓醫生實地檢查后看看具體情況，看看有無異常情況，然后根據具體情況選擇合適的糾正方法。詳細 »
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力應屬中醫虛損病癥，有虛弱和損壞雙重含義，不同于一般的脾虛癥，其實質是脾胃虛損，由于臨床癥候復雜，我們又加以“五臟相關”的理論解釋，脾胃食物源...詳細 »
- Q:
- A:
請根據提問仔細分析病情進行回答,堅決不允許出現不針對性的回答問題重癥肌無力患者選食以味佳可口、增強食欲的飯菜、素食為主，重癥肌無力患者飯后可食用水果類(蘋果...詳細 »
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力是一種影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，其確切的發病機理目前仍不明確，但是有關該病的研究還是很多的，其中，研究最多的是有關重癥肌無力與胸...詳細 »
- Q:
- A:
你好，積極營養神經治療，高蛋白飲食增加抵抗力，合理安排飲食起居詳細 »
- Q:
- A:
你好！重癥肌無力是一種神經肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病。主要病癥是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力，經休息或用抗膽鹼酯酶...詳細 »