真兩性畸形的癥狀是什么

患兒出生后若發現外生殖器異常，應立即請專科醫師會診，盡早作出診斷，不能簡單地作出單純性尿道下裂合并隱睪或陰囊分裂的錯誤診斷，應作性染色質檢查，多數呈陽性，若此項檢查不符合正常男性，作染色體核型分析，組織細胞染色體較血細胞染色體核型分析對發現嵌合體更有幫助，對核型為XX者應仔細尋找女性男性化表型的來源，測定各種腎上腺激素，17-酮類固醇，孕三醇，17-脫氫黃體酮以除外常見類型的先天性腎上腺增生，組織學檢查發現兼有卵巢和睪丸組織即可明確診斷，但有時因性腺發育不正常，造成診斷困難。

癥狀

1。女性假兩性畸形：單純從外生殖器難以確定性別，染色體組型亦為46XX，與真兩性畸形表現相似，但24h尿17-酮類固醇及孕三醇增高，B超，CT檢查常可見雙側腎上腺增大或有占位。

2。男性假兩性畸形：單純從外生殖器難以確定性別，與真兩性畸形表現相似，但5α-二氫睪酮偏低，性腺活檢只有睪丸組織，無卵巢組織。

3。克氏綜合征：只從外生殖器難以確定性別，與真兩性畸形表現相似，但染色體組型為47XXY，性腺活檢只有睪丸組織，無卵巢組織。