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重癥肌無(wú)力是怎么回事呢？？

2016-01-22 10:03 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

前段時(shí)間身上長(zhǎng)了好多瘡，后去醫(yī)院診治，醫(yī)生說(shuō)是盤狀紅斑狼瘡，治療了好一段時(shí)間病情才慢慢好一點(diǎn)的，現(xiàn)在還在服藥。最近發(fā)現(xiàn)說(shuō)話有點(diǎn)難受，聲音越來(lái)越嘶啞，有點(diǎn)變聲了，而且全身感覺(jué)很累，有時(shí)感覺(jué)沒(méi)一點(diǎn)力氣，以為是吃藥引起的，去復(fù)查時(shí)經(jīng)過(guò)醫(yī)生的診治卻說(shuō)是重癥肌無(wú)力。還說(shuō)這病不好治。

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谷魁廣醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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內(nèi)科

你好，，重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對(duì)這種病，目前世界上還沒(méi)有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。
2016-01-23 02:26

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軒存旺醫(yī)師

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癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。發(fā)病率為8～20/10萬(wàn)，患病率為50/10萬(wàn)，我國(guó)南方發(fā)病率較高。
2016-01-23 00:25

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趙洪順醫(yī)師

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內(nèi)科

你好！重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。建議讓你的公公早日到正規(guī)醫(yī)院接受檢查治療，以免耽誤了病情。
2016-01-22 20:37

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尹君醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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耳鼻喉科

你好！重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。肌營(yíng)養(yǎng)不良、神經(jīng)末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重癥肌無(wú)力。建議患者早日到正規(guī)醫(yī)院接受檢查治療，以免耽誤了病情。重癥肌無(wú)力的治療可以分為兩部分，一是對(duì)癥治療，不針對(duì)病因，僅用于暫時(shí)改善肌無(wú)力癥狀。二是針對(duì)重癥肌無(wú)力病理生理機(jī)制中的不同環(huán)節(jié)進(jìn)行干預(yù)治療。
2016-01-22 14:32

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吳志全主治醫(yī)師

河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

二級(jí)甲等

兒科

你好，重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。南方人發(fā)病率較高于北方，介意平常多運(yùn)動(dòng)，多吃蔬菜類食物。
2016-01-22 12:26

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什么是重癥肌無(wú)力? 　　重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn)，通常開(kāi)始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn)，患病率約為50/10萬(wàn)。查看全文»

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