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回答1
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陳毅榮 主治醫師
南方醫科大學南方醫院
三級甲等
創傷骨科
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骨髓增生性全血細胞減少癥(pancytopenla wlth hyperpIastlc marrow，PHM)為綜合征其特點為骨髓增生活躍或明顯活躍，但PB三系血細胞減少，臨床上并不少見。病因眾多。骨髓增生性全血細胞減少癥的注意事項.診斷為排除性，無金標準。2.特發性者可能為免疫性疾病的早期，尚未了解其基礎病的繼發性或其他應密切隨訪。
2015-11-01 16:51
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就醫問藥
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內細胞增生，常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發育異常、骨髓病態造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲，發病率各家報告不一，高低懸殊。國內外統計發病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉化為白血病。 查看全文»
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