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- A:
遺傳性多囊性骨發育異常伴進行性癡呆檢查，四肢骨X線和病理檢查，腦電圖，影象學檢查。詳細»
- Q:
- A:
你好，本病多見于西太平洋地區，尤其是關島，為當地Chaamorro族人的常見死因。患病率：ALS為1.7 7×l0-3。帕金森癡呆為1.03×l0-3。有些...詳細»
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- A:
先天性侏儒-癡呆綜合征本征是一種以特殊面容、身材矮小、智力發育障礙并伴有先天性心臟病、骨骼發育異常為特征的多發性先天畸形。據估計活產新生兒中的發病率為1/2...詳細»
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醫生建議：你好，根據你的癥狀，一是把酒戒掉，二是服用天智顆粒，腦絡通，暈痛定，知柏地黃丸治療一下。詳細»
- Q:
- A:
遺傳性多灶梗塞性癡呆病理表現為多灶性腦梗塞，而無明顯的腦動脈硬化。累及男女兩性，家族性發病，遺傳性多灶梗塞性癡呆的病因可能為遲發性AD。詳細»
- Q:
- A:
遺傳性多囊性骨發育異常伴進行性癡呆治療，沒有好的治療方法，最好對癥處理。多進食含膽堿的食物。魚、瘦肉、雞蛋(特別是蛋黃)等都含有豐富的膽堿。詳細»
- Q:
- A:
你好，帕金森病-癡呆-肌萎縮側索硬化癥的癥狀表現：記憶和理解力衰退，畏縮，言語不清，飲水不嗆，面具臉，張口，吞咽困難，咬肌無力，舌肌萎縮，肌束震顫。四肢肌萎...詳細»
- Q:
- A:
你好，帕金森病-癡呆-肌萎縮側索硬化癥的檢查診斷：根據臨床癥狀即可診斷。30歲起病，運動過緩，肌強直、靜止性震顫，共濟失調。詳細»
- Q:
- A:
醫生建議：你好！預防老年癡呆的方法：1、飲食均衡，避免攝取過多的鹽分及動物性脂肪。一天食鹽的攝取量應控制在10克以下，少吃動物性脂肪及糖，蛋白質、食物纖維、...詳細»
- Q:
- A:
你好，帕金森病-癡呆-肌萎縮側索硬化癥的病因：病因不明，可能有營養缺乏、中毒、病毒慢性感染及遺傳因素參與。詳細»
- Q:
- A:
老年癡呆癥是發生在老年期及老年前期的一種原發性退行性腦病,指的是一種持續性高級神經功能活動障礙,即在沒有意識障礙的狀態下,記憶,思維,分析判斷,視空間辨認,...詳細»
- Q:
- A:
老年癡呆癥用什么藥？面對老年癡呆疾病，作為家屬們都是很擔心的，也是很無奈的，老年癡呆患者應該正確地對待疾病，老年癡呆患者樹立強烈戰勝疾病的自信心，老年癡呆患...詳細»
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- A:
遺傳性多灶梗塞性癡呆病理表現為多灶性腦梗塞，而無明顯的腦動脈硬化。累及男女兩性，家族性發病，遺傳性多灶梗塞性癡呆的病因可能為遲發性AD。詳細»
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- A:
遺傳性多囊性骨發育異常伴進行性癡呆診斷，典型病例不難診斷，四肢骨X線和病理檢查有助確診。腦電圖表現為發作性彌漫性的6-8周/秒的θ波及δ活動。影象學檢查可見...詳細»
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- A:
遺傳性多灶梗塞性癡呆治療同一般缺血性腦血管病，加強康復鍛煉。詳細»
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- A:
先天性侏儒-癡呆綜合征（1）身材矮小，智力發育障礙，智力低下。（2）兩眼間距增大，眼瞼下垂、突眼等。（3）短頸，翼狀頸（頸皮呈蹼狀），上腭高，下頜小，低耳郭...詳細»
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- A:
遺傳性多囊性骨發育異常伴進行性癡呆又稱伴脂膜性多囊性骨發育異常的進行性癡呆詳細»
- Q:
- A:
遺傳性多灶梗塞性癡呆診斷，診斷依據為反復發作性中風和癡呆，影象學檢查可助確診。詳細»
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- A:
遺傳性多囊性骨發育異常伴進行性癡呆病因，發病機理不明。病理見骨皮質區有多個囊腔，腔內含膠凍狀物質，組織學為脂肪和膠原結締組織之間的膜樣結構。腦皮質萎縮，腦室...詳細»
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- A:
您好，老年癡呆是一種起病隱匿的進行性發展的神經系統退行性疾病，安眠藥不能長期的用藥，安眠藥的激素成分很大，長期服藥的話會加速患者的病情，而且也會有很大的副作...詳細»
- Q:
- A:
你好，帕金森病-癡呆-肌萎縮側索硬化癥的治療：用藥可使用思利巴。詳細»
- Q:
- A:
先天性侏儒-癡呆綜合征（1）適合手術的心血管畸形，應予手術矯治。（2）防治繼發感染和心力衰竭。詳細»
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- A:
遺傳性多囊性骨發育異常伴進行性癡呆又稱伴脂膜性多囊性骨發育異常的進行性癡呆詳細»
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病情分析：你好！平時可以建議：1）補充足量的礦物質：腦萎縮病人在日常飲食中注意以大米、面粉、玉米、小米等為主食，注意補充海產品、食用菌、豆類及其制品、魚類、...詳細»
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- A:
醫生建議：老年癡呆，首先要多運動，多注意一些，腦力的運動，比如讀書，寫字，多吃核桃也可以預防老年癡呆追問:可是我爸爸不識字，去年腦溢血之后現在行動不方便醫生...詳細»
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- A:
根據你說的癥狀傾向于精神分裂癥的表現，具體病情建議到醫院診斷一下，長期如此下去可能會越來越嚴重，也會影響生活等各個方面，針對這類疾病可以采取純中藥治療的，中...詳細»
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- A:
先天性侏儒-癡呆綜合征（1）適合手術的心血管畸形，應予手術矯治。（2）防治繼發感染和心力衰竭。詳細»
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- A:
遺傳性多囊性骨發育異常伴進行性癡呆癥狀，臨床表現為20—30歲起病，首先是腕、踝部的束帶樣腫瘤，易發骨折，神經系統出現錐體束損害的體征。后出現精神癥狀，記憶...詳細»