古熾明 副主任醫師
擅長:泌尿系腫瘤、泌尿系結石、前列腺疾病的微創腔鏡診治....[詳情]
新生兒疾病篩查還是有必要做的。尤其是存在遺傳史或者身體出現異常的新生兒,需要在醫生指導下完善疾病篩查,了解新生兒的身體狀況,能夠做到早發現、早治療。
新生兒疾病篩查指的是新生兒出生72小時后,通過抽取足跟血液,檢查是否存在有某些先天性遺傳代謝性疾病和內分泌疾病,比如新生兒遺傳代謝性疾病、新生兒聽力篩查、先天性甲狀腺功能減退癥等。這些疾病都是新生兒比較常見的遺傳代謝性疾病,早期臨床癥狀并不是特別明顯,很容易被忽視。因此新生兒出生后家長要遵醫囑完善該項篩查,能夠了解新生兒的身體狀況,降低疾病發生率。
該篩查一般是不建議空腹的,檢查前1-2小時要給新生兒充分的哺乳,以免檢查過程中新生兒因饑餓而影響檢查順利進行。
(責任編輯:蘇雅婷 )
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新生兒疾病篩查是通過對新生兒的血液進行實驗室診斷,以便早期發現某些先天性、遺傳性、代謝性疾病,通過及時有效治療,避免導致患兒智力、體格發……詳細>>