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即問即答

主動脈瓣狹窄合并關閉不全的病因

2015-08-02 20:04 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：主動脈瓣狹窄

問題：

主動脈瓣狹窄合并關閉不全的病因

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

何勝平副主任醫師

南方醫科大學南方醫院

三級甲等

心血管外科

主動脈瓣狹窄合并關閉不全的病因：先天性主動脈瓣狹窄可為單葉式，二葉式或三葉式，單葉式出生時即已存在狹窄，以后瓣口纖維化和鈣化進行性加重，引起嚴重的左心室流出道梗阻，患兒多在一年內死亡，50%的先天性主動脈瓣狹窄為二葉式，30%為三葉式，此二種瓣葉畸形在兒童期瓣口可無明顯狹窄，但異常的瓣葉結構由于渦流沖擊發生退行性變，引起瓣葉增厚，鈣化，僵硬，最終導致瓣口狹窄，還可合并關閉不全，主動脈根部受渦流沖擊可出現狹窄后擴張。老年性主動脈瓣鈣化是一種瓣膜發生退行性變，纖維化和鈣化，瓣葉融合，瓣口狹窄相對較輕，部分患者可伴有關閉不全。
2015-08-03 01:40

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什么是主動脈瓣狹窄? 　　主動脈瓣狹窄(aortic stenosis)最常見的原因包括風濕熱、先天性狹窄或老年性主動脈瓣鈣化，表現為心臟收縮時主動脈瓣葉運動異常，開放面積減小，血流在主動脈瓣葉水平受阻，出現跨瓣壓差。其中男性占80%。男性多見，男女之比為(2～6)：1。單純風濕性主動脈瓣狹窄罕見，常常合并二尖瓣病變和(或)主動脈瓣關閉不全。正常主動脈瓣口面積超過3cm2，當瓣口面積減小為1.5cm2為輕度狹窄，1.0cm2為中度狹窄，小于1.0cm2為重度狹窄。查看全文»

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