格林巴利綜合征可做穿腦脊液檢查

格林巴利綜合征應該做哪些檢查？格林巴利綜合征可以做穿腦脊液檢查：蛋白升高，細胞數不高或輕度升高呈"蛋白-細胞分離"。

合并感染時血白細胞計數及分類可增高。

嚴重病例心電圖有異常，常見竇性心動過速和T波改變，QRS波電壓增高（可能自主神經功能異常所致）。

電生理檢查：運動及感覺神經傳導速度（NCV）減慢，失神經或軸索變性的證據，早期可能僅見F波或H反射延遲或消失（F波異常代表神經近端或神經根損害，有助于診斷節段性病變，應檢查多根神經），脫髓鞘病變可見NCV減慢，遠端潛伏期延長，波幅正?；蜉p度異常，軸索損害表現遠端波幅減低。

腓腸神經活檢：可見脫髓鞘和炎性細胞浸潤，此結果僅作診斷的參考。

腦脊液多有蛋白增高而細胞數正常或接近正常的蛋白-細胞分離現象，為本病的另一特征。腦脊液蛋白常在發病后7～10天開始增高（增高的幅度不等），4～5周后達高峰，6～8周后逐漸下降。腦脊液蛋白含量增高的幅度與病情并無平行關系，少數病人肢體癱瘓恢復后，腦脊液蛋白含量仍偏高，有些病人的蛋白含量始終正常。腦脊液和血液的免疫學檢查常有異常。

血象及血沉白細胞總數增多和血沉增快，多提示病情嚴重或有肺部并發癥。

肌電圖檢查其改變與病情嚴重程度及病程有關。急性期（病后2周內）常有運動單位電位減少，波幅降低，運動神經傳導速度可正常，部分可有末潛時延長，但常有F波（近端運動纖維傳導）潛伏期延長或波形消失。也可通過運動誘發電位（MEP）測定，了解神經根及周圍神經近端損害程度，異常率可達74.1%。2周后逐漸出現失神經電位[如纖顫和（或）正銳波]。病程進入恢復期或更晚時，可見多相電位增多，出現小的運動單位電位（新生電位）。運動神經傳導速度常明顯減慢，并有末端潛伏期延長。感覺神經傳導速度也可減慢。