- Q:
- A:
Ph 染色體/BCR—ABL 融合基因陽性血小板增多癥的癥狀包括出血傾向、血栓形成、脾臟腫大、頭暈乏力、發熱等。1.出血傾向：患者可能出現皮膚瘀點瘀斑、鼻出...詳細 »
- Q:
- A:
Ph 染色體/BCR—ABL 融合基因陽性血小板增多癥的癥狀包括出血、血栓形成、脾臟腫大、乏力、頭暈等。1. 出血：皮膚黏膜瘀點、瘀斑，鼻出血，牙齦出血等，...詳細 »
- Q:
- A:
4 歲小孩做染色體檢查，流程包括準備工作、采血、實驗室檢測等，費用因地區、醫院及檢測項目不同而有差異，一般在數百至數千元不等。1.準備工作：檢查前孩子需保持...詳細 »
- Q:
- A:
您好：小腦萎縮主要是共濟失調癥狀說話清楚嗎？下樓梯是不是會踩空？治療這種癥狀首先要控制病情使癥狀不再加重然后在控制病情的基礎下使癥狀減輕逐漸好轉詳細 »
- Q:
- A:
Y 染色體 AZFc 缺失對自然生育有一定影響，但并非絕對不能自然生育。影響因素包括精子質量、缺失程度、女方生育條件、家族遺傳史、治療干預等。1.精子質量：...詳細 »
- Q:
- A:
染色體檢查通常可以選擇掛生殖醫學科、遺傳咨詢科、婦產科、兒科、血液科等。這些科室在染色體檢查方面具有專業的知識和技術。1.生殖醫學科：主要針對不孕不育、反復...詳細 »
- Q:
- A:
寶寶剛出生時染色體檢查顯示 Y 染色體偏小，是否有影響取決于多種因素，如性發育情況、生育能力、身體其他系統發育、基因功能以及家族遺傳背景等。1.性發育情況：...詳細 »
- Q:
- A:
老公染色體羅伯遜異位，想生育健康寶寶，需綜合考慮多種因素，包括遺傳咨詢、輔助生殖技術選擇、醫院選擇、染色體復查、孕期監測等。1.遺傳咨詢：向專業的遺傳咨詢師...詳細 »
- Q:
- A:
寶寶右鎖骨下動脈迷走是一種血管發育異常，其嚴重程度因人而異。一般來說，單純的右鎖骨下動脈迷走可能不嚴重，但需要綜合評估。羊水穿刺有助于排查染色體異常，是否進...詳細 »
- Q:
- A:
14 周 B 超檢查顯示靜脈 a 波反向，醫生建議 18 周做染色體檢查，這種情況確實令人擔憂。可能提示胎兒存在染色體異常、心臟結構異常、宮內發育遲緩等問題...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 33 周半時，即便 NT 和染色體檢查正常，胎兒仍有患腦積水的可能。這與多種因素相關，如胎兒發育異常、宮內感染、腦脊液循環障礙、母體疾病、遺傳因素等。...詳細 »
- Q:
- A:
21 號染色體有問題不一定都會導致胚胎致畸，其結果受多種因素影響，包括染色體異常的類型和程度、遺傳因素、環境因素、胚胎自身的修復能力以及孕期的保健情況等。1...詳細 »
- Q:
- A:
胎兒染色體多了一個 mar（標記染色體），可能由多種因素導致，如遺傳因素、染色體變異、環境影響等。這可能會對胎兒的發育和健康產生不同程度的影響。1.遺傳因素...詳細 »
- Q:
- A:
早產兒頭骨未閉且身體軟，可能由多種因素導致，包括染色體異常、營養吸收不良、先天性疾病、內分泌問題以及神經系統發育不完善等。1.染色體異常：染色體異常可能影響...詳細 »
- Q:
- A:
