- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳魚鱗病會遺傳。對于常染色體隱性遺傳的魚鱗病，夫妻雙方都未患病，孩子卻是魚鱗病，而且比較嚴重。這個情況下，如果我們能夠通過一些檢查手段確...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體異常綜合征：鑒別診斷：性染色體異常綜合征新生兒的性染色體異常總發生率為25/1000。常染色體異常綜合征的診斷下最常見的類型為47，XYY;47.X...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳病：遺傳病的種類大致可分為四類：⑴單基因病①常染色體顯性遺傳病：遺傳特點為連續遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發育不全、并指、多指、...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病：1.腦病出現較早，多見于20～40歲，10～20歲即出現脫發，在腦癥狀前后出現腰痛。首發癥狀多為步行障礙及一側下肢無力，或以性格...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳多囊腎的分型：Blyth和Ockenden將RPK分為四型：胎兒型、新生兒型、嬰兒型、少年型，所有病人均伴有不同程度的肝纖維化。腎臟巨大，切...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳病：目前對大多數遺傳病尚無有效治療方法，所以遺傳病的預防就有特別重要的意義。預防措施包括新生兒篩查、環境保護、攜帶者的檢出和遺傳咨詢等方面。...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳多囊腎的治療：常染色體顯性遺傳多囊腎的治療：男性患者的腎臟較女性更易受損害，亦更早發生高血壓和腎功能不全，高血壓引起腎臟受損并致心臟病，亦有...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳的SCID的治療：為防止移植物抗宿主病發生，應將擬輸的全血或血制品應用射線照射，以滅活免疫活性細胞，或采用冰凍過的紅細胞。應用骨髓移植進行免...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳病：目前對大多數遺傳病尚無有效治療方法，所以遺傳病的預防就有特別重要的意義。預防措施包括新生兒篩查、環境保護、攜帶者的檢出和遺傳咨詢等方面。...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳多囊腎的臨床表現：由于發病年齡、程度和過程不一致，所以臨床表現有所不同。新生兒多表現為巨腎，疾病嚴重時可發生呼吸抑制，1歲以后發病的小孩其癥...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳病：遺傳病的種類大致可分為四類：⑴單基因病①常染色體顯性遺傳病：遺傳特點為連續遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發育不全、并指、多指、...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體異常綜合征的食療：宜常染色體異常綜合征患者多進食含膽堿的食物。魚、瘦肉、雞蛋(特別是蛋黃)等都含有豐富的膽堿。研究表明，每周至少吃一頓魚特別是三文魚...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳多囊腎的診斷檢查：此型多囊腎發展到一定程度，其診斷較易，腹部平片示腎影增大，外形不規則;靜脈尿路造影示腎盞變形延長，雙腎腫大;B超檢查雙腎為...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳病的治療：基因治療是一種根本的、有希望的方法。即向基因發生缺陷的細胞注入正常基因，以達到治療目的。基因治療說起來簡單，可事實上是一個相當復雜...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳病的治療：基因治療是一種根本的、有希望的方法。即向基因發生缺陷的細胞注入正常基因，以達到治療目的。基因治療說起來簡單，可事實上是一個相當復雜...詳細 »
- Q:
- A:
屬于常染色體顯性遺傳病，主要是心肌細胞蛋白合成增多和體積增大為特征，受多個基因影響，遺傳是有概率的，不是一定百分之百遺傳到下一代，建議去醫院做個B超心臟的，...詳細 »
- Q:
- A:
苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳病，同時又是先天性氨基酸代謝障礙病。患兒體內帶有來自父母雙方的致病基因，影響體內苯丙氨酸羥化酶的活性，從而導致苯丙氨酸的蓄積...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性多囊腎是一種常染色體隱性遺傳病，常導致兒童腎功能衰竭.目前沒有治療常染色體隱性遺傳多囊腎的有效方法。目前最好的方法就是可以進行多囊腎去頂手...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體有顯性遺傳病的類型主要是包括結腸息肉、心動過速、紅細胞增多、高脂蛋白血癥或者周期性麻痹、先天性肌強直等。這些疾病還分為原發性以及繼發性的，另外一些疾...詳細 »
- Q:
- A:
這種遺傳病指的是引起孩子缺陷的致病基因在常染色體顯性基因上，這種疾病以后有百分之五十的可能性會遺傳給后代。父母一方患有常染色體顯性遺傳病，那么將有一半的后代...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳是指致病基因在23對常染色體上，是一種隱形基因，如果只帶有一個致病基因時是屬于攜帶者，不會發病。如果父母雙方均攜帶致病基因時，那么后代才會發...詳細 »
- Q:
- A:
可以根據顯性或者顯隱性進行判斷常染色體遺傳。由于X染色體是性染色體，所以X染色體遺傳與性別有關。如果是顯性，看男性患者女兒以及母親，如果都有病就是伴性遺傳，...詳細 »
- Q:
- A:
可以根據患者的遺傳特性來判斷是否是常染色體遺傳。比如存在常染色體遺傳疾病的患者，致病原因是體內的1-22組常染色體，有可能父母雙方都不會出現遺傳疾病，但是孩...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性傳染病屬于常見病，包括了地中海貧血、白化病、肝豆狀核變性病、半乳糖血癥、苯丙酮尿癥、糖原貯積癥、血r球蛋白缺乏癥、鐮刀型紅細胞貧血等。常染色體隱...詳細 »