- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，主要由基因突變、遺傳因素、珠蛋白基因缺失、環境因素、其他血液疾病影響等引起。1. 基因突變：珠蛋白基因發生突變，導致珠蛋白鏈...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血沒有很好的治療方法，一般有條件的應該首選肝細胞移植的方法，一般可在百分之七十以上的患者取得滿意的療效，中醫中藥也可嘗試，常用的就是一些補氣養血、扶...詳細 »
- Q:
- A:
您好，這個數據是考慮是輕度的雜合子地中海貧血的建議您適當的補鐵和葉酸，定期到醫院體檢，保證優質蛋白的攝入詳細 »
- Q:
- A:
你好,首先注意休息和營養,積極預防感染.適當補充葉酸和維生素E.另外,輸血和去鐵治療.詳細 »
- Q:
- A:
貧血是指全身循環血液中紅細胞總量減少至正常值以下。應該是缺鐵貧血。不過還要注意觀察，積極檢查。詳細 »
- Q:
- A:
你這只是具體檢查的項目,沒有具體結果.詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成...詳細 »
- Q:
- A:
有可能遺傳的地中海貧血它主要是遺傳性的溶血性貧血疾病的特點是球蛋白基因缺陷引起的導致血紅蛋白的組輕型的一般是輕度貧血或者沒什么癥狀中度的話是輕度至中度貧血重...詳細 »
- Q:
- A:
小兒 B 型地中海貧血結果為 17M/N 是一種特定的基因檢測表述，涉及到基因類型、貧血程度、遺傳風險、治療方向及預后等方面。1. 基因類型：17M/N 反...詳細 »
- Q:
- A:
地貧是由于血紅蛋白的異常引起的貧血。血液可能達不到獻血的血液標準。但有的血液比重檢查合格就可以獻血，但一般不鼓勵地貧者獻血。詳細 »
- Q:
- A:
你好,地中海貧血是一種遺傳病,主要分布在地中海國家及亞洲地區,我國的廣西,廣東和海南為地中海貧血高發區.主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類,又可分為有極...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血對胎兒的影響包括胎兒貧血、發育遲緩、早產、死胎以及出生后可能面臨的健康問題等。1. 胎兒貧血：嚴重的地中海貧血可能導致胎兒在子宮內就出現嚴重貧血，...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養積極預防感染適當補充葉酸和維生素E2.輸血和...詳細 »
- Q:
- A:
怎么現在診斷地貧的這么多!換家醫院做一下看正常嗎?詳細 »
- Q:
- A:
地貧沒有很好的治療方法一般有條件的應該首選肝細胞移植的方法一般可在百分之七十以上的患者取得滿意的療效中醫中藥也可嘗試常用的就是一些補氣養血、扶正固本的中藥詳細 »
- Q:
- A:
您好！您的上述數據明顯低于正常值，極有可能是地中海貧血的，而且，還比較嚴重。當然，不排除，同時您的身體缺鐵。1、建議進一步做地中海貧血的基因檢測，和血清鐵檢...詳細 »
- Q:
- A:
地貧多為遺傳導致，但也有基因突變的可能。缺鋅與地貧無直接關聯。輕微地貧一般無需特殊治療，缺鋅可通過飲食和藥物補充。1.地貧原因：地貧主要由遺傳因素引起，父母...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血基因是引起地中海貧血的直接原因，地中海貧血是一組遺傳性肽鏈合成障礙導致的血紅蛋白異常性疾病。地中海貧血病人父母往往是輕型地貧病人，也可以說病理基因...詳細 »
- Q:
- A:
你好這個情況懷孕15-20周時間進行檢查都是可以的，可以根據檢查結果判斷的詳細 »
- Q:
- A:
小孩一歲三個月，血常規中 MCV、MCH 低，血紅蛋白電泳 HbA 低、HbF 正常范圍、HbB 高，基因分析無地貧 B 突變。這種情況需綜合判斷貧血類型，...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，若發現自己患有地中海貧血，應從了解病情、定期檢查、注意飲食、避免誘因、遵循治療等方面進行應對，包括明確貧血程度、監測身體狀況...詳細 »
- Q:
- A:
新生兒地中海貧血篩查需要父母血常規化驗單，主要是因為以下幾個方面：父母的遺傳因素、判斷遺傳風險、評估家族病史、輔助診斷分型、監測病情發展等。1.父母的遺傳因...詳細 »
- Q:
- A:
夫妻雙方都沒有地中海貧血，寶寶患地貧的幾率極低。寶寶不缺鐵但貧血，可能由多種原因導致，如造血功能異常、溶血性疾病、慢性疾病、維生素缺乏、遺傳性疾病等。1.造...詳細 »
- Q:
- A:
a 地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由基因缺陷導致血紅蛋白合成異常。治療效果不佳可能與多種因素有關，如病情嚴重程度、治療方案選擇、個體差異、并發癥及日...詳細 »
- Q:
- A:
血紅蛋白電泳、紅細胞脆性試驗、異丙醇試驗和包涵體試驗結果異常，可能提示多種血液疾病，如地中海貧血、異常血紅蛋白病等。需要綜合分析，明確診斷，并采取相應治療措...詳細 »
- Q:
- A:
13 個月大的男寶寶，媽媽有地貧，爸爸正常，寶寶是否需要做地貧基因檢測，要綜合多方面因素考慮，包括寶寶的血常規指標、微量元素結果、家族遺傳史、生長發育情況等...詳細 »
- Q:
- A:
血紅蛋白 A 和 A2 的比例異常不一定就能確診地中海貧血，還需綜合考慮多種因素，如家族遺傳史、臨床表現、其他血液指標、基因檢測以及地域因素等。1.家族遺傳...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血的癥狀主要與貧血程度、基因缺陷類型、并發癥、年齡、個體差異等有關。常見癥狀包括乏力、頭暈、面色蒼白等。1.貧血程度：輕度地貧可能無明顯癥狀，中度和...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你的情況，下一代被遺傳地中海貧血可能性很大，大概有50%的概率。詳細 »
- Q:
- A:
在我國以廣東、廣西、貴州、四川為多。這是一類由于常染色體遺傳性缺陷，引起珠蛋白鏈合成障礙，使一種或幾種珠蛋白數量不足或完全缺乏，因而紅細胞易被溶解破壞的溶血...詳細 »
