- Q:
- A:
從這上邊來看唐篩是低風險的，我不建議您去做羊穿。如果您實在不放心，可以做一個無創DNA檢測，這個對唐篩的檢測率非常高。詳細 »
- Q:
- A:
您好，一般我們認為三代以內包括三代的近親不能結婚現在您女朋友是健康的，但不能確定她是否含有某些發病的隱形基因，即沒有再她身上顯現為了更好的為以后考慮，您可以...詳細 »
- Q:
- A:
父母近親結婚兒女正常，但下一代是不能保證健康的。這個是基因的疾病，是不能治療的，不過下一代也不一定會有遺傳病的。只是有可能。詳細 »
- Q:
- A:
一般來說，21三體和18三體如果為高風險的話，還是需要進一步的抽羊水檢查的。根據你的描述，21三體和18三體的檢查結果是高風險的，但是并不一定你的寶寶就是先...詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般來說近親結婚是容易出現胎兒畸形的，你與你男朋友結婚的話，需要檢查一下相關常見的遺傳性疾病為好如果你男朋友不具有遺傳性疾病的基因，就不會遺傳到你將來...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查單項 MOM 值超過標準指數 0.13 時，是否需要進行羊水穿刺檢查，需要綜合多方面因素來判斷，包括唐篩結果的準確性、孕婦的年齡、家族遺傳史、超聲檢...詳細 »
- Q:
- A:
你好，唐氏綜合征是染色體異常引起的疾病，表現為特殊面容，生長發育遲緩及智力低下等癥狀，多數伴有先天性心臟病。你好，本病目前無有效治療方案，此病病人免疫系統低...詳細 »
- Q:
- A:
建議在懷孕早期去檢查，因為你現在健康，但是體內可能有隱性遺傳的帶病基因在你的后代體現出顯性的來詳細 »
- Q:
- A:
你好，唐氏宗合癥如果是高風險有可能存在胎兒發育畸形的問題，但是不一定就是傻子的。如果唐氏宗合癥高風險是建議做羊水穿刺檢查在詳細確定是否存在問題的，一般孕期羊...詳細 »
- Q:
- A:
羊水穿刺結果提示 21 三體，而三維彩超顯示胎兒發育正常，這種情況較為復雜。21 三體綜合征是一種染色體疾病，會對胎兒的生長發育和智力產生嚴重影響。雖然三維...詳細 »
- Q:
- A:
近親結婚會增加遺傳疾病的風險。您這種情況屬于近親，因為曾外婆和奶奶是同一人，存在血緣關系。如果結婚生育，需要重視遺傳咨詢、孕前檢查、孕期檢查等。1. 遺傳咨...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查主要是檢查：游離β-HCG、甲蛋白AFP、AFPAGE、21三體風險度、18三體風險度、神經管缺陷風險度等；根據這些項目來綜合分析風險程度。一般即使...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是安全的,你不用太過擔心,主要是排畸的,好像不用羊水穿刺,只要進一步檢查才要羊水穿刺.唐氏篩查主要查“唐氏綜合征”——一種最常見的染色體疾病.得了這...詳細 »
- Q:
- A:
婚檢對于排查潛在生育疾病風險至關重要，包括遺傳疾病篩查、生殖系統檢查、傳染病檢測、生活習慣評估、環境因素影響等。1.遺傳疾病篩查：通過染色體檢查，能發現染色...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合征是一種染色體異常導致的疾病，目前尚無根治方法，但可以通過綜合治療來改善患兒的生活質量。包括康復訓練、特殊教育、藥物治療、定期評估、家庭支持等。1....詳細 »
- Q:
- A:
做唐氏篩查只要抽血就可以了是不需要帶B超結果的，現在就等結果就可以了，自己不要擔心，恭喜你詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你的描述來看，你現在是應該做唐氏篩查檢查的。可以幫助診斷早期的神經管畸形。建議，按時做產前檢查，多休息。檢查時可以空腹，希望對你有幫助。詳細 »
- Q:
- A:
懷孕六個月時，通常需要進行多項檢查，包括超聲檢查、血常規、尿常規、糖耐量試驗、宮高腹圍測量等。1.超聲檢查：可觀察胎兒的生長發育情況，如胎兒大小、胎位、羊水...詳細 »
- Q:
- A:
您好，hcg是胎兒發育的標準數值，一般小于10是沒有懷孕，您沒懷孕，無所謂風險。詳細 »
- Q:
- A:
通過中醫以及腦循環穴位治療可主動激活和誘導患者處于“休眠狀態的神經細胞有效改善神經分化發育障礙和循環障礙北京豐臺區的夏家胡同那里有個劉開榮專家他就是這樣給孩...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查主要是檢查胎兒患染色體疾病的風險充，須提供詳細的檢查報告單，特別是各染色體疾病的風險率。持唐氏篩查報告單去醫院進行遺傳咨詢，并提供詳細的檢查報告單，...詳細 »
- Q:
- A:
這個檢查的結果是低風險的，是好的檢查的結果的。現在提示寶寶有這類的先天畸形的可能性不大的，不用擔心的。詳細 »
- Q:
- A:
年齡風險度age(age)1/1310AFP+年齡風險度AFP+age(AFP+age)1/380021-三體風險度(21-Tri)1/1760018-三體...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查結果小于截斷值建議動態觀察，意味著此次篩查結果處于相對安全的范圍，但仍需持續關注胎兒的發育情況。這涉及到唐篩的原理、截斷值的設定、動態觀察的必要性、...詳細 »
- Q:
- A:
父母近親結婚可能增加遺傳疾病風險，您和姐姐的耳聾可能與此有關。耳聾能否治療取決于多種因素，如病因、病情嚴重程度、治療時機等。1. 病因：近親結婚會提高某些遺...詳細 »
- Q:
- A:
AFP（甲胎蛋白）和 HCG（人絨毛膜促性腺激素）的檢測結果對于評估胎兒的健康狀況具有重要意義，包括唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險，涉及檢測值、校正值、年...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕20周了上個月20號時候做B超查唐氏篩查，當時說唐氏還不能查，今天（9.2）再去查，不需要做B超了詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你所描述的情況，如果是HCGMoM高，這個就是說明唐氏篩查高風險的。你好，根據上述分析，這個建議最好是去醫院做個羊水穿刺檢查的，這樣就可以確診的，...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩是孕期重要的篩查項目，用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。一般來說，懷孕 3 個月做唐篩稍早，唐篩的適宜時間通常有兩個階段，分別是早期唐篩和中期...詳細 »
- Q:
- A:
產前篩查報告中的 18 三體風險度和唐氏綜合征風險度數值，一般來說是正常的。這兩個數值反映了胎兒患相應疾病的可能性較低，但仍需綜合其他因素進行判斷，如孕婦年...詳細 »
