地中海貧血的癥狀是什么

α-地中海貧血是由于α-珠蛋白基因的缺失或功能缺陷(點突變)而導(dǎo)致α-珠蛋白鏈合成障礙所引起的一組溶血性貧血。那么，α-地中海貧血的癥狀……詳細(xì)>>

海洋性貧血基因型和表現(xiàn)型均多樣化，差異很大。并有輕度和重度之分，當(dāng)然治療的方法也會有所差別。臨床上常根據(jù)癥狀及體征的輕重分為輕型、中間型……詳細(xì)>>

地中海貧血是遺傳性溶血性疾病，其共同特點是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈中有一種或偶爾幾種的合成受互中制。以b地中海貧血為常見。臨床表現(xiàn)不一，如b……詳細(xì)>>

本病大多嬰兒時即發(fā)病，表現(xiàn)為貧血、虛弱、腹內(nèi)結(jié)塊。發(fā)育遲滯等，重型多生長發(fā)育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年并能參……詳細(xì)>>

β 地中海貧血(β-mediterranean anemia)是指β 鏈的合成受部分或完全抑制的一組血紅蛋白病。患兒出生時無癥狀，多于嬰……詳細(xì)>>