- Q:
- A:
這不正常的，可有智力低下和精神發育遲滯。最好定期檢查，結合醫生及時治療。詳細 »
- Q:
- A:
目前尚無特殊治療方法，主要為對癥處理，如避免傷害性損傷、加強營養、調節心血管功能、促進胃腸道蠕動等。對周圍神經損害可用神經營養代謝藥，如維生素B1、維生素B...詳細 »
- Q:
- A:
積極做好遺傳咨詢和宣傳優生優育工作。細致調查其家譜，對可疑病例應及早行神經電生理檢查和周圍神經活檢。詳細 »
- Q:
- A:
治療可采用飲食療法，限制植烷酸攝入(牛奶，牛脂，蛋類及含綠葉素較多的蔬菜和水果)以減輕周圍神經和小腦癥狀，阻止病情進展。詳細 »
- Q:
- A:
成人致殘性遺傳性感覺神經病 本病為常染色體顯性遺傳，10～20歲起病，主要累及雙足，開始為足底胼胝形成，之后出現水皰、潰瘍、淋巴管炎和刺激性疼痛。遠端痛溫覺...詳細 »
- Q:
- A:
治療可采用飲食療法，限制植烷酸攝入(牛奶，牛脂，蛋類及含綠葉素較多的蔬菜和水果)以減輕周圍神經和小腦癥狀，阻止病情進展。詳細 »
- Q:
- A:
治療可采用飲食療法，限制植烷酸攝入(牛奶，牛脂，蛋類及含綠葉素較多的蔬菜和水果)以減輕周圍神經和小腦癥狀，阻止病情進展。詳細 »
- Q:
- A:
嚴重的，影響發育，嬰兒或兒童早期起病，學步延遲，常有弓型足和共濟失調。足趾和手指末端潰瘍反復感染形成甲溝炎和趾(或指)頭炎。各種感覺均受累，觸壓覺較痛溫覺明...詳細 »
- Q:
- A:
這可配合針灸，理療等治療。同時可用神經營養代謝藥，如維生素B1、維生素B12、維生素E、胞磷膽堿、三磷腺苷(ATP)、輔酶A等，詳細 »
- Q:
- A:
本型的臨床特點為嬰兒或兒童早期起病，學步延遲，常有弓型足和共濟失調。足趾和手指末端潰瘍反復感染形成甲溝炎和趾(或指)頭炎。各種感覺均受累，觸壓覺較痛溫覺明顯...詳細 »
- Q:
- A:
目前尚無特殊治療方法，主要為對癥處理，如避免傷害性損傷、加強營養、調節心血管功能、促進胃腸道蠕動等。對周圍神經損害可用神經營養代謝藥，如維生素B1、維生素B...詳細 »
- Q:
- A:
檢查周圍神經的誘發電位波幅和感覺傳導速度對顯性遺傳性HMSN Ⅱ型的診斷具有重要意義。感覺和運動神經誘發電位波幅顯著下降是所有HMSNⅡ型病人的共同特點，而...詳細 »
- Q:
- A:
HMSNⅡ型的發病機理尚不明確。早期的研究結果提示最嚴重的病變部位在周圍神經的遠端，病變可能從遠端緩慢向近端發展。詳細 »
- Q:
- A:
你好，建議最好還是上正規的專科醫院檢查，積極治療，對于這個情況是可以控制和緩解的，可用純中醫治療并配以B族維生素，以改善循環，必要時可試用高壓氧，并注意日常...詳細 »
- Q:
- A:
這個一般是你自己的問題了打一下沒什以大不了的你多經歷點人生經歷就行了詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性神經病的診斷肌無力的分布、發作時的年齡、家族史、足畸形高足弓和杵狀趾和神經傳遞速度的檢查結果可幫助醫生鑒別夏科-馬里-圖思病和德-索氏病以及其他原因所...詳細 »
- Q:
- A:
常見的遺傳性神經病一般有三種類型單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病。單基因遺傳病是由一對遺傳基因突變引起疾病，具有這種基因的人一般都發病。也就是說在單基因...詳細 »
- Q:
- A:
目前沒有治療能阻止遺傳性神經病的惡化。戴足托能幫助矯正足下垂，有時，需要作矯形手術。遺傳性神經病的診斷肌無的分布、發作時的年齡、家族史、足畸形高足弓和杵狀趾...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性神經病的診斷肌無力的分布、發作時的年齡、家族史、足畸形高足弓和杵狀趾和神經傳遞速度的檢查結果可幫助醫生鑒別夏科-馬里-圖思病和德-索氏病以及其他原因所...詳細 »
- Q:
- A:
夏科-馬里-圖思病(也稱為腓骨肌萎縮癥)，是最常見的遺傳性神經病，它影響腓神經，引起小腿肌無力和萎縮，這種病是常染色體顯性遺傳病。夏科-馬里-圖思病的癥狀取...詳細 »
