- Q:
- A:
遺傳性球形紅細胞增多癥是一種紅細胞膜缺陷引起的溶血性貧血疾病。患者出現眼白和皮膚發黃,對于能否服用茵梔黃顆粒,需要綜合考慮多方面因素,如病情嚴重程度、患者身...詳細 »
- Q:
- A:
一般來說,僅憑這幾次的紅細胞總數和血紅蛋白值,不能簡單判定為紅細胞增多癥。還需綜合考慮多方面因素,如身體的整體狀況、是否存在其他疾病、生活習慣、環境因素以及...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的診斷,通常依據臨床表現、家族病史、實驗室檢查等,包括血常規、血涂片、滲透脆性試驗、紅細胞膜蛋白分析、基因檢測等。1.臨床表現:患者...詳細 »
- Q:
- A:
脾臟切除術后血小板均要升高,脾臟有清除衰老沒有功能的血細胞,保持血液中細胞的活性,脾臟切除術后血小板升高可以達到100-300萬,4周后血小板就趨于平衡,有...詳細 »
- Q:
- A:
真性紅細胞增多癥是一種骨髓增殖性腫瘤,治療有一定難度。能否治好受多種因素影響,如病情嚴重程度、治療方法選擇、患者依從性、有無并發癥以及治療時機等。1.病情嚴...詳細 »
- Q:
- A:
紅細胞增多癥眼底的引起原因較為復雜,主要包括真性紅細胞增多癥、繼發性紅細胞增多癥、相對性紅細胞增多癥、高原性紅細胞增多癥以及慢性阻塞性肺疾病等。1.真性紅細...詳細 »
- Q:
- A:
神經棘紅細胞增多癥是一種罕見的神經系統疾病,癥狀多樣,包括運動障礙、吞咽困難、不自主的咬唇舌、行為異常等。常見癥狀有運動障礙、吞咽問題、認知和精神改變、血液...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性紅細胞增多癥是一種較為少見的血液疾病,可能由基因突變導致。對于疑似病例,治療方法包括觀察隨訪、藥物治療、放血療法、脾切除等。治療方案需綜合考慮患者的癥...詳細 »
- Q:
- A:
紅細胞增多癥視網膜病變是由于紅細胞增多導致的眼部病變。治療藥物包括羥基脲、干擾素、阿司匹林、潘生丁、己酮可可堿等。1.羥基脲:能抑制骨髓造血功能,減少紅細胞...詳細 »
- Q:
- A:
對于嬰幼兒到海拔超過2000以上的地方都有出現類似與缺氧和氣壓低所表現出的癥狀。短暫停留只是暫時的身體反應,不建議待時間太長,畢竟孩子這個時候是各項身體組織...詳細 »
- Q:
- A:
你好,都分別做了哪些檢查?檢查的結果分別是什么?早期肝硬化可能會導致脾臟增大,您父親之前有沒有肝病史?詳細 »
- Q:
- A:
治療本病的治療應根據臨床癥狀來決定,原則上無癥狀或僅有輕度貧血,對患兒生長發育無影響者不需治療。如有較明顯的溶血性貧血應行脾切除治療,可使血紅蛋白和網織紅細...詳細 »
- Q:
- A:
這個病目前是沒辦法完全治愈但可以控制住而減少并發癥發生只能對癥處理了口服些抗凝藥吧還有化療詳細 »
- Q:
- A:
熱帶嗜曙紅細胞增多癥發病原因: 與絲蟲感染有密切關系。寄生于淋巴系統的絲蟲成蟲產生大量的微絲蚴,部分進入血液循環引起肺部過敏反應。絕大部分患者血清中存在抗...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性球形紅細胞增多癥患者行脾切除術后 4 個月,可能關心檢查項目、遺傳情況、預防方法及飲食注意事項等。1.檢查項目:需進行血常規檢查,查看紅細胞、白細胞、...詳細 »
- Q:
- A:
