- Q:
- A:
尿液里的紅細胞增多就是血尿，血尿的原因很多。泌尿系統的感染，結石，腫瘤，畸形都會出現血尿。具體是什么原因引起的，要進行逐一檢查，建議到醫院檢查確診。醫生詢問...詳細 »
- Q:
- A:
還沒有根治辦法,但是維持正常的生活還是能做到的.詳細 »
- Q:
- A:
你好；真性紅細胞增多癥是一種多能造血干細胞克隆性紊亂的以紅系細胞異常增殖為主的慢性骨髓增殖性疾病，放血治療目前仍被推薦為本病的首選治療方法，在短時間內即可使...詳細 »
- Q:
- A:
1.脾切除HS主要的治療方法是脾切除它能減輕絕大多數HS的貧血勱使網織紅細胞接近正常(降至1%～3%)對于多數重型HS，雖然不能完全緩解但能顯著改善癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
你好。目前來說，這個疾病，藥物治療，詳細 »
- Q:
- A:
單純紅細胞增高,可見腎結石,腎結核,腎外傷,尿中少量紅細胞可見于運動,勞,久站,冷水浴,女性尿標本被污染等,也可見于有家族遺傳史者.一般白細胞少的原因有；病...詳細 »
- Q:
- A:
加強皮膚護理，最好是清水洗，只要不是很厲害就不要用藥，一般治療濕疹的藥品都含激素的。詳細 »
- Q:
- A:
水痘發病時全身發疹，多見于背部，并伴有瘙癢現象，父母如果不多加注意，小孩可能會用手抓，皰疹淺表易破，被抓后化膿，容易留下疤痕。如果孩子出水痘時不悉心護理，在...詳細 »
- Q:
- A:
二個月就食沒必要吧？等寶寶大點再食也不遲詳細 »
- Q:
- A:
新生兒紅細胞增多癥病因方法新生兒紅細胞增多癥的病因主要分為3個方面宮內缺氧，新生兒由于宮內相對缺氧，缺氧及酸中毒使小血管收縮、血流緩慢，紅細胞生成增加，新生...詳細 »
- Q:
- A:
您好，家族性舞蹈病伴棘紅細胞增多癥的治療用藥氟哌啶醇、硝基安定、三氟拉嗪合用利血平等藥可試用。詳細 »
- Q:
- A:
新生兒紅細胞增多癥的實驗室檢查除血紅蛋白和血細胞比容增高外，尚可有血小板減少、低血糖、低血鈣及凝血功能異常的表現。詳細 »
- Q:
- A:
您好，又名Lcvine—critchlcy綜合征，是一種罕見的全身舞蹈樣運動、血棘紅細胞增多，可伴自咬、癲癇和精神異常的遺傳病。發病機理不明。尾狀核和蒼白球...詳細 »
- Q:
- A:
真性紅細胞增多癥的病因大多數病因不詳，有些家庭具有遺傳易感性。偶爾提示電離輻射、職業接觸毒物和病毒為可能的病因。流行病學不同地域的PV。發病率不同，年發病率...詳細 »
- Q:
- A:
真性紅細胞增多癥是一種骨髓增殖性疾病，由于造血干細胞的克隆性增殖導致紅細胞過度生成，從而引起一系列臨床表現。患者有頭昏、失眠、瘙癢和手足發麻等癥狀。皮膚呈紫...詳細 »
- Q:
- A:
新生兒紅細胞增多癥的治療對癥治療呼吸窘迫者應予氧療，胃納欠佳或拒食者可鼻飼喂養或靜脈補液，高膽紅素血癥者給光療。應定期檢測血糖和血鈣，發現異常及時糾正。新生...詳細 »
- Q:
- A:
真性紅細胞增多癥的診斷實驗室檢查血液血液黏滯性約為正常的5-8倍。紅細胞計數為6～×10^12/L，血紅蛋白可高達170-240g/L，為小細胞低色素性紅細...詳細 »
- Q:
- A:
您好，家族性舞蹈病伴棘紅細胞增多癥的治療用藥氟哌啶醇、硝基安定、三氟拉嗪合用利血平等藥可試用。詳細 »
- Q:
- A:
您好，又名Lcvine—critchlcy綜合征，是一種罕見的全身舞蹈樣運動、血棘紅細胞增多，可伴自咬、癲癇和精神異常的遺傳病。詳細 »
- Q:
- A:
您好，家族性舞蹈病伴棘紅細胞增多癥需要和下面疾病鑒別：慢性進行性舞蹈病：又名遺傳性舞蹈病或Huntington舞蹈病，由Huntington(872)首報。...詳細 »
- Q:
- A:
您好，診斷檢查：依據舌、口周不自主運動，軀、肢舞蹈動作及棘紅細胞增多可作診斷，應與Huntington舞蹈病區別。詳細 »
- Q:
- A:
新生兒紅細胞增多癥的臨床表現新生兒紅細胞增多癥患兒發生臨床癥狀的輕重度不與累及器官有關。癥狀為非特異性，可見皮膚粘膜發紅，呈多血質貌，淡漠嗜睡、易激惹，部分...詳細 »
- Q:
- A:
真性紅細胞增多癥是一種克隆性干細胞疾病,以全血容量增多,血粘度增高及脾腫大為主要表現.多見于老年人.?治療目的是盡快使血容量及紅細胞容量接近正常,抑制骨髓造...詳細 »
- Q:
- A:
您好：根據您所提供資料考慮真性紅細胞增多癥診斷真性紅細胞增多癥屬于骨髓增殖性疾病范圍，可表現為以紅細胞增高為主的全血細胞增高。單純的紅細胞增多癥為良性造血干...詳細 »
- Q:
- A:
你好，如果紅細胞輕度升高的話不會影響身體健康，吸氣困難呼氣沒有任何障礙？需要去呼吸科就診，先做個肺部CT掃描看看，考慮是支氣管病變詳細 »
- Q:
- A:
患有先天性球形紅細胞增多癥，已切除脾臟，如果確定是遺傳性球形紅細胞增多癥，遺傳的概率就非常大，因為是顯性遺傳病，它是先天性膜缺陷引起的溶血性貧血，只要父母一...詳細 »
- Q:
- A:
你好，紅細胞增多癥視網膜病變要做的檢查診斷：血常規檢查明確紅細胞數量及血紅蛋白水平。血液流變學檢查明確血液的黏滯情況。眼底檢查明確眼底病變情況。頭顱CT掃描...詳細 »
- Q:
- A:
你好，紅細胞增多癥視網膜病變的形成：任何一種紅細胞增多癥，當紅細胞數多于8×1012/L、血紅蛋白超過125%時，均可因同樣的發病機制，伴發同樣的眼底改變。詳細 »
