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            染色體異常最新問答
            Q:

            父母正常孩子為何會出現染色體問題?

            A:

            染色體異常只有極少數是來自隱性帶因父母的遺傳,絕大多數是發生于受精卵形成之時,屬于新的突變,因此家族史中未曾罹病案例的夫婦,仍可能生出有染色體異常的子女。染...詳細 »

            Q:

            無創顯示 7 號染色體異常,唐氏篩查高風險,要做羊水穿刺嗎?

            A:

            當唐氏篩查高風險且無創顯示 7 號染色體異常時,做羊水穿刺是有必要的。這有助于更準確地診斷胎兒染色體情況。羊水穿刺的成功率受多種因素影響,包括操作技術、孕婦...詳細 »

            Q:

            產前唐氏篩查和無創 DNA 異常,要做羊水穿刺嗎?

            A:

            產前唐氏篩查高風險,無創 DNA 顯示 7 號染色體異常,這種情況下羊水穿刺是有必要的。羊水穿刺能更準確地診斷胎兒染色體情況。翻盤幾率受多種因素影響,包括孕...詳細 »

            Q:

            Y 染色體 ABCD 缺失能否治療?

            A:

            Y 染色體 ABCD 缺失是一種較為復雜的遺傳問題,能否治療取決于多種因素,如缺失的具體片段和程度、患者的癥狀表現、家族遺傳史等。1. 缺失程度:輕微的部分...詳細 »

            Q:

            懷孕引產孩子 18 染色體異常,47.xz+18 啥意思?

            A:

            染色體異常是導致胎兒發育異常的重要原因之一。47.xz+18 是一種特定的染色體核型表述,意味著胎兒的第 18 號染色體出現了異常。這種異常可能會引發一系列...詳細 »

            Q:

            流產胚胎 18 號染色體長臂缺失應如何處理

            A:

            胚胎 18 號染色體長臂缺失導致流產后,需要進行身體檢查、心理調適、遺傳咨詢、生活調整以及后續備孕準備等。1.身體檢查:包括婦科超聲、性激素六項等,以了解生...詳細 »

            Q:

            做染色體檢查需不需要空腹?

            A:

            做染色體檢查不要空腹。因為染色體是穩定的遺傳物質,空腹與否不會影響染色體的檢查結果。只要染色體的檢測和分析是正確的,一份染色體的報告終身有效。詳細 »

            Q:

            染色體病的定義及相關知識是什么?

            A:

            因染色體數目異常和結構異常所引起的遺傳性疾病,統稱為染色體病。由于一種染色體病往往會引起許多性狀嚴重異常,所以醫學上又稱為染色體畸變癥候群,現已知的染色體畸...詳細 »

            Q:

            染色體檢查結果的有效性有多長?

            A:

            如果檢測無誤一份染色體檢查可以終身有效。詳細 »

            Q:

            常染色體顯性遺傳病有哪些癥狀表現

            A:

            常染色體顯性遺傳病的癥狀表現多樣,如骨骼發育異常、神經功能障礙、心血管病變、皮膚和毛發異常、眼部問題等。1.骨骼發育異常:可能出現多指(趾)、短指(趾)、脊...詳細 »

            Q:

            21 號染色體值 10.651 無創 DNA 結果異常怎么辦

            A:

            無創 DNA 檢測顯示 21 號染色體值 10.651 異常,這是一個需要重視的情況。可能的原因包括染色體異常、遺傳因素、孕期環境影響、孕婦自身健康狀況、檢...詳細 »

            Q:

            21 號染色體異常會導致哪些疾病?

            A:

            21 號染色體異常可能導致多種疾病,如唐氏綜合征、部分先天性心臟病、白血病等。還可能影響智力發育、身體器官功能等。1. 唐氏綜合征:這是 21 號染色體異常...詳細 »

            Q:

            11 號染色體斷裂轉移到 7 號染色體位點,能有常配子產生嗎?

            A:

            染色體異常可能會影響配子的形成,但 11 號染色體從 q21 位點斷裂轉移到 7 號 q36 位點這種情況較為復雜,是否能產生正常配子,需要綜合多方面因素來...詳細 »

            Q:

            老公染色體嚴重且弱精,精子調好能自然懷孕嗎?

