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            染色體異常最新問答
            Q:

            HER2報告結果不明,求解讀及建議

            A:

            你這個就是基因的檢查,看看適不適合基因治療的情況,你這個應該沒有這個指針的詳細 »

            Q:

            染色體攜帶者與胎停是否存在關聯

            A:

            染色體攜帶者與胎停有一定關系。染色體異常可能導致胚胎發育異常,增加胎停的風險。其影響因素包括染色體結構異常、數目異常、遺傳因素、環境因素和免疫因素等。1. ...詳細 »

            Q:

            羊水穿刺 fish 檢測結果未見異常意味著什么

            A:

            羊水穿刺 fish 檢測結果未見 13 號、18 號、21 號染色體以及 X、Y 染色體異常,這是一個重要的檢測結果,涉及胎兒染色體狀況、后續妊娠管理、潛在...詳細 »

            Q:

            胎兒畸形做染色體檢查是抽母體血還是胎兒血

            A:

            胎兒畸形進行染色體檢查,通常有抽母體血和抽胎兒血兩種方式,具體選擇哪種方式,取決于多種因素,如孕周、胎兒畸形的類型和嚴重程度、醫療技術條件等。1. 孕周:在...詳細 »

            Q:

            懷孕時B超顯示胎兒無心跳或停育,原因何在?

            A:

            你好人的陰莖和身材高矮.胖瘦.五官大小等一樣存在著眾多的差別.長短不一.粗細不齊.一般成年男性的陰莖長度在軟的時候是5-6厘米.勃起時長度是疲軟時的2倍.如...詳細 »

            Q:

            無創基因檢測結果部分受限,怎么辦?

            A:

            您好,對于無創產前基因檢測?這個問題要引起重視,關于無創產前基因檢測?這個問題為您解答如下:無創產前基因檢測是通過采集孕婦外周血(5ml),提取游離DNA,...詳細 »

            Q:

            兩次懷孕均不良流產,原因與治療方向是什么?

            A:

            導致這種反復不良妊娠結局的原因較多,可能有內分泌失調、子宮異常、免疫因素、感染因素、環境因素等。1.內分泌失調:女性體內激素失衡,如甲狀腺功能異常、高催乳素...詳細 »

            Q:

            第 19 組染色體短臂缺失如何治療及治療地點

            A:

            為什么要懷孕?等懷孕了不就晚了.讓你們做檢查不就是為了檢查一下是否適合懷孕么,看會不會生個癡呆兒什么的.檢查的是你的染色體和她的染色體有哪些基因相似,看基因...詳細 »

            Q:

            27 歲女兩次流產后月經異常,如何處理?

            A:

            你好,如果唐氏篩查是高風險的是有必要做的詳細 »

            Q:

            剛出生十幾天的娃娃眼距寬是什么原因

            A:

            剛出生十幾天的娃娃眼距寬,可能是遺傳因素、唐氏綜合征、先天性發育異常、顱面骨發育不良、某些染色體疾病等原因引起的。1.遺傳因素:家族中如果有親屬存在眼距寬的...詳細 »

            Q:

            十六號染色體臂增長,懷孕后是否保胎及遺傳風險

            A:

            十六號染色體臂增長在懷孕后是否需要保胎以及是否會遺傳給孩子,需要綜合多方面因素考慮,包括染色體異常的具體情況、孕婦的身體狀況、孕期檢查結果、既往孕產史、家族...詳細 »

            Q:

            亞臨床甲減懷孕后胎停,絨毛染色體異常,何因?

            A:

            亞臨床甲減患者懷孕后胎停,絨毛染色體檢查結果為 47xxy,可能由多種因素導致,包括甲狀腺功能異常、染色體異常、免疫因素、感染因素、環境因素等。1. 甲狀腺...詳細 »

            Q:

            小頜畸形、皮羅氏綜合征相關疑問解析

            A:

            小頜畸形的判斷、相關癥狀、與齙牙的關系,皮羅氏綜合征的染色體問題、發病原因、檢查方法等。1.小頜畸形判斷:主要通過面部形態評估,如下巴明顯小于正常比例或后縮...詳細 »

            Q:

            亨廷頓舞蹈癥的癥狀和治療方法有哪些

            A:

            亨廷頓舞蹈癥是一種遺傳神經退化疾病,癥狀多樣,治療方法包括藥物、康復訓練等。其癥狀有精神情緒改變、運動障礙、語言障礙、身體僵直、吞咽困難等。治療方法有藥物治...詳細 »

            Q:

            小兒智力障礙有哪些常見原因

            A:

            小兒智力障礙的常見原因包括感染和中毒、外傷和物理因素、代謝和營養障礙、頭腦疾病、原因不明的產前因素或疾病、染色體異常等。1.感染和中毒:胎兒期母體感染風疹、...詳細 »

            Q:

            α1-抗胰蛋白酶缺乏相關疾病有哪些

            A:

            α1-抗胰蛋白酶缺乏可引發多種嚴重疾病,如肺氣腫、肝疾病等。其發病機制復雜,涉及基因變異、蛋白合成異常等。1. 肺氣腫:由于血清α1-抗胰蛋白酶水平極度降低...詳細 »

            Q:

            吞噬細胞功能不足的病因有哪些?

