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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
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遺傳性神經病的診斷檢查較為復雜，包括臨床癥狀評估、神經電生理檢查、基因檢測、腦脊液檢查、神經活檢等。當身體感到不適時，務必及時就醫，聽從醫生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。
2016-07-13 10:01
1.臨床癥狀評估：觀察患者的運動障礙、感覺異常、肌肉萎縮等癥狀，以及家族病史。
2.神經電生理檢查：如肌電圖、神經傳導速度測定，能了解神經功能是否受損。
3.基因檢測：通過檢測特定的基因突變，明確遺傳類型。
4.腦脊液檢查：分析腦脊液成分，判斷是否存在炎癥或其他異常。
5.神經活檢：在必要時進行，直接觀察神經組織的病理改變。
綜合運用這些診斷檢查方法，有助于準確診斷遺傳性神經病，為后續治療提供依據。但診斷過程需要專業醫生根據具體情況進行選擇和判斷。
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就醫問藥
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什么是遺傳性神經病? 遺傳性神經病是一類經父母親遺傳給子女的神經系統疾病，本病有3種主要類型，它們是遺傳性運動神經病，僅影響運動神經；遺傳性感覺神經病，僅影響感覺神經；遺傳性感覺-運動神經病，同時影響感覺和運動神經。遺傳性神經病都不常見，遺傳性感覺神經病尤為罕見。 查看全文»
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