            A:

            老公存在嚴重染色體問題和弱精情況,精子調好后自然懷孕的可能性受多種因素影響,包括染色體異常的類型和程度、弱精的改善程度、女方生殖健康狀況、性生活質量以及受孕...詳細 »

            Q:

            如何讀懂染色體分析報告

            A:

            染色體分析報告對于診斷某些疾病具有重要意義,包括遺傳疾病、生殖問題等。讀懂它需要了解染色體的基本結構、常見異常類型、報告中的關鍵指標以及相關疾病的聯系等。1...詳細 »

            Q:

            環狀染色體 21 綜合征的病因有哪些

            A:

            環狀染色體 21 綜合征的病因較為復雜,主要包括染色體斷裂重接、遺傳因素、環境影響、細胞分裂異常以及其他未知因素等。1. 染色體斷裂重接:在細胞分裂過程中,...詳細 »

            Q:

            18 號染色體長臂部分缺失的病因有哪些

            A:

            18 號染色體長臂部分缺失的病因較為復雜,主要包括遺傳因素、環境因素、受精卵發育異常、染色體結構變異以及某些疾病影響等。1.遺傳因素:家族中存在染色體異常的...詳細 »

            Q:

            18 號染色體短臂缺失如何進行診斷

            A:

            18 號染色體短臂缺失的診斷通常需要綜合多種方法,包括臨床表現觀察、染色體核型分析、基因檢測、影像學檢查、家族遺傳史調查等。1. 臨床表現觀察:患者可能有生...詳細 »

            Q:

            41 歲女性羊水穿刺結果正常意味著什么

            A:

            您好 從你提供的檢查結果看,考慮是沒有發現胎兒異常的情況,可以繼續妊娠的。注意保持心情舒暢,多吃些蔬菜水果,后三個月禁止同房。詳細 »

            Q:

            男性染色體大 Y 且精子質量不佳有胎停史能自然受孕嗎

            A:

            男性染色體大 Y 且精子 a 加 b 為 48%,有胎停史,自然受孕存在一定風險。影響因素包括染色體異常程度、精子質量、女方生殖健康、生活習慣、環境因素等。...詳細 »

            Q:

            如何檢查胎兒染色體

            A:

            胎兒染色體檢查對于評估胎兒的健康狀況非常重要,主要方法有唐篩、無創 DNA 檢測、羊水穿刺、絨毛穿刺、臍血穿刺等。1.唐篩:通過檢測孕婦血清中的相關指標,評...詳細 »

            Q:

            染色體檢查報告顯示 46xx21pstk+屬遺傳多態正常嗎

            A:

            染色體檢查報告中出現 46xx21pstk+(屬遺傳多態)的情況,一般來說是正常的,但也需要綜合多方面因素進行判斷,如家族遺傳史、個體臨床表現、相關檢查結果...詳細 »

            Q:

            經歷 4 次胎停,多項檢查正常,還需查什么?

            A:

            經歷 4 次胎停,在多項常見檢查正常的情況下,還需考慮內分泌因素、子宮解剖結構異常、血栓前狀態、男方因素、環境因素等。1.內分泌因素:甲狀腺功能異常、糖尿病...詳細 »

            Q:

            試管嬰兒手術因男方精子染色體異常致精子畸形怎么辦

            A:

            您好,做試管嬰兒是女性的輸卵管是阻塞或者已經切除的,但其他各項生育條件都正常,如果現在想自然懷孕,必須保證輸卵管是通暢的,如果輸卵管還保留,建議您可以通過正...詳細 »

            Q:

            染色體檢查結果為核型 46,XY,9 意味著什么?

            A:

            醫生建議:這個情況需要去免疫專科在進行必要的復查看。這樣才能明確病因的。此時很專業的東西。我們也不好解釋的詳細 »

            Q:

            內分泌和精子檢查正常與胎停育有關嗎?

            A:

            引起胎兒停止發育的原因是很多的,單純你這樣的描述,這個是不太好確定的你這個染色體,激素水平,優生四項等都是需要來檢查看看的,確定一下是什么原因導致的,然后針...詳細 »

            Q:

            女性染色體核型 45,x[3]/46,xx[97]是否正常

            A:

            女性染色體核型 45,x[3]/46,xx[97]屬于染色體異常情況。這種異常可能會對身體產生一定影響,包括生育、身體發育等方面。影響程度因人而異,需綜合多...詳細 »

            Q:

            什么情況下需要做染色體檢查?

            A:

            你好,從你的病情描述分析來看,你今年3月份懷孕一次,期間有過少量的出血,吃過保胎藥,之后一切正常,在3個月時又有陰道出血情況發生,B超檢查胚胎停育,之后做了...詳細 »

            Q:

            如何解讀染色體檢查結果

            A:

            你要問醫生你這種情況能否懷孕因為染色體有病是治不了的.如果可以懷孕的話要在孕4個月時做氧水穿刺,就知道孩子有無毛病.詳細 »

            Q:

            男性染色體的相關知識有哪些

            A:

            因為寶寶從出生開始,每天都和麻麻在一起,要么就是奶奶和姥姥,他早就厭煩了呀,肯定希望和男性在一起的,我寶寶很喜歡爸爸。詳細 »

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