女性 22 號染色體短臂隨體柄延長可能會對懷孕產生一定影響，影響程度取決于多種因素，如染色體變異的具體情況、受孕方式、胚胎發育等。1. 染色體變異程度：若變...詳細 »
- Q:
- A:
孕婦外周血不存在 sry 染色體但血睪酮非常高的情況是有可能出現的，不能僅據此判斷胎兒性別。胎兒性別的確定需要綜合多種因素，包括 B 超檢查等。這種情況的出...詳細 »
- Q:
- A:
寶寶剛出生發現染色體 Y 偏小，可能會對其生殖系統發育、激素水平、生育能力等方面產生影響，具體情況需綜合判斷，包括染色體結構、其他遺傳因素等。1. 生殖系統...詳細 »
- Q:
- A:
胎兒出現十二指腸閉鎖且染色體不明原因變異，這種情況較為復雜，能否繼續妊娠需要綜合多方面因素考慮，包括胎兒健康狀況、孕婦身體條件、家庭意愿等。1.胎兒健康：十...詳細 »
- Q:
- A:
羊水穿刺顯示胎兒染色體與正常染色體有區別，醫院讓夫妻做染色體檢查，可能是為了明確胎兒染色體異常的來源，排查遺傳因素，評估再次生育風險，指導后續妊娠決策，以及...詳細 »
- Q:
- A:
抽血查染色體時，中午是否能不進食，取決于多種因素，如檢查要求、個人身體狀況、距離上次進食時間、是否有基礎疾病、檢查前的準備事項等。1. 檢查要求：通常染色體...詳細 »
- Q:
- A:
染色體 X 長臂缺失一半會對懷孕產生影響，懷孕幾率較正常情況降低。其影響因素包括卵子質量、受孕方式、胚胎發育、遺傳風險以及個體差異等。1.卵子質量：染色體異...詳細 »
- Q:
- A:
旁系四代結婚生育，孩子出現染色體異常的幾率相對較低，但仍高于正常夫妻。其影響因素包括家族遺傳病史、近親基因相似性、環境因素、生活習慣、孕期保健等。1.家族遺...詳細 »
- Q:
- A:
胎兒羊水檢查發現 20 號染色體異常，孕 30 周是否進一步查臍帶血需綜合多方面因素考慮，包括胎兒異常的嚴重程度、孕婦的身體狀況、家庭的意愿、后續的風險以及...詳細 »
- Q:
- A:
無創基因檢測低風險時，通常仍有必要進行其他檢測，包括胎兒系統 B 超。這是因為不同的檢測方法具有不同的側重點和局限性，綜合多種檢測可以更全面地評估胎兒的健康...詳細 »
- Q:
- A:
胎兒 20 號染色體異常重復可能會有多種表現，出生后的情況也難以一概而論，取決于重復的片段大小和位置，以及其他遺傳和環境因素。常見的表現可能包括發育遲緩、器...詳細 »
- Q:
- A:
胚胎染色體 47XY+22 導致流產可能與多種因素有關，如遺傳因素、環境因素、內分泌失調、免疫因素、年齡因素等。1.遺傳因素：夫妻雙方染色體異常可能遺傳給胚...詳細 »
- Q:
- A:
副胎盤有可能導致報告單上的某些參考值偏高，其原因較為復雜，涉及胎盤血液循環、激素分泌、子宮環境、胎兒發育及個體差異等。1. 胎盤血液循環：副胎盤可能影響子宮...詳細 »
- Q:
- A:
NT 檢查結果可能受多種因素影響，如胎兒體位、檢查設備、醫生經驗、孕周計算、孕婦自身情況等。一般來說，NT 值在正常范圍內通常無需過度擔憂，但結果有差異時應...詳細 »
- Q:
- A:
習慣性流產三次，必查項目包括免疫因素、內分泌因素、子宮解剖結構、感染因素、凝血功能等。1.免疫因素：檢查抗磷脂抗體、抗核抗體等自身免疫性抗體，明確是否存在免...詳細 »
