- Q:
- A:
馬凡氏綜合征是屬于先天性心臟病中的一種類型。一般來說，它有一定的遺傳性。病人主要是心臟發育不良，或者心臟血管發育不良，心臟異常。嚴重的情況下可能需要手術治療...詳細 »
- Q:
- A:
馬方綜合征的自然經過，盡管病變發展速度個體差異很大，但總體看來預后險惡。據調查，有1/3的馬方綜合征患者死于32歲以前，2/3死于50歲左右。死亡的主要原因...詳細 »
- Q:
- A:
病人先天中胚層發育不良，心內膜心瓣膜、大血管、骨骼等人體多處組織，均有硫酸軟骨素A或C等黏多糖堆積，從而影響了彈力纖維和其他結締組織纖維的結構和功能，膠原異...詳細 »
- Q:
- A:
馬凡氏綜合征癥狀：1、骨骼上表現為身材瘦高、四肢細長，手指細長像蜘蛛腿一樣，有部分患者脊柱畸形側彎。2、眼睛的表現為視網膜剝離、虹膜震顫、近視、白內障、青光...詳細 »
- Q:
- A:
馬凡氏綜合征早期癥狀主要表現在三個方面：1、骨骼肌肉表現是患者瘦高、四肢細長、上半身比下半身長，同時雙手下垂過膝。2、眼睛出現會出現晶狀體半脫或脫位、高度近...詳細 »
- Q:
- A:
馬凡氏綜合征是一種遺傳性結締組織疾病。該疾病具有明顯的家族聚集性特征，患者全身的結締組織都會受到累及和損害。而疾病的發展一旦導致心血管病變，帶來主動脈夾層或...詳細 »
- Q:
- A:
馬凡氏綜合癥典型的癥狀就是骨骼畸形。四肢與軀干的比例異于常人，四肢和軀干會表現出細長的癥狀，尤其是手指和腳趾骨骼發育要比正常人長。同時還會表現出肌張力低，同...詳細 »
- Q:
- A:
馬凡氏綜合征通常患者會出現心血管或者是骨骼以及眼睛的病變，病情會隨著年齡的增加不斷的加重。大多數患者在早期時會出現主動脈瘤或者是心臟瓣膜異常，病情的發展相對...詳細 »
- Q:
- A:
有馬凡氏綜合癥，主要的表現情況是身材比較高大、四肢細又長，并且雙手下垂會與膝蓋同高度，肌肉的肌張力也比較低，皮下的脂肪比較少，面部狹窄。一些患者還會出現白內...詳細 »
- Q:
- A:
馬凡氏綜合征的主要癥狀包括骨骼肌癥狀、眼部癥狀和心血管系統癥狀。其中骨骼肌的癥狀是表現為患者的四肢、手指、腳趾、頭型都細長，上肢左右平伸時超過身高，下垂時超...詳細 »
- Q:
- A:
馬凡氏綜合征的臨床癥狀主要是手指、腳趾和四肢細長并且不勻稱，同時還存在有心血管異常。馬凡氏綜合癥是一種常染色體顯性遺傳的遺傳性結締組織病。患者的雙臂會明顯的...詳細 »
- Q:
- A:
馬凡氏綜合征主要侵犯人體的骨骼、眼以及心血管系統。主要臨床表現為晶狀體異位、視力異常、蜘蛛痣、身材高大以及心血管畸形。這是屬于常染色體顯性遺傳性疾病，而且是...詳細 »
- Q:
- A:
馬凡氏綜合癥的癥狀比較復雜，可能會涉及到多個系統。常見的癥狀主要包括：1、大多數都會累及心血管系統，出現先天性的發育畸形，導致患者出現相應的臨床癥狀。比如，...詳細 »
- Q:
- A:
馬凡氏綜合征癥狀有眼部會發生病變，常見于高度近視，有的患者會出現眼房角變化。還會造成骨骼肌肉系統發生改變，常見的是面容受長、眼球下陷、耳大，看上去像老人。軀...詳細 »
- Q:
- A:
