- Q:
- A:
你好，根據你的描述考慮是尿路感染引起的癥狀，需要積極的服藥物氧氟沙星膠囊，三金片治療，平時注意休息，多喝水，不吃辛辣刺激性食物。詳細 »
- Q:
- A:
真性紅細胞增多癥可通過)放血及紅細胞單采術，尚需其他處理(女32P放射治療、骨髓抑制藥物等)。細胞減少性治療。放療和放射性磷32P。干擾素α能抑制多能造血祖...詳細 »
- Q:
- A:
真性紅細胞增多癥可通過)放血及紅細胞單采術，尚需其他處理(女32P放射治療、骨髓抑制藥物等)。細胞減少性治療。放療和放射性磷32P。干擾素α能抑制多能造血祖...詳細 »
- Q:
- A:
如果體檢化驗的是尿鏡檢項目，說明是血尿，應該明確原因，如果是結石引起的血尿，不需要吃藥，如果是感染引起的，可以口服諾氟沙星和三金片詳細 »
- Q:
- A:
如果體檢化驗的是尿鏡檢項目，說明是血尿，應該明確原因，如果是結石引起的血尿，不需要吃藥，如果是感染引起的，可以口服諾氟沙星和三金片詳細 »
- Q:
- A:
紅細胞丙酮酸激酶缺乏癥的治療：1.輸血。在出生后前幾年嚴重貧血的最好處理是紅細胞輸注，血紅蛋白濃度維持在80～100g/L以上不影響兒童生長和發育，并減少危...詳細 »
- Q:
- A:
紅細胞增多癥眼底的治療：中藥療法：中醫治療此類病癥則是采用釜底抽薪的方法,換句話說,是用自然療法綜合治理(1)羚羊粉,每日服用0.5克,用以消除體內病毒,凈...詳細 »
- Q:
- A:
兒童獲得性單純紅細胞再生障礙性貧血的治療主要采用腎上腺皮質激素和輸血療法。必要時可做脾切除術。1.腎上腺皮質激素，多數患兒應用潑尼松（強的松）后，貧血明顯好...詳細 »
- Q:
- A:
紅細胞增多癥視網膜病變的治療可用X射線治療或用32P治療，也可反復作靜脈切開放血，或血液稀釋療法，或給氧和試用活血化淤中藥，有先天性心臟病者可做手術；藥物中...詳細 »
- Q:
- A:
有遺傳性和獲得性。遺傳性及獲得性的患兒，都應首先試用大量維生素B6治療，不論早期效果如何亦均應較長期服用。約半數病人有不同程度的療效，一般每天劑量為50～2...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性及獲得性的患兒，都應首先試用大量維生素B6治療，不論早期效果如何亦均應較長期服用。約半數病人有不同程度的療效，一般每天劑量為50～200mg，對此藥有...詳細 »
- Q:
- A:
自身紅細胞過敏性紫癜的治療可試用腎上腺皮質激素抗組胺藥、鎮靜劑、氯喹等藥物，有時暫時有效。近來有學者報道應用免疫抑制療法，給予潑尼松(強的松)和硫唑嘌呤各5...詳細 »
- Q:
- A:
相對性紅細胞增多癥的治療依賴于原發病和體液丟失的糾正，其本身無需特殊處理。Gaisbock綜合征亦無特殊處理，宜用低膽固醇、低熱量飲食，減少飲食，多運動，并...詳細 »
- Q:
- A:
先天性紅細胞膜病的治療，脾切除是遺傳性球型或橢圓紅細胞增多癥唯一的療法,適用于45歲以下嚴重持續性貧血（Hb<10g），黃疸或膽絞痛,或是發生再障危象（原紅...詳細 »
- Q:
- A:
純紅細胞再生障礙性貧血的治療原則：1.防止病人與任何對骨髓造血可能有毒性物質接觸，繼發性患者要治療原發病。2.促進骨髓功能造血功能。3.支持療法如輸血。4....詳細 »
- Q:
- A:
白細胞過氧化物酶缺乏及巨幼紅細胞貧血綜合征的治療：（一）補充治療 根據缺啥補啥的原則，應補充足量直到補足應有的貯存量。維生素B12缺乏可應用肌肉注射維生素B...詳細 »
- Q:
- A:
沒有特效藥物，最好及時檢查，結合醫生對癥治療。詳細 »
- Q:
- A:
對無癥狀或輕度貧血不影響健康的HE患者，不需要治療，明顯溶血性貧血者需作脾切除詳細 »
- Q:
- A:
多食清淡食物。最好注意休息，加強飲食營養。詳細 »
- Q:
- A:
對無癥狀或輕度貧血不影響健康的HE患者，不需要治療，明顯溶血性貧血者需作脾切除。詳細 »
- Q:
- A:
對無癥狀或輕度貧血不影響健康的HE患者，不需要治療，明顯溶血性貧血者需作脾切除。詳細 »
- Q:
- A:
你好，常用的藥物有血蟲凈、黃色素、阿散酸，素、土霉素、卡那霉素、慶大霉素等。真正有特效的不多，每種藥物對病程較長和癥狀嚴重的效果都不太好。詳細 »
- Q:
- A:
你好，經過明確診斷后，可以及時選用抗生素進行抗病原治療，同時要進行做好消毒工作。詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細胞增多癥無癥狀和輕癥者不需治療。輸濃縮紅細胞。脾切除禁忌，術后易致血栓栓塞。詳細 »
- Q:
- A:
由于G-6-PD缺乏癥所致的CNSHA患者，一般不需要治療，但在出現再障危象時輸血是救命的措施之一，切脾盡管偶爾可以使血紅蛋白濃度有輕度升高，但通常是無效的...詳細 »
- Q:
- A:
不用手術治療， G-6-PD缺乏癥為遺傳性缺陷，病因屬基因缺陷，目前尚無根治辦法。G-6-PD缺乏癥患者或雜合子妊娠或哺乳婦女應避免服用可以誘導溶血發作的藥...詳細 »
- Q:
- A:
每日口服 mg葉酸以補充組織的需要。患者必須明白每日需要葉酸約50 pg，孕婦和兒童需要此量的2～3倍。應注意治療巨幼紅細胞性貧血時。在用葉酸治療前須排除B...詳細 »
- Q:
- A:
需要手術，脾切除HS主要的治療方法 是脾切除它能減輕絕大多數HS的貧血勱使網織紅細胞接近正常(降至1%～3%)對于多數重型HS，雖然不能完全緩解但能顯著改善...詳細 »
- Q:
- A:
每日口服1 mg葉酸以補充組織的需要。患者必須明白每日需要葉酸約50 pg，孕婦和兒童需要此量的2～3倍。應注意治療巨幼紅細胞性貧血時。在用葉酸治療前須排...詳細 »
- Q:
- A:
由于G-6-PD缺乏癥所致的CNSHA患者，一般不需要治療，但在出現再障危象時輸血是救命的措施之一，切脾盡管偶爾可以使血紅蛋白濃度有輕度升高，但通常是無效的...詳細 »