- Q:
- A:
重癥肌無力:是神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞這是一種自我免疫系統的紊亂它會阻礙抗體的循環阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經肌的接合點感冒藥的選擇1.可...詳細»
- Q:
- A:
你必須一次性治愈本病,不能治治停停,重癥肌無力屬神經元變性疾病,病因是免疫功能障礙,導致神經元退化或受到不明原因的炎癥侵襲導致神經元退變發生的神經功能障礙,...詳細»
- Q:
- A:
您好,根據您的癥狀可以按下面所提供的醫院治療。建議您到沈陽皇姑金江醫院,沈陽重癥肌無力研究所專業治療重癥肌無力。醫生詢問:詳細»
- Q:
- A:
您好,重癥肌無力的早期癥狀主要體現在以下幾點:1.全身無力:從外表看來好皮好肉的,也沒有肌肉萎縮,好像沒病一樣;但病人常感到嚴重的全身無力,肩不能抬,手不能...詳細»
- Q:
- A:
你好,重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,臨床表現主要是部分或者全身骨骼肌無力和易疲勞。1、首先自己要有良好的心態,有戰勝病魔的信心,避免過度的腦力(體力)勞累...詳細»
- Q:
- A:
目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法,通過修復受損和壞死的肌細胞(肌纖維),阻斷病變骨骼肌的萎縮,恢復骨骼肌收縮功能,提高肢體運動能力,改善生...詳細»
- Q:
- A:
你好,重癥肌無力是神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統的紊亂,它會阻礙抗體的循環,阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經肌的接合點。建議要...詳細»
- Q:
- A:
你好:首先要注意生活起居規律專家為我們介紹說重癥肌無力的發病與過度勞累有很大關系因此我們在生活中重癥肌無力的治療要避免以上事情的發生做到生活起居有規律不要經...詳細»
- Q:
- A:
肌無力是一種感覺或臨床癥狀,而且我們對此并不陌生。當勞動、走路、大病初愈時,都會有肌肉無力感覺,但這種感覺會隨著休息調整而逐漸消失。肌無力是一種慢性疾病,生...詳細»
- Q:
- A:
您好這樣的情況在藥物的副作用中是沒有的,目前也沒有這方面的報道這樣一般考慮是使用藥物的時候使用了地塞米松這樣很容易出現肌無力的癥狀,但多為低鉀引起,補鉀治療...詳細»
- Q:
- A:
眼肌型重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病西醫治療肌無力主要是應用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑。如果合并有胸腺瘤...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力患者的呼吸困難是由于呼吸肌嚴重無力所致,患者感到喘氣很困難,只能坐著喘。大多同時伴有吞咽困難、四肢無力或眼瞼下垂等,主要是溴比斯地明和強的松類的激...詳細»
- Q:
- A:
最近總感覺渾身沒勁睡了一個晚上早上有勁了,但到了晚上就沒勁了,總是感覺特別的累,醫院檢查發現得了重癥肌無力。常見誘因有感染、手術、精神創傷、全身性疾病、過度...詳細»
- Q:
- A:
吃這些都是沒用的只能管幾個小時就又要吃還是吃中藥管用詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力對患者危害較大,現在醫學界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯,阻斷病變骨骼肌的萎縮,恢復骨骼肌收縮功能,提高肢體運動能力。如果還有...詳細»
- Q:
- A:
肌無力臨床表現為全身骨骼肌肉均可受累,但以眼外肌受累最為常見.具體表現為眼瞼下垂,復視等,或全身肌肉同時受累,疲勞后加重,休息后部分恢復,朝輕夕重.受累肌群...詳細»
- Q:
- A:
你好,感染引起的發熱可以使重癥肌無力病情很快加重,機制不是影響免疫系統,而是影響了神經肌肉接頭的傳導,體溫下降后很快好轉。詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力通常因為環境因素,遺傳因素,患者自身免疫系統異常導致的。重癥肌無力患者通常會肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。建議發覺有疾病的征兆,就應該及時去醫院檢查,...詳細»
- Q:
- A:
你好,這情況建議最好去正規的醫院治療的。這情況最好去醫院進行手術治療的,同時注意休息的。詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力的病因,1、外因-環境因素。2、內因-遺傳。3、重癥肌無力患者自身免疫系統異常。重癥肌無力最常見的就是眼肌型重癥肌無力,需要早發現、早治療,以免造...詳細»
- Q:
- A:
您好:中醫治療越早越好,年齡小細胞恢復的也比較快,但是必須要停掉激素,您女兒是眼部肌無力,病情還比較輕,時間長了的話就有可能發展為全身型得,最后危及到生命。...詳細»
- Q:
- A:
你好!重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,對這種病,目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物,改善患者神經肌接頭傳遞障...詳細»
- Q:
- A:
你好,重癥肌無力的病因尚不十分明了,大多數研究表明,MG是一種自身免疫性疾病,其發病與患者體內,異常增高的乙酰膽堿受體抗,體造成骨骼肌運動終板乙酰膽堿受體,...詳細»
- Q:
- A:
你好,各種因素導致神經-肌肉接頭(NMJ)突觸后膜上乙酰膽堿受體功能發生障礙,均可出現類似重癥肌無力樣臨床表現,骨骼肌活動后肌無力加重,休息后減輕,這組疾病...詳細»
- Q:
- A:
眼睛重癥肌無力是一種神經肌肉接頭部位出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。眼肌型重癥肌無力(oMG)指肌無力癥狀局限于眼外肌,眼肌型重癥肌無力任何年齡均可起病。建議...詳細»
- Q:
- A:
藥物只能緩解癥狀最好的方法還是手術治療.對于重癥肌無力的患者要先服用新斯的明溴比斯等抗膽堿酯酶的藥物通過抵抗體內的膽堿酯酶活性而緩解肌無力的癥狀但這些藥物是...詳細»
- Q:
- A:
你好!肌營養不良、神經末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重癥肌無力。患者的自身免疫系統異常是引發這種疾病的重要原因,也是最主要的。遺傳也是引發重癥肌無力的很重要原...詳細»
- Q:
- A:
您好,重癥肌無力的治療非常重要,及早治療是關鍵。患者應注意飲食的合理,切勿偏食。合理的飲食和充足的營養是保證人體生長發育的必要條件。即使患上了重癥肌無力,也...詳細»