馬凡氏綜合征是屬于先天性心臟病中的一種類型。一般來說，它有一定的遺傳性。病人主要是心臟發育不良，或者心臟血管發育不良，心臟異常。嚴重的情況下可能需要手術治療...詳細 »
- Q:
- A:
馬凡氏綜合癥是一種遺傳性結締組織疾病，其癥狀多樣，主要包括骨骼、心血管、眼部、肺部和皮膚等方面的異常表現。1.骨骼異常：患者身材瘦高，四肢細長，手指和腳趾尤...詳細 »
- Q:
- A:
馬方綜合征亦主要表現為周圍結締組織營養不良、骨骼異常、內眼疾病和心血管異常。所以骨外科，心血管內科都可以診斷，不過該疾病臨床罕見，最好到大醫院就診。詳細 »
- Q:
- A:
馬凡氏綜合癥是一種遺傳性結締組織疾病，主要影響心血管、骨骼和眼部等系統。判斷是否患有馬凡氏綜合癥不能僅依據身高、近視、體重和某些指征，還需綜合多方面因素，如...詳細 »
- Q:
- A:
馬凡氏綜合癥是一種遺傳性結締組織疾病，預防主要從遺傳咨詢、定期體檢、健康生活方式、避免劇烈運動、早期干預等方面著手。1.遺傳咨詢：家族中有馬凡氏綜合癥患者時...詳細 »
- Q:
- A:
馬凡氏綜合癥是一種遺傳性結締組織疾病，主要累及心血管、骨骼和眼部等系統，表現為身材高大、四肢細長、手指腳趾細長、晶狀體脫位、心血管病變等。1.骨骼系統：患者...詳細 »
- Q:
- A:
馬凡氏綜合癥是一種遺傳性結締組織疾病，可能會引發生命危險。其風險程度取決于心臟、血管、骨骼等多個系統的病變情況，如主動脈夾層、心臟瓣膜異常、骨骼畸形等。1....詳細 »
- Q:
- A:
馬凡氏綜合癥是一種遺傳性結締組織疾病，其特征和表現主要有骨骼異常、心血管病變、眼部問題、肺部異常和皮膚及韌帶松弛等。1.骨骼異常：身材瘦高，四肢細長，手指和...詳細 »
- Q:
- A:
馬凡氏綜合癥患者需要注意日常生活管理、定期檢查、避免劇烈運動、預防并發癥、遵循治療建議等。1.日常生活管理：保持規律作息，充足睡眠，均衡飲食，避免過度勞累。...詳細 »
- Q:
- A:
馬凡氏綜合癥的病因較為復雜，主要包括遺傳因素、基因突變、結締組織異常、心血管病變以及其他一些相關因素等。1.遺傳因素：馬凡氏綜合癥屬于常染色體顯性遺傳疾病，...詳細 »
- Q:
- A:
馬凡氏綜合癥是一種遺傳性結締組織疾病，具有遺傳傾向。遺傳規律較為復雜，涉及多種遺傳方式，如常染色體顯性遺傳等。主要表現為骨骼、心血管和眼部的異常。1. 遺傳...詳細 »
- Q:
- A:
馬凡氏綜合癥引發動脈血管病變的原因主要有結締組織異常、心血管結構改變、遺傳因素、激素影響以及血流動力學變化等。1.結締組織異常：馬凡氏綜合癥患者的結締組織存...詳細 »
- Q:
- A:
馬凡氏綜合癥是一種遺傳性結締組織疾病，主要累及心血管、骨骼和眼部等。治療方法包括藥物治療、手術治療等。目前無法根治，但積極治療可改善癥狀和預后。常見的治療方...詳細 »
- Q:
- A:
馬凡氏綜合癥的病因主要包括遺傳因素、結締組織異常、心血管病變、骨骼異常和眼部問題等。預防方面，重點在于早期診斷和遺傳咨詢。1.遺傳因素：馬凡氏綜合癥屬于常染...詳細 »
- Q:
- A:
馬凡氏綜合征是一種遺傳性結締組織疾病，主要影響心血管、骨骼和眼部。其特征包括肢體細長、手指腳趾細長、胸廓畸形、心血管異常及眼部問題等。要明確是否患病，需綜合...詳細 »
