- Q:
- A:
到醫院詳細查一下看是什么原因造成的，對因治療！無論我在上面怎么回答，都沒有與在線人員詳談的好，請你進入我們頁面詳談，按動（咨詢專家）四個字，就是答案上方的黃...詳細 »
- Q:
- A:
結節性硬化病又稱Bourneville病,,是由單一的常染色體顯性基因遺傳所引起的復合性發育不良,其特征為面部血管纖維瘤,癲癇及智力發育遲鈍.建議到大型醫療...詳細 »
- Q:
- A:
1.控制癲癇發作參見癲癇治療對高幅失節律的嬰兒痙攣癥可試用ACTH和氯硝基安定治療 2.智力障礙者可選用三樂喜0.1～0.23/d次腦復康0.4-0.83...詳細 »
- Q:
- A:
本病可歸類于神經皮膚綜合征（亦稱斑痣性錯構瘤病），是源于外胚層的器官發育異常所致，病變累及神經系統、皮膚和眼，也可累及中胚層，內胚層器官如心、肺、骨，腎和胃...詳細 »
- Q:
- A:
目前本病無特異性治療方法,對癥治療如控制癲癇發作,嬰兒痙攣可用ACTH治療；應用脫水劑降顱內壓,腦脊液循環受阻可手術治療,面部皮脂腺瘤可行整容術.詳細 »
- Q:
- A:
你好，本病征尚無特殊治療方法，主要是對癥治療。有嬰兒痙攣或癲癇發作者可依發作類型用抗癲癇藥物治療或選擇性進行癲癇外科治療。有腦腫瘤和顱內高壓時可行外科手術切...詳細 »
- Q:
- A:
你好這個病建議治療下也可以心里治療。神經祖細胞三聯是由神經祖細胞、物理治療、康復三者聯合的綜合療法以特殊藥物祖細胞治療為引導和為核心以康復理療為輔助是一種鞏...詳細 »
- Q:
- A:
到你的描述，我能夠理解你的心情。為了你的病情能夠得到有效地治療，請你不要著急。請你按動（咨詢專家）四個字，就是答案上方的黃色長方形，針對你的情形與我們的在線...詳細 »
- Q:
- A:
結節性硬化病（tuberoussclerosis）又稱Bourneville病，Epiloia，是由單一的常染色體顯性基因遺傳所引起的復合性發育不良，其特征...詳細 »
- Q:
- A:
可以考慮試試用中醫治療，中醫可能認為是痰邪引起來的，中醫的說法是怪病多出于痰。至于小朋友的多動癥，多動癥一般要到5歲左右才可以診斷，現在還沒有這么快診斷出來...詳細 »
- Q:
- A:
你說的情況考慮是會出現神經系統眼科，皮膚的改變，最好是看中醫號脈對癥治療，詳細 »
- Q:
- A:
你好：到北京301醫院看看，應該很好的。詳細 »
- Q:
- A:
你好，你的情況是先天性腦發育不良，建議你積極治療，如果耽誤治療，可能會有嚴重的后遺癥，癡呆，發育遲緩，四肢活動障礙。詳細 »
- Q:
- A:
孩子是輕度腦發育不良,覓食反射,抓握反射,吸吮反射,腳趾反射,擁抱反射,踏步反射等是否正常.可用中藥修復損傷腦細胞,含有豐富的神經營養因子,小分子多肽,多種...詳細 »
- Q:
- A:
您好，您說的情況考慮結締組織疾患的可能，要進一步檢查看看，積極治療的詳細 »
- Q:
- A:
您好，很高興為您解答：白癜風是一種由于黑色素細胞明顯減少或缺失而引發的皮膚，黏膜和毛發色素脫失性疾病。得白癜風的患者會在自己的皮膚上發現白斑，但這里皮膚保持...詳細 »
- Q:
- A:
一般來講,肝硬化以支持療法為主：停用毒性藥物,注意營養（包括維生素的補充）,處理并發癥.針對改變膠原產物的特異性治療還有評估,皮質類固醇激素具有降低前膠原m...詳細 »
- Q:
- A:
您好，一般是做完激光后一段時間也就是兩個星期左右就不在流血了。您可能傷口損傷了小的血管或是其他的問題。您好，建議您在觀察一段時間看看是否還流血，可以到醫院檢...詳細 »
- Q:
- A:
你好，本病征尚無特殊治療方法，主要是對癥治療。有嬰兒痙攣或癲癇發作者可依發作類型用抗癲癇藥物治療或選擇性進行癲癇外科治療。有腦腫瘤和顱內高壓時可行外科手術切...詳細 »
- Q:
- A:
在診斷結節性硬化癥的時候，根據其多系統、多器官受累特點，需與其他累及皮膚、神經系統和眼的疾病鑒別，如神經纖維瘤病和腦面血管瘤病。在0.8%的新生兒中可發現色...詳細 »
- Q:
- A:
在診斷結節性硬化癥的時候，根據其多系統、多器官受累特點，需與其他累及皮膚、神經系統和眼的疾病鑒別，如神經纖維瘤病和腦面血管瘤病。在0.8%的新生兒中可發現色...詳細 »
- Q:
- A:
結節性硬化癥的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，家族性病例約占三分之一，即由父母一方遺傳而來突變的TSC1或TSC2基因；散發病例約占三分之二，即出生時患者攜帶新...詳細 »
- Q:
- A:
結節性硬化癥的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，家族性病例約占三分之一，即由父母一方遺傳而來突變的TSC1或TSC2基因；散發病例約占三分之二，即出生時患者攜帶新...詳細 »
- Q:
- A:
結節性硬化癥為遺傳病，根據基因定位可分為四型TSCTSCTSCTSC4。TSC1和TSC2突變分別引起錯構瘤蛋白和結節蛋白功能異常，影響其細胞分化調節功能，...詳細 »
- Q:
- A:
結節性硬化癥為遺傳病，根據基因定位可分為四型TSCTSCTSCTSC4。TSC1和TSC2突變分別引起錯構瘤蛋白和結節蛋白功能異常，影響其細胞分化調節功能，...詳細 »