            A:

            吞噬細胞功能不足的病因較為復雜,主要包括遺傳性因素、酶缺乏、免疫系統異常、感染及環境因素等。1. 遺傳性因素:如 CGD 為伴性染色體遺傳性疾病,也可常染色...詳細 »

            Q:

            如何診斷和確診脆性 X 綜合征

            A:

            脆性 X 綜合征的診斷和確診需要綜合多方面因素,包括臨床癥狀、染色體核型分析、培養基成分和時間等。1. 臨床癥狀:患者可能表現出智力障礙、特殊面容、行為問題...詳細 »

            Q:

            肝豆狀核變性伴發精神障礙的遺傳特點是什么

            A:

            肝豆狀核變性伴發的精神障礙是一種常染色體隱性單基因遺傳疾病,具有特定的遺傳特點,包括家族史、基因突變、近親婚配影響等。1. 家族史:約 20%~30%有陽性...詳細 »

            Q:

            染色體有問題能否做試管嬰兒?

            A:

            染色體有問題時,能否做試管嬰兒取決于多種因素,如染色體異常的類型、程度、夫妻雙方的整體健康狀況、生殖系統功能以及醫療技術水平等。1. 染色體異常類型:常見的...詳細 »

            Q:

            24 周胎兒右腳缺失腳趾,是否要做羊水穿刺查染色體?

            A:

            你好,可以做一下羊水穿刺檢查的,看看是否正常,一般寶寶缺少一腳趾,影響不大的,對寶寶以后的生活不會造成明顯影響的,注意孕期保健,適當補充微量元素為好的詳細 »

            Q:

            胎兒雙側腦室囊腫并三腦室增寬能繼續妊娠嗎

            A:

            胎兒雙側腦室囊腫并三腦室增寬這樣的孩子有危險,但是可以要的,因為室管膜下囊腫有吸收的可能,不過需要注意定期b超復查的。詳細 »

            Q:

            31 歲男性弱精少精畸形伴前列腺等問題如何懷孕

            A:

            31 歲男性存在弱精、少精、畸形精子的情況,同時伴有前列腺檢查異常、睪丸小囊腫及微石癥。這可能與多種因素有關,如生殖系統感染、內分泌失調、精索靜脈曲張、不良...詳細 »

            Q:

            卷發由哪種染色體和基因控制?

            A:

            你好, 首先應注重頭發的保健和護理,飲食以清淡為主,忌食高熱量或刺激性食物(如煎炸食品、辣椒、煙、酒、咖啡),生活作息應規律、睡眠充足、減少心理壓力。局部用...詳細 »

            Q:

            懷孕 40 多天能檢查染色體嗎?

            A:

            意見建議:建議八周再進行檢測,妊娠期關鍵不要偏食,飲食盡可能廣泛多樣化。多吃高蛋白優質蛋白食物多吃蔬菜水果。詳細 »

            Q:

            染色體有問題一定會影響懷孕嗎

            A:

            問題分析: 你好,你所謂的染色體,是指性染色體吧?那么是男方的,還是女方的染色體異常呢?如果是南方的話, 是X染色體,還是Y染色體呢?意見建議:如果是南方的...詳細 »

            Q:

            什么情況下有必要做染色體檢查?

            A:

            你好朋友,這種情況可以去做個做染色體檢查的啊,祝你健康詳細 »

            Q:

            什么是 NT 偏厚及如何進行染色體檢查

            A:

            NT值又叫做頸項透明層的厚度.這個厚度偏厚考慮有沒有21三體的可能.可以抽血驗化驗一下風險度!詳細 »

            Q:

            染色體核型分析 46,XY,14STK 的含義是什么

            A:

            這是染色體專項檢測,46指總染色體數目,xy表示你是男性. 而14pps是指14號染色體平衡移位了,就是染色體異常,醫學上稱為14號染色體雙隨體多態.染色體...詳細 »

            Q:

            什么是染色體檢查及其作用有哪些?

            A:

            你好!這樣你可以到當地醫院去咨詢醫生他們會告訴你怎么去做.另外你是因為什么原因要做染色體檢查呢?詳細 »

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