患者你好，橫紋肌無力；疲乏；日重暮輕；活動后加重；休息后減輕；眼外肌麻痹；上眼瞼下垂；復視；吞咽困難；呼吸困難重癥肌無力是累及神經肌肉接頭處，突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病，由于接頭處傳導的安全系數降低而致骨骼肌易疲勞和無力，臨床表現多樣，除橫紋肌無力外尚有內臟表現，使病人喪失勞動力，甚至死亡。抗膽堿酯酶藥物；鹽酸胍；胸腺摘除術；胸腺放療；胸腺免疫抑制療法；血漿置換以上回答希望對你有幫助，祝您健康。

重癥肌無力是慢性病，需長時間的治療，即使是經過治療已達到臨床治愈，仍需堅持1-2年的治療才能徹底治愈病情穩定者，可以邊治療，邊讀書工作，青年可以結婚，女性也可以生育。

一般是肌營養不良、神經末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重癥肌無力。你好，肌無力的發病與過度勞累有很大關系，該病患者往往與勞累過度，用眼過度，日夜操勞，或因奔波而起居失常，耗傷氣血，體質下降外邪乘虛而入導致本病發生和發展，因此本病患者在恢復過程中，一定要起居有常，勞逸結合，只有這樣才能配合藥物治療，逐步增臺體質，早日恢復健康。

男孩子得了重癥肌無力重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。重癥肌無力?的主要病理改變發生在神經肌肉接頭，可見神經肌肉接頭的突觸間隙加寬，突觸后膜皺褶變淺并且數量減少，免疫電鏡可見突觸后膜崩解，其上AchR明顯減少并且可見IgG-C3-AchR結合的免疫復合物沉積等。肌纖維本身變化不明顯，有時可見肌纖維凝固、壞死、腫脹。慢性病變可見肌萎縮。

你好！重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。

你好,首先重癥肌無力是一種神經-肌肉傳遞障礙的自身免疫性疾病.是神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病，建議首先去醫院看一下，根據檢查的結果來做出治療方案。