病情分析:重癥肌無重癥肌無力（MG）是一種慢性自身免疫性疾病因神經肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起.本病具有緩解與復發的傾向可發生于任何年齡但多發于兒童及青少年女性比男性多晚年發病者又以男性多.臨床表現為受累橫紋肌易于疲勞這種無力現象是可逆的經過休息或給予抗膽堿脂酶藥物即可恢復但易于復發.意見建議:重癥肌無力中約有30％左右的患者合并胸腺瘤40％－60％的患者伴有胸腺肥大75％以上的患者伴有胸腺組織發生中心增生.腺瘤按其細胞類型分為：淋巴細胸型上皮細胞型混合細胞型后兩種常伴重癥肌無力.生活護理:西醫治療肌無力主要是應用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑.1抗膽堿酯酶藥物有新斯的明吡啶斯大林明酶抑寧或稱美斯的明這些藥物的副反應有瞳孔縮小多口水出汗腹痛腹瀉等可以同時服用阿托品以對抗.2免疫抑制劑主要有皮質類固醇激素及環磷酰胺等.3手術療法適合于胸腺瘤患者.

病情分析:藥物只能緩解癥狀最好的方法還是手術治療.意見建議:對于重癥肌無力的患者要先服用新斯的明溴比斯等抗膽堿酯酶的藥物通過抵抗體內的膽堿酯酶活性而緩解肌無力的癥狀但這些藥物是不能治療胸腺增生的只能控制胸腺不再進一步增生.生活護理:胸腺增生是重癥肌無力的原因所在只有通過手術將胸腺切除才是最根本的治療方法.

重癥肌無重癥肌無力（MG）是一種慢性自身免疫性疾病因神經肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起.本病具有緩解與復發的傾向可發生于任何年齡但多發于兒童及青少年女性比男性多晚年發病者又以男性多.臨床表現為受累橫紋肌易于疲勞這種無力現象是可逆的經過休息或給予抗膽堿脂酶藥物即可恢復但易于復發.重癥肌無力中約有30％左右的患者合并胸腺瘤40％－60％的患者伴有胸腺肥大75％以上的患者伴有胸腺組織發生中心增生.腺瘤按其細胞類型分為：淋巴細胸型上皮細胞型混合細胞型后兩種常伴重癥肌無力.生活護理：西醫治療肌無力主要是應用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑.1抗膽堿酯酶藥物有新斯的明吡啶斯大林明酶抑寧或稱美斯的明這些藥物的副反應有瞳孔縮小多口水出汗腹痛腹瀉等可以同時服用阿托品以對抗.2免疫抑制劑主要有皮質類固醇激素及環磷酰胺等.3手術療法適合于胸腺瘤患者。

藥物只能緩解癥狀最好的方法還是手術治療.對于重癥肌無力的患者要先服用新斯的明溴比斯等抗膽堿酯酶的藥物通過抵抗體內的膽堿酯酶活性而緩解肌無力的癥狀但這些藥物是不能治療胸腺增生的只能控制胸腺不再進一步增生.生活護理：胸腺增生是重癥肌無力的原因所在只有通過手術將胸腺切除才是最根本的治療方法.

重癥肌無重癥肌無力（MG）是一種慢性自身免疫性疾病因神經肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起.本病具有緩解與復發的傾向可發生于任何年齡但多發于兒童及青少年女性比男性多晚年發病者又以男性多.臨床表現為受累橫紋肌易于疲勞這種無力現象是可逆的經過休息或給予抗膽堿脂酶藥物即可恢復但易于復發.重癥肌無力中約有30％左右的患者合并胸腺瘤40％－60％的患者伴有胸腺肥大75％以上的患者伴有胸腺組織發生中心增生.腺瘤按其細胞類型分為：淋巴細胸型上皮細胞型混合細胞型后兩種常伴重癥肌無力.生活護理：西醫治療肌無力主要是應用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑.1抗膽堿酯酶藥物有新斯的明吡啶斯大林明酶抑寧或稱美斯的明這些藥物的副反應有瞳孔縮小多口水出汗腹痛腹瀉等可以同時服用阿托品以對抗.2免疫抑制劑主要有皮質類固醇激素及環磷酰胺等.3手術療法適合于胸腺瘤患者.