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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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陳毅榮 主治醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
創(chuàng)傷骨科
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骨髓增生性全血細(xì)胞減少癥的癥狀表現(xiàn)：自身免疫性全血細(xì)胞減少癥1.貧血、出血、感染發(fā)熱。2.網(wǎng)織紅細(xì)胞正常或輕度增高。3.骨髓象增生活躍，紅系增生，粒系、巨核系基本正常，無(wú)明顯病態(tài)造血。4.血清自身抗體：ANA、RF等可陽(yáng)性但效價(jià)低，無(wú)dsDNA、SS-A、SS-B、Sm等特異性較強(qiáng)的抗體。5.常規(guī)骨髓增生性全血細(xì)胞減少癥可陰性，骨髓DAT可陽(yáng)性或陰性。有抗血小板和抗中性粒細(xì)胞抗體。6.免疫球蛋白正常或多克隆增高。7.CD55/CD59表達(dá)正常。8.淋巴細(xì)胞分析：B細(xì)胞增多功能亢進(jìn)，CD4/CD8比值增高，Th2細(xì)胞活性增強(qiáng)，CD4/CD8雙陰性T細(xì)胞不多。9.免疫抑制治療療效尚好。10.隨訪(fǎng)有的特發(fā)性可轉(zhuǎn)為風(fēng)濕病、LPD、AA、MDS、PNH。11.繼發(fā)于風(fēng)濕免疾病如SLE、SS或LPD等為繼發(fā)性。
2015-07-29 15:59
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報(bào)告不一，高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)～12/10萬(wàn)，有上升趨勢(shì)，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見(jiàn)，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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