- Q:
- A:
米菲米索是流產藥，不會影響胎兒發育，定期檢查胎兒發育情況，及時處理。詳細 »
- Q:
- A:
唐篩中年齡風險處于臨界值是一個需要重視的情況。這可能意味著胎兒存在染色體異常的風險有所增加，需要進一步評估。包括了解唐篩的局限性、后續檢查的必要性、可能的風...詳細 »
- Q:
- A:
你好，唐氏篩查為可能性檢查：高危人群只是說胎兒更有可能是唐氏兒，低危人群中也有可能是唐氏兒當驗血篩查值大于1/270為高危人群，正常值是1/700左右。國際...詳細 »
- Q:
- A:
如果懷疑孩子是唐氏患兒，去醫院進行確診是非常必要的。這有助于明確診斷、制定后續干預方案，并為孩子的成長提供科學的指導。確診需綜合多種檢查，包括染色體核型分析...詳細 »
- Q:
- A:
這份唐氏篩查結果報告整體來看，21 三體風險、18 三體風險和 NTD 風險的結果都在正常范圍內。但對于唐氏篩查結果的解讀，需要綜合多個方面，包括孕周、孕婦...詳細 »
- Q:
- A:
你好你這樣的情況就有炎癥的所以像你的情況建議你最好做好各項檢查的然后根據情況用藥的對于你的炎癥要適度的用藥清潔的因為那是一種菌群平衡的你清潔過度就會導致菌群...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的某些指標，來評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。您提供的孕周 17 周 4 天的唐篩結果，Free-hCG 為 60....詳細 »
- Q:
- A:
丈夫接觸聚苯乙烯顆粒后妻子懷孕，一般來說對胎兒智力影響的可能性較小，但不能完全排除。影響胎兒智力的因素眾多，包括遺傳因素、孕期感染、環境毒素、營養不良、藥物...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩高風險后，羊水穿刺和無創 DNA 是進一步明確胎兒染色體情況的重要檢查。羊水穿刺一般在孕 16 - 22 周進行，無創 DNA 通常在孕 12 - 22...詳細 »
- Q:
- A:
此病嚴重時會導致永久性的痙攣性癱瘓，必須尋查病因對癥治療控病繼續發展，在此基礎上才能改善恢復各種功能。詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查結果的判斷涉及多個指標，包括AFP、FREE—BHCG、唐氏綜合癥風險率、神經管風險、母齡風險率等。1. AFP：AFP原始濃度為19.33，AFP...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合征檢查中 HCG 數值低是一個需要重視的情況。這可能與胎兒染色體異常風險相關，涉及多個方面，如胎兒發育、孕婦身體狀況、檢測方法等。1. 胎兒發育：胎...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏兒綜合癥又稱先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變是小兒染色體病中最常見的一種活嬰中發生率約1／（600～800）母親年齡愈大本病的發病率愈高.基本上沒...詳細 »
- Q:
- A:
你好朋友別擔心,這種情況做唐氏篩查可以吃飯的啊，你放心就可以詳細 »
- Q:
- A:
你好男方飲酒影響不大，建議你在孕15—20周做唐氏篩查看胎兒的智力發育情況,在孕22-26周內做四維彩超排畸檢查了解胎兒有無大體畸形及主要器官發育情況為好.詳細 »
- Q:
- A:
你好你的檢查結果是低風險的,繼續定期的孕檢是必須的,這個和你的檢查結果是沒有關系的.詳細 »
- Q:
- A:
你好這種情況建議積極引導的祝你健康,先做個基因的檢查詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏 21 三體篩查結果 1/239 屬于高風險，但這并不意味著胎兒一定不能要，需要進一步檢查評估，如無創 DNA 檢測或羊水穿刺，綜合多種因素來判斷。1....詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查報告中新增的幾項內容可能讓您感到困惑，它們通常是用于更全面評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險，包括甲胎蛋白、游離β-人絨毛膜促性腺激素、游離雌三...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合征篩查結果為高風險，意味著胎兒存在唐氏綜合征的可能性相對較高。但這并非確診，需要進一步檢查，如無創 DNA 檢測或羊水穿刺。同時要保持冷靜，不要過度...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 24 周建卡需要準備相關證件和資料，檢查項目多樣。電腦接觸是否影響胎兒需綜合判斷。包括建卡材料、常規檢查、特殊檢查、電腦輻射影響及防護等。1.建卡手續...詳細 »
- Q:
- A:
你好唐氏篩查這個建議去當地三甲醫院就可以了，你放心即可詳細 »
- Q:
- A:
孕期血壓 160/120mmHg，孕 15 周+2 時唐氏篩查高風險，兩者可能存在一定關聯，但也受其他多種因素影響，如遺傳因素、年齡、生活習慣、孕期并發癥、...詳細 »
- Q:
- A:
1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕...詳細 »
- Q:
- A:
表兄妹結婚屬于近親結婚，可能增加某些遺傳疾病的發生風險。其子與非近親女子結婚，生育子女仍可能存在一定潛在風險，如遺傳疾病隱性基因傳遞、基因突變、環境因素影響...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數的...詳細 »
- Q:
- A:
使用利巴韋林后能否正常生產，取決于多種因素，如用藥劑量、用藥時間、個體差異、孕期階段以及后續的檢查評估等。1. 用藥劑量：較小劑量可能影響較小，大劑量則風險...詳細 »
- Q:
- A:
您好，根據您說的情況，孕婦這種情況需要做羊水穿刺檢查，孕婦有患染色體異常性疾病可能建議及時做進一步檢查，以便早期做出相應處理詳細 »
- Q:
- A:
女性唐氏篩查三項結果均為高危，患唐氏綜合征的幾率相對較高，但具體幾率會受多種因素影響，如孕婦年齡、家族遺傳史、孕期環境、既往生育史、篩查方法準確性等。1.孕...詳細 »
