- Q:
- A:
你好!先明確是否有腸梗阻,假如有的話孩子有危險的.詳細 »
- Q:
- A:
21 號隨體柄增長是一種染色體的結構異常，目前尚無特效的治愈方法，但可以通過一系列措施來應對和管理。包括遺傳咨詢、定期檢查、對癥治療、心理支持和生活方式調整...詳細 »
- Q:
- A:
如果驗血沒有問題,那是可以繼續.詳細 »
- Q:
- A:
你好,像這樣的檢查結果,對懷孕是有影響的.詳細 »
- Q:
- A:
20 歲女性一直未有月經且染色體為 XY 異常，這種情況較為復雜。能否治好取決于多種因素，如染色體異常的具體類型、性腺發育情況、激素水平、身體其他器官的功能...詳細 »
- Q:
- A:
對于未接受治療的男性患者，需要綜合考慮病情、病因、癥狀、身體狀況以及可能的并發癥等。常見的有感染性疾病、慢性疾病、外傷、心理問題、代謝性疾病等。1. 病情：...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 5 個月檢查發現寶寶染色體多了一條，為 47zz 加 f，這種情況較為復雜，需要綜合多方面因素來判斷寶寶是否能要，包括染色體異常的具體類型、對寶寶健康...詳細 »
- Q:
- A:
你好，無精癥原因這個問題，精子是男性生育道路上的驕傲，是男性生育的重要功臣，精子為男性的生育發揮著無法取代的作用，一旦精子出現了異常勢必會給男性的生育帶來危...詳細 »
- Q:
- A:
妊娠期做染色體檢查，往往是先做唐氏篩查出現高危表現，才進一步做的檢查。而染色體的這個結果說明孩子有遺傳基因異常，因此不建議要這個孩子，這么說吧正常人的染色體...詳細 »
- Q:
- A:
產前染色體檢查對于預防多種疾病具有重要意義，如唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征、特納氏綜合征、克氏綜合征等。1.唐氏綜合征：這是最常見的染色體異常疾...詳細 »
- Q:
- A:
單純衣原體和支原體檢測陽性多數不是病態衣原體和支原體是我們身體很多地方正常存在的菌群,如眼睛,鼻孔,肛門,口腔,陰道等地方,只要它不是比例過大引起癥狀（癢痛...詳細 »
- Q:
- A:
您的意思是不是基因多態性引起復發性流產？基因多態性是指在一個生物群體中，同時和經常存在兩種或多種不連續的變異型或基因型或等位基因，不同的等位基因，會有不同的...詳細 »
- Q:
- A:
2 歲 2 個月女孩不會坐、走、玩，不看人，睡眠差，體重偏低，身高偏高，多項檢查正常，可能是神經系統發育障礙、代謝性疾病、內分泌疾病、營養缺乏或環境因素等所...詳細 »
- Q:
- A:
胎兒膈疝的發生可能由遺傳因素、環境因素、孕期感染、孕婦自身疾病及其他未知原因導致。再次懷孕時，可通過孕前檢查、避免不良環境、預防感染、治療基礎病等方式降低風...詳細 »
- Q:
- A:
這情況有必要做胎兒染色體檢查。你3次懷孕都有事，所以這情況有必要做胎兒染色體檢查。下次懷孕3個月前服葉酸片，另外根據胎兒染色體檢查結果給與相應的治療。詳細 »
- Q:
- A:
胎兒肺囊腺瘤能否保留需綜合多方面因素判斷，成因較為復雜，包括遺傳因素、環境因素、感染因素、母體疾病及胚胎發育異常等。1. 遺傳因素：雖然此前染色體檢查正常，...詳細 »
- Q:
- A:
你好生男生女是有科學道理的，是和染色體有關的。生女用醋洗外陰部是可以的因為酸性環境染色體結合后女孩的幾率大一些，但是也不是百分之百的準詳細 »
- Q:
- A:
特納綜合征是一種染色體異常導致的疾病，主要特征為卵巢發育不全和身材矮小等。但僅卵巢小且未月經、染色體正常，不能簡單判定就是特納綜合征，還可能有其他原因，如內...詳細 »
- Q:
- A:
您好：染色體不正常是不能做試管的。不知您具體是什么情況？祝您健康！M詳細 »
- Q:
- A:
從遺傳學角度來看，老人外孫子和侄子兒子遺傳老人基因的多少存在差異。這涉及到遺傳規律、染色體傳遞等多方面因素，包括性染色體的遺傳、常染色體的遺傳、基因重組和突...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 16 周進行唐氏綜合征檢查，21 染色體比例為 1:631 處于臨界風險范圍，不太正常。唐氏綜合征是一種常見的染色體異常疾病，會導致胎兒智力低下、生長...詳細 »
- Q:
- A:
你好，關于你提問的染色體檢查能查出是否有遺傳性癲癇病的攜帶病因，需要提醒的是病毒一般都是整合到人體內的染色體上，建議你到專業醫院，通過對染色體DNA的檢測，...詳細 »
- Q:
- A:
從這個情況來看的話。多考慮為缺鈣的可能性大。建議積極進行檢查確定具體的情況為好。在必要的時候可以用首先補充維生素D或鈣質。口服魚肝油，預防量每日500～10...詳細 »
- Q:
- A:
要想生個健康的寶寶，孕前做個優生優育檢查即可。除一般的體格檢查外，還應進行血、尿常規，乙肝表面抗原、和一些特殊病原體的檢測等，老公有必要可以查下精子，建議去...詳細 »
- Q:
- A:
你好，大腦發育不全，建議必要時咨詢專科醫師，綜合評估確定具體治療方案詳細 »
- Q:
- A:
您好，染色體結果，一般是要提取血液，在DNA檢測儀中檢驗其染色體，有專門的培養基。出結果時間大約2個月左右;建議注意目前運動，語言，智力發育有無異常，有無特...詳細 »
- Q:
- A:
狐臭具有一定遺傳性，但其遺傳規律較為復雜，并非絕對。生男生女的遺傳概率無明顯差異，目前染色體檢查難以準確查出狐臭遺傳基因，也不能完全避免遺傳。以下為您詳細介...詳細 »
- Q:
- A:
無創 DNA 產前檢測和羊水穿刺是常見的產前染色體檢查方法，二者在檢測方式、準確率、風險等方面存在差異。對于 18 三體綜合征高風險結果，需要綜合多方面因素...詳細 »
- Q:
- A:
造影檢查提示右側輸卵管通暢，沒有必要再行輸卵管通液。建議男女雙方都行詳細的孕前檢查，若無異常，再試孕。詳細 »
- Q:
- A:
染色體檢查對于診斷某些疾病具有重要意義。能進行此項檢查的醫院通常為具備一定規模和技術條件的綜合性醫院或專科醫院。其費用會受到多種因素影響，如檢查項目、地區、...詳細 »
