- Q:
- A:
你好，膀胱嗜鉻細胞瘤的診斷較為容易，除典型癥狀外，膀胱鏡檢查是定位診斷的依據，檢查時，血壓可能上升，預先應有預防措施。詳細 »
- Q:
- A:
你好，要做以下檢查：胰高糖素激發試驗、激發試驗、酚妥拉明阻滯試驗、尿腎上腺素。詳細 »
- Q:
- A:
你好，膀胱炎可以通過尿常規發現白細胞發現，但是腎炎晚期尿毒癥尿常規查不出來是否有尿毒癥需要查腎功能才可以確定的，如果肌酐高于707就是尿毒癥了，祝你健康詳細 »
- Q:
- A:
關于高血壓的治療，首先要注意飲食，一定要低鹽飲食是很重要的。再就是可以根據身體的情況，適當的多運動，合理應用降壓藥物進行維持治療就可以的建議選用長效降壓藥物...詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤的早期診斷很重要,血.尿兒茶酚胺及其代謝物測定,CT掃描,90%的都可以確診,手術切除可以根治,做個病理活檢.詳細 »
- Q:
- A:
根據您的描述，考慮您的情況有嗜鉻細胞瘤的可能如上分析，建議做個血和尿中的羥基酮檢查，建議做個MRI檢查比CT有更高的分辨率，可以嘗試用烏地拉爾控制血壓，如果...詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤是腎上腺的良性腫瘤,發作是除了高血壓外,同時伴有頭痛、心悸、惡心、嘔吐、出汗、面色蒼白、焦慮、恐懼感、視力模糊、心動過速、心律失常、心前區緊迫感，...詳細 »
- Q:
- A:
建議您做相關檢查，如腎動脈造影、血醛固酮含量、血鉀濃度、甲狀腺功能等。最好能到三級醫院檢查，有些小醫院是不具備這些檢查措施的。詳細 »
- Q:
- A:
CgA診斷嗜鉻細胞瘤的敏感性、特異性和準確性分別為95%、96%和96%，MN為95%、94%和95%，而CgA和MN聯用的敏感性和準確性分別為100%和9...詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤確診：凡有典型發作癥狀、腹部腫塊、高血壓、糖尿病、基礎代謝增高等五者之二者，應疑有嗜鉻細胞瘤的存在，五者居三則高度懷疑，居四則可確診無疑。其中以能...詳細 »
- Q:
- A:
這是一種導致血壓間斷增高的疾病，需要通過CT等檢查確定詳細 »
- Q:
- A:
您好，嗜鉻細胞瘤可進行血漿CA的測定、24小時尿兒茶酚胺的測定、血漿兒茶酚胺測定、激發試驗、酚妥拉明試驗、可樂定試驗、靜脈尿路造影、腹膜后充氣造影、cT及核...詳細 »
- Q:
- A:
您好，有下列情況者應高度懷疑嗜鉻細胞瘤，持續性或陣發性高血壓而無腎臟疫青年患者。高血壓患者，血壓波動大，發作時有腎上腺素分泌過多或交感神經過度興奮表現者，如...詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤如何在生活中發現或檢測出來，是不確定的，因為西醫是注重檢查，沒有檢查的理論，就算是明確的疑似也不能下結論，因為醫學是科學，沒有依據是不能亂下結論的...詳細 »
- Q:
- A:
出現直立性低血壓的患者由臥位轉立位時動脈壓下降0/67kPa以上，或低于12/8kPa甚至測不出，同時伴暈厥、虛脫等，平臥后癥狀緩解。詳細 »
- Q:
- A:
診斷高代謝狀態發熱30～30℃，畏寒、大汗、消瘦、高血糖、高尿糖。危象發作時體溫上升到40，0℃以上，病人嘔吐、腹痛、紫紺、肢冷、大汗、心律失常等。高血壓陣...詳細 »
- Q:
- A:
臨床上以嚴重高血壓癥侯群及代謝紊亂為主要表現。高血壓是本病的主要表現持續性或具特征意義的陣發性發作，同時伴有面色期紅或蒼白、出汗、心動過速、頭痛等。發作可由...詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤的診斷有下列情況者應高度懷疑嗜鉻細胞瘤持續性或陣發性高血壓而無腎臟疫青年患者。高血壓患者，血壓波動大，發作時有腎上腺素分泌過多或交感神經過度興奮表...詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤是由腎上腺髓質及其他嗜鉻組織發生的兒茶酚胺生成腫瘤，少數為腎上腺髓質嗜鉻組織增生。個別嗜鉻細胞瘤的病人是以多汗為主訴而就診的。多汗是變感/腎上腺活...詳細 »
- Q:
- A:
診斷本病特點是高血壓，以陣發性高血壓為主，少部分為持續性高血壓或低血壓與高血壓交替出現。發作時常伴劇烈頭痛、面色蒼白、大汗、心動過速、焦慮等。嚴重者可發生高...詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤是來自神經嵴的腫瘤之它起源于腎上腺髓質、交感神經節或其他部位的嗜鉻組織。由于瘤體持續或間斷地釋放大量兒茶酚胺，引起持續性或陣發性高血壓和多個器官功...詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤是由腎上腺髓質及其他嗜鉻組織發生的兒茶酚胺生成腫瘤，少數為腎上腺髓質嗜鉻組織增生。個別嗜鉻細胞瘤的病人是以多汗為主訴而就診的。臨床上以嚴重高血壓癥...詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤是來自神經嵴的腫瘤之它起源于腎上腺髓質、交感神經節或其他部位的嗜鉻組織。由于瘤體持續或間斷地釋放大量兒茶酚胺，引起持續性或陣發性高血壓和多個器官功...詳細 »
- Q:
- A:
約20%的PHEOs或PGLs發生在兒童，而56%的18歲以下的散發性PHEOs患者有DNA胚系突變。兒童遺傳性PHEOs和PGLs常為多灶性、PHEOs病...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個如果懷疑 。需要遵醫囑抽血化驗檢查或者彩超檢查。需要確診病因以后制定治療方法。注意休息和流質易消化飲食。必要時手術治療。詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤危象：診斷嗜鉻細胞瘤診斷的關鍵在于對陣發性或持續性高血壓而無腎臟疾病及其他病因的年輕或中年患者，尤其是血壓波動性大、顯著高血壓、對一般降壓治療無效...詳細 »
