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- A:
根據你的描述，報告很正常。建議你好好休息，注意飲食，定期到醫院檢查詳細 »
- Q:
- A:
您好：可以檢查一下的。詳細 »
- Q:
- A:
我知道的省人民醫院,省二院可以做,費用大概是200到300.這個記不清楚了.詳細 »
- Q:
- A:
你這種屬于隱性遺傳，下一代的機率只有0.25，目前還沒有查染色體判斷狐臭這項檢查。詳細 »
- Q:
- A:
您好，染色體結果，一般是要提取血液，在DNA檢測儀中檢驗其染色體，有專門的培養基。出結果時間大約2個月左右;建議注意目前運動，語言，智力發育有無異常，有無特...詳細 »
- Q:
- A:
這種情況無論是試管嬰兒還是自然受孕都有可能會存在風險，父親的兩個21號染紫色體分別是21和21S，這樣孩子的二十一染色體可能是正常的，也可能是21和21S，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你的描述，基本了解你的情況，主要是咨詢精子染色體檢查的問題。你好，你的“我有弱精癥”，首先你是弱精癥，這個檢查時有必要的。目前“這個精子染色體檢查...詳細 »
- Q:
- A:
您好一般較大的醫院可以做染色體檢查，您可以看看當地的省市級的醫院。詳細 »
- Q:
- A:
你好，關于你提問的染色體檢查能查出是否有遺傳性癲癇病的攜帶病因，需要提醒的是病毒一般都是整合到人體內的染色體上，建議你到專業醫院，通過對染色體DNA的檢測，...詳細 »
- Q:
- A:
21三體綜合征臨界值是1：370，你的值小于這個值，是低于高危值的，屬于正常的，不用擔心。詳細 »
- Q:
- A:
你好，作染色體檢查出結果的時間最好去醫院了解一下，因為醫院不一樣，出報告的時間可能也不一樣的。詳細 »
- Q:
- A:
您好；這是會影響生育的,建議你治療一下詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性球形紅細胞增多癥是一組紅細胞膜蛋白遺傳缺陷所致的先天性溶血性貧血.患者周圍血中球形或橢圓形紅細胞明顯增多常伴有不同程度的黃疸及脾大.為溶血性貧血中較多...詳細 »
- Q:
- A:
你好，正常人的染色體是23對，46條；染色體控制著人的生長發育的方方面面如果確診為染色體異常，建議去醫院婦產科做引產手術。詳細 »
- Q:
- A:
你這種情況可以到醫院進行檢查，不要耽誤你病情，感冒也可能是上火影響，但是最好檢查一下詳細 »
- Q:
- A:
您好這個不管你得什么病吃了什么藥都可以去做染色體檢查的這個是不影響什么的這個染色體是人體的一個遺傳物質記錄了人體的一切不會受到這個藥物影響的。詳細 »
- Q:
- A:
在造血系統腫瘤中細胞遺傳學改變具有獨特的診斷意義及對預后的判斷價值。對白血病患者進行緩解前后的細胞遺傳學檢查，對指導治療有重要作用。只有當白血病細胞遺傳生物...詳細 »
- Q:
- A:
您好，一般情況下像三甲類的醫院做這種檢查是不會出現什么失誤的，但是我們也不能保證一定沒問題。您好，如果實在不是很放心，建議你上別的醫院再做一次檢查，如果檢查...詳細 »
- Q:
- A:
您好：染色體檢查一般沒有要求，任何時間都可以檢查，或者您可以避開月經期檢查都可。W詳細 »
- Q:
- A:
成骨不全癥(osteogenesisimperfecta,OI)是以骨脆弱和骨畸形為臨床特征的常染色體顯性或隱性遺傳缺陷的結締組織病,臨床罕見.群體發病率約...詳細 »
- Q:
- A:
你好!這個卵圓孔未閉可能及時手術治療更好.個人認為是越早治療效果越好的,起碼對身體的生長發育影響就越小.如是非常小的卵圓孔未閉,據估計大約有90%到周歲時自...詳細 »
- Q:
- A:
您好，根據您的描述，染色體的檢查結果是14和21號存在異位，也就是部分遺傳物質位置改變。我的建議事如果孩子沒有出現什么癥狀的話這個是沒有什么問題的，但是如果...詳細 »
- Q:
- A:
你好!染色體雙方無異常可以結婚生育的.祝福你幸福安康.詳細 »
- Q:
- A:
您好：習慣性流產流產的原因很多：也很復雜,染色體異常是自然流產最常見的原因.孕婦接觸外界有害因素以后也可以直接作用于胎兒,使胎兒受損,發生流產.子宮發育不良...詳細 »
- Q:
- A:
基本是正常的，就是染色體沒有異位等不正常的現象存在。建議暫時不需其他處理，平時注意規律飲食，按時休息。詳細 »
- Q:
- A:
你好,該項檢查是一個有創檢查，有可能導致胚胎的損傷，但一般操作時小心在意，都不會有問題。你是想問個百分率是吧，大約5%左右，但是攤上了就是100%。我還是建...詳細 »
- Q:
- A:
建議配合采用中醫治療.中醫中藥有扶正祛邪,補氣養血的功效,能提高機體免疫力詳細 »