- Q:
- A:
你好，大血管錯位的病因：胚胎發育過程中動脈干間隔及旋轉過程異常，造成升主動脈與肺動脈位置顛倒的復雜的先天性心臟畸形。其解剖特點是左右心室與兩大動脈連接位置失...詳細 »
- Q:
- A:
除非手術，孩子6歲，已經喪失手術的時機，現在恐怕沒有哪家醫院愿意給你做了。滿足孩子的愿望，多活一天是一天，打針吃藥起不了根本的作用。詳細 »
- Q:
- A:
你好，大血管錯位的檢查診斷：肺動脈第2音減弱，X線檢查示肺缺血，心影呈靴形擴大。大動脈錯位肺動脈第2音正常或亢進，肺血管增多，心臟擴大，超聲心動圖、心血管造...詳細 »
- Q:
- A:
你好，大血管錯位是胚胎發育過程中動脈干間隔及旋轉過程異常，造成升主動脈與肺動脈位置顛倒的復雜的先天性心臟畸形。臨床上分為完全型和矯正型兩種。完全型者，是指主...詳細 »
- Q:
- A:
你好，大血管錯位是胚胎發育過程中動脈干間隔及旋轉過程異常，造成升主動脈與肺動脈位置顛倒的復雜的先天性心臟畸形。臨床上分為完全型和矯正型兩種。完全型者，是指主...詳細 »
- Q:
- A:
你好，大血管錯位癥狀表現：完全型TGA位是常見的紫紺型先天性心臟病，占先天性心臟病的7%～9%，尸檢中占所有先天性心臟病的2%，系紫紺型先天性心臟病的第2位...詳細 »
- Q:
- A:
你好，大血管錯位的檢查診斷：肺動脈第2音減弱，X線檢查示肺缺血，心影呈靴形擴大。大動脈錯位肺動脈第2音正常或亢進，肺血管增多，心臟擴大，超聲心動圖、心血管造...詳細 »
- Q:
- A:
您好：單心房合并單心室,約占先天性心臟病的0.47%.只能維持治療,也許能產生奇跡.該病以氣促,發紺,杵狀指,心功能減退為主要表現,但臨床表現,體征及X線胸...詳細 »
- Q:
- A:
你好：法樂氏四聯癥自然病史：重癥法樂氏四聯癥多在2歲內死亡,2歲后死亡率有所下降,但在10歲后死亡率又增加,平均死亡年齡12歲左右(10--20歲)。由于發...詳細 »
- Q:
- A:
大血管錯位的治療以手術治療為主，包括姑息性手術和根治性手術兩種。嬰幼兒完全型TGA有充血性心力衰竭時應予強心甙治療，并緊急行心導管和造影攝片檢查以求盡快確診...詳細 »
- Q:
- A:
大血管錯位在臨床上一般會有嚴重的發紺，較法洛四聯癥的發紺重，但蹲踞現象不明顯。如合并動脈導管未閉，肺血流通過未閉動脈導管進入降主動脈，則出現下半身發紺較上半...詳細 »
- Q:
- A:
大血管錯位是一種先天性心臟畸形，引起本病的病因主要是：在人體胚胎發育過程中，動脈干間隔及旋轉過程異常，造成升主動脈與肺動脈位置顛倒，從而形成的一種的復雜的先...詳細 »
- Q:
- A:
大血管錯位的患兒一定要及時就行救治，如果不治療，室間隔完整的完全性大血管錯位病兒將有超過50%的幾率在出生后1個月內死亡，少數存活至6個月，約90%將在1歲...詳細 »
- Q:
- A:
大血管錯位是一種先天性的心臟畸形，患兒如果不能及時的進行救治，很有可能在短時間內死亡。診斷大血管錯位可以考慮進行以下幾種輔助檢查： 1)X線檢查：心影...詳細 »
- Q:
- A:
大血管錯位：根據vanPraagh三分段法分類，完全型大血管錯位可分為：完全型大動脈右轉位D-TGA(SDD)和完全型大動脈左轉位L-TGA(ILL);同樣...詳細 »
