- Q:
- A:
你好，如何判斷孩子發育是否正常可以進行唐篩檢查，唐氏綜合征是最常見的一種染色體遺傳性疾病，此病患兒往往智力比較低下，生活不能自理，所以如果確定胎兒患有此病建...詳細 »
- Q:
- A:
染色體檢查通常建議夫妻雙方共同進行，這對于評估生育風險、預防遺傳疾病等具有重要意義。其原因包括遺傳因素、既往生育史、家族病史、年齡因素以及自身健康狀況等。1...詳細 »
- Q:
- A:
胎兒進行染色體檢查的合適時間，通常取決于多種因素，包括胎兒的發育階段、孕婦的年齡、家族遺傳病史、既往生育史以及孕期的異常情況等。1. 胎兒發育階段：一般在孕...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個支原體感染一般是不會影響染色體的，應該還是受精卵的問題的，所以你們夫妻雙方都應該檢查染色體看看的。有了結果再進一步處理的，自己不要壓力過大的，多注...詳細 »
- Q:
- A:
對于婚后多次不良妊娠的情況，需要從多個方面進行檢查，包括生殖系統、內分泌、免疫、感染以及男方精液等。1.生殖系統：檢查子宮形態、輸卵管通暢度等，如通過 B ...詳細 »
- Q:
- A:
正常情況下，男人的染色體不會只有 XX。人類的染色體組成是由遺傳規律決定的，男性的染色體通常是 XY 組合。如果出現染色體異常，可能會導致多種疾病和發育問題...詳細 »
- Q:
- A:
懷疑染色體異常時，通常需要進行多種檢查來明確診斷，包括外周血染色體核型分析、羊水穿刺染色體檢查、絨毛膜穿刺染色體檢查、臍血穿刺染色體檢查、基因芯片檢測等。1...詳細 »
- Q:
- A:
染色體異常檢查結果的有效期受多種因素影響，包括檢查目的、檢查方法、個體差異、后續健康狀況以及相關疾病的發展情況等。1. 檢查目的：如果是用于孕前篩查，有效期...詳細 »
- Q:
- A:
做染色體異常檢查是可能失敗的，原因包括樣本質量、檢測技術、操作失誤、個體差異、疾病干擾等。1.樣本質量：如采集的血液、組織等樣本受到污染、保存不當或細胞數量...詳細 »
- Q:
- A:
染色體異常導致兩次流產，再次懷孕存在一定困難，但并非完全不可能。需要綜合考慮多種因素，如染色體異常的具體情況、身體其他方面的健康狀況、治療措施等。1.染色體...詳細 »
- Q:
- A:
染色體檢查結果為 46，XY Y＜21 是一種較為特殊的情況。這可能與遺傳因素、發育異常、生殖系統問題等有關。需要綜合多方面因素進行評估和診斷。1. 遺傳因...詳細 »
- Q:
- A:
染色體有問題能否治療以及對試管嬰兒的影響，取決于多種因素，包括染色體異常的類型和程度、夫妻雙方的整體健康狀況、生殖專家的評估、現有醫療技術和可能的干預措施等...詳細 »
- Q:
- A:
染色體檢查結果為 46,xx,22ps+是一種染色體的變異情況。其是否能治療取決于多種因素，如變異的具體影響、個體的臨床表現、相關并發癥等。1. 變異特點：...詳細 »
- Q:
- A:
做染色體檢查其實就是抽血，在檢查前需要抽取被檢查者3毫升左右的血液。之后等待化驗結果即可。詳細 »
- Q:
- A:
染色體化驗結果的分析涉及多個方面，包括染色體的結構、數目、基因位點、遺傳模式以及可能導致的疾病等。1. 染色體結構：正常染色體應具有完整的結構，結構異常如缺...詳細 »
- Q:
- A:
腎盂腎炎就是腎存在感染灶，感染在肺里就在肺炎。注意多飲水，每2-3小時排尿一次，是最有效的預防方法。注意會陰部清潔。控制不好可伴發腎乳頭壞死，周圍膿腫，結石...詳細 »
- Q:
- A:
上次一查就是知道！由脫氧核糖核酸、蛋白質和少量核糖核酸組成的線狀或棒狀物，是生物主要遺傳物質的載體。因是細胞中可被堿性染料著色的物質，所以稱為染色體也叫染色...詳細 »
- Q:
- A:
你好，你染色體畸形率是百分之百沒有太好的治療辦法，是你染色體的問題，目前的治療都沒有用詳細 »
- Q:
- A:
兩條不同源的染色體各發生斷裂后，互相變位重接而形成兩條結構上重排的染色體稱相互易位。這種易位大多數都保留了原有基因總數，對基因作用和個體發育一般無嚴重影響，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，染色體檢查應該是孕前檢查的內容，期主要的目的就是檢查遺傳性疾病。一般來說，孕前檢查包括有：1.血常規（血型）、2.尿常規、3.肝功能、4.脫畸全套、5...詳細 »
- Q:
- A:
男胎，y染色體倒位，最好在產前再做一次檢查。你好，由于你的描述不能看出孩子的染色體倒位的具體長度為多少，如果倒位的片段比較小的話，重復或缺失的染色體片段越大...詳細 »
- Q:
- A:
您好，您的情況屬于正常的！正常人都是23對染色體，男性的兩條性染色體是異型的,一條是X染色體,另一條是Y染色體,核型寫作46,XY.女性的兩條染色體是同型的...詳細 »
- Q:
- A:
這類病人在臨床就診時，除做一些免疫、內分泌及常規檢查外，還應進行外周血染色體檢查，以便進一步明確病因，并要做好優生工作，染色體異常胎兒畸形率多。建議您進一步...詳細 »
- Q:
- A:
上次一查就是知道！由脫氧核糖核酸、蛋白質和少量核糖核酸組成的線狀或棒狀物，是生物主要遺傳物質的載體。因是細胞中可被堿性染料著色的物質，所以稱為染色體也叫染色...詳細 »
- Q:
- A:
染色體 21ps 可能會對懷孕產生一定影響，包括增加流產風險、影響胎兒發育、導致遺傳疾病等。但具體情況因人而異，需綜合多方面因素評估。1. 流產風險：染色體...詳細 »
- Q:
- A:
染色體的臨床表象：一、生殖功能障礙者 在不孕癥、多發性流產和畸胎等有生殖功能障礙的婦夫中至少有7%~10%是染色體異常的攜帶者。常見的有染色體結構異常如平...詳細 »
- Q:
- A:
檢查染色體的費用受多種因素影響，如檢查項目、檢查方法、地區差異、醫院級別、檢測機構等。1.檢查項目：不同的染色體檢查項目，如常見的外周血染色體核型分析、羊水...詳細 »
- Q:
- A:
做羊水穿刺染色體檢查前通常是可以吃飯的，但也有一些特殊情況需要注意，如孕婦自身的身體狀況、檢查前的準備要求、穿刺的具體時間安排等。1. 孕婦身體狀況：如果孕...詳細 »
- Q:
- A:
80 天的嬰兒出現染色體缺少 X 導致發育緩慢，這是一種較為復雜的情況。涉及遺傳因素、激素水平、身體器官發育、免疫系統以及神經系統等方面。1.遺傳因素：染色...詳細 »