新生兒紅細胞增多癥-高黏滯度綜合征是一種較為少見但嚴重的疾病。治療藥物包括部分血液稀釋劑、改善微循環的藥物等。治療時需綜合考慮患兒的具體情況,包括癥狀嚴重程...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性球形紅細胞增多癥是一種常染色體顯性遺傳性疾病,其遺傳概率受多種因素影響,包括家族遺傳背景、基因突變類型、遺傳模式等。1. 家族遺傳背景:若父母一方患病...詳細 »
- Q:
- A:
真性紅細胞增多癥是一種骨髓增殖性腫瘤,棗紅細胞增多癥屬于真性紅細胞增多癥的一種類型。治療方法多樣,包括藥物治療、放血治療等。藥物治療中,常用藥物有羥基脲、干...詳細 »
- Q:
- A:
血紅蛋白偏高的原因這個我來解答,相對性增多:由于某些原因使血漿中水分丟失,血液濃縮,使紅細胞和血紅蛋白含量相對增多。如連續劇烈嘔吐、大面積燒傷、嚴重腹瀉、大...詳細 »
- Q:
- A:
紅細胞增多癥眼底是由于紅細胞增多導致的眼底病變,其發生與多種因素有關,如血液成分改變、血管異常、組織缺氧、血流動力學改變以及視網膜功能障礙等。1.血液成分改...詳細 »
- Q:
- A:
您好,從敘述的情況看,從小貧血,檢查是遺傳性球形紅細胞增多癥,這個情況考慮手術治療吧。這個疾病中藥治療是不能治愈的,一般是考慮脾切除手術治療的。詳細 »
- Q:
- A:
要確定嬰兒是否遺傳了母親的遺傳性紅細胞增多癥,可從癥狀表現、家族病史、血液檢查、基因檢測、醫生診斷等方面綜合判斷。1.癥狀表現:觀察嬰兒是否有頭暈、乏力、呼...詳細 »
- Q:
- A:
主要癥狀:牙齦常常出血發病時間:一年了化驗檢查結果:GRAN%,HGB,RBC,HCT,MCV,MCH,MPV都偏高你最主要的是應該看看PLT的值是多少?最...詳細 »
- Q:
- A:
兒童真性紅細胞增多癥是一種少見的血液疾病,其發病機制復雜。治療方法包括藥物治療、放血治療、靜脈放血、細胞抑制治療等。同時,要注意預防血栓形成和并發癥。1. ...詳細 »
- Q:
- A:
原發性紅細胞增多癥是一種骨髓增殖性疾病,其發病機制復雜。治療方法包括放血治療、藥物治療、靜脈放血、細胞抑制性治療及并發癥治療等。1.放血治療:可迅速減少血容...詳細 »
- Q:
- A:
真性紅細胞增多癥是一種骨髓增殖性腫瘤,治療效果不佳可能與多種因素有關,如治療方案不恰當、未規范治療、存在并發癥、個體差異、合并其他疾病等。1. 治療方案不恰...詳細 »
- Q:
- A:
你好,普遍認為神經棘紅細胞增多癥是一種罕見遺傳病,其中以共濟失調為主類型,呈常染色體隱性遺傳,以多動為主類型,呈常染色體顯性遺傳,偶有散發病例。也有人認為可...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性球形紅細胞增多癥是紅細胞先天性膜缺陷引起的溶血性貧血中最常見的一種類型,臨床表現有貧血、溶血性黃疸、脾大,感染可使病情加重,常伴膽石癥。脾切除是主要的...詳細 »
- Q:
- A:
你好,因為青藏高原地處海拔特別高,氧氣稀薄,所以身體代償性的使紅細胞增多以增加攜氧能力。呼吸功能鍛煉、減少勞動強度。嚴重患者應予休息,但不宜絕對臥床。頭痛等...詳細 »
- Q:
- A:
紅細胞增多癥眼底的引起原因較為復雜,主要包括真性紅細胞增多癥、繼發性紅細胞增多癥、相對性紅細胞增多癥、血液黏滯度增加以及眼部血管本身的病變等。1.真性紅細胞...詳細 »