- Q:
- A:
胎兒染色體檢查結果為 46，ZZ，t(2:13)(P24;q12.2)S 是一種染色體結構異常。這可能會對胎兒的發育和健康產生影響，包括身體結構、器官功能、...詳細 »
- Q:
- A:
染色體變異導致生育問題較為復雜，涉及遺傳因素、生殖細胞發育、胚胎形成等。目前的治療方法有限，但可以從多方面努力，包括生活調整、輔助生殖技術的應用、遺傳咨詢等...詳細 »
- Q:
- A:
您好，抗心磷脂抗體呈陽性是否是胎停育的真正原因，能否治療，-心磷脂抗體陽性，往往伴發狼瘡抗凝物陽性、凝血功能的異常，其他免疫抗體的陽性如ANA等，所以請去看...詳細 »
- Q:
- A:
孩子出現吃奶嚴重嘔吐、貓叫樣哭聲、身體弱小且兩歲仍不會坐和走，可能是染色體異常、腦部發育問題、代謝性疾病、先天性肌肉疾病或營養不良等原因所致。1. 染色體異...詳細 »
- Q:
- A:
21-三體風險是1/630，屬于臨界風險。也就是說您的胎兒患先天愚型的可能性相對高些。當然唐氏篩查畢竟是概率篩查，并不能確診疾病。如果要確診必需進一步羊水穿...詳細 »
- Q:
- A:
一個月的小嬰兒,機體的防護機能還不完善,很容易發生感染.出生時是否為過期兒,有無羊水吸入史,有無難產史?白血球增高,不是特別高的那種,考慮是有炎癥,呼吸道感...詳細 »
- Q:
- A:
17歲身高較矮且月經不規律，染色體檢查結果為46xx,[xp-]，這可能涉及多種原因，如遺傳因素、內分泌失調、染色體異常相關疾病等。治療方法需根據具體病因確...詳細 »
- Q:
- A:
姐妹染色體交換率異常可能導致生育問題。其原因較為復雜，可能與遺傳因素、環境影響、內分泌失調、免疫異常及生殖系統結構異常等有關。治療方法包括藥物治療、手術治療...詳細 »
- Q:
- A:
聾啞癥分為先天和后天兩種，聾啞先天遺傳一般是顯性遺傳，不會隔代遺傳。詳細 »
- Q:
- A:
21 三體綜合征是一種常見的染色體異常疾病。姐弟孫輩患病但其子女正常，可能與多種因素有關，如遺傳因素的復雜性、基因突變、外界環境影響、生殖細胞異常、孕期不良...詳細 »
- Q:
- A:
該女性存在霉菌感染治療后仍偶有瘙癢、既往先兆流產史、傷口不易愈合、備孕未孕等情況，以下為您詳細解答。1.霉菌感染：霉菌感染易反復發作，治療后偶有瘙癢可能是未...詳細 »
- Q:
- A:
流過產而擔心染色體異常，染色體異常的判斷可通過多種檢查，其成因較為復雜，包括遺傳因素、環境因素、年齡因素、自身免疫疾病、化學物質影響等。1.遺傳因素：家族中...詳細 »
- Q:
- A:
您好：您的檢查顯示您的染色體是異常的,異常的染色體是不能正常生育的.祝您健康!M詳細 »
- Q:
- A:
稽留流產兩次需要引起重視，可能與多種因素有關，如內分泌失調、免疫因素、染色體異常、子宮環境問題、感染因素等。1.內分泌失調：甲狀腺功能異常、血清胰島素異常等...詳細 »
- Q:
- A:
21 三體綜合征是一種由于染色體異常導致的疾病，目前尚無根治方法，但可以通過一系列措施來改善患者的生活質量，包括早期干預、康復訓練、特殊教育、心理支持、定期...詳細 »
- Q:
- A:
你好!染色體異常,很難有健康的孩子,建議人工受精.詳細 »
- Q:
- A:
您好：抗體分為IgG和IgM,不知您具體是哪一項?請您詳細說明.祝您健康!M詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你的染色體檢查可以判斷出小孩有21-三體綜合癥又名“先天愚型”包含一系列的遺傳病其中最具代表性的第21對染色體的三體現象會導致包括學習障礙、智能障...詳細 »
- Q:
- A:
16 歲男孩出現發育遲緩，包括身高、體重、第二性征等方面的問題，檢查發現骨齡未愈合、左翼腦垂體發育不良等。這種情況能否治療及效果如何，需要綜合多方面因素，如...詳細 »
- Q:
- A:
您好!正常成年男性的陰莖在萎軟狀態下長7-9cm,勃起時長11-16cm.如果您對您的現況不滿意,可以做陰莖延長,手術切口美觀,陰莖懸韌帶切斷更加充分,延長...詳細 »
- Q:
- A:
你好，如果是存在唐氏篩查異?；蛘呤谴嬖谝恍┫忍煨缘倪z傳性的疾病的話，那么有必要做染色體的檢查了建議你說明自己的實際情況，然后在考慮進一步的治療就可以了，不要...詳細 »
- Q:
- A:
染色體異常的母親生下正常寶寶，母乳喂養一般不會直接對寶寶產生明顯不良影響，但仍需綜合多方面因素判斷，如母親身體狀況、是否服用藥物、寶寶自身情況等。1. 母親...詳細 »
- Q:
- A:
您好,這樣的話,需要結合具體的癥狀的.這樣的話,就是需要積極的進一步的明確,具體的是否有異常的感染等引起的.這樣的話,就是需要積極的進一步的治療的詳細 »
- Q:
- A:
雙胞胎六個月時一胎兒左心室有強回聲斑，其患染色體異常的幾率相對較低，但仍需綜合多種因素評估，如孕婦年齡、超聲檢查的其他指標、家族遺傳史、唐篩結果等。1. 孕...詳細 »
- Q:
- A:
你好，你的情況如果不是近親的話，問題不大。一般近期3代是不可以結婚的。如果有必要的話，建議最好是去查查染色體的效果還好。詳細 »
- Q:
- A:
您的情況單從癥狀還不好判斷，建議您還是盡早去醫院檢查一下，及早確診并針對原發病因治療，以免延誤病情，祝您早日康復！.詳細 »
- Q:
- A:
腦白質病合并染色體 XXY（47）導致患兒語言和運動功能退化，治療較為復雜，涉及藥物治療、康復訓練、飲食調整、心理支持、定期復查等。1. 藥物治療：可使用神...詳細 »
- Q:
- A:
染色體病是一類由染色體異常引起的疾病，表現多樣，治療難度較大。對于這位 10 歲男童的情況，需要綜合評估病情，包括染色體異常的類型、癥狀嚴重程度等。治療方法...詳細 »
- Q:
- A:
你好，請問你現在有什么癥狀？建議：一般來說如果腎盂分離不超過10mm,是屬于正常范圍的.如果繼續增大就要定期復查或考慮治療。詳細 »
- Q:
- A:
多次死胎后，做羊水穿刺可能有助于查找病因。其原因包括胚胎染色體異常、子宮結構異常、內分泌失調、免疫因素、感染因素等。一般建議在合適的孕周進行。1. 胚胎染色...詳細 »
