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            運動神經元損傷患者的癥狀表現有哪些

            運動神經元病

            運動神經元損傷患者的癥狀表現有哪些

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟凡剛 主任醫師

              首都醫科大學附屬北京天壇醫院

              三級甲等

              神經外科

              運動神經元損傷是一類嚴重的神經系統疾病,患者常出現多種癥狀,影響身體功能。若身體出現異常癥狀,請立刻就診,根據醫生的囑咐進行治療,切勿自行用藥。
              1.肌肉無力:多從手部、腿部等部位開始,逐漸加重。
              2.肌肉萎縮:受累肌肉逐漸變細、變小。
              3.吞咽困難:影響進食和飲水,易導致嗆咳。
              4.言語不清:發音含糊,語速變慢。
              5.呼吸困難:病情嚴重時可出現,危及生命。
              6.肢體痙攣:肌肉緊張,活動受限。
              運動神經元損傷癥狀多樣,且逐漸進展。一旦出現相關癥狀,應及時就醫診斷,以便盡早治療,延緩病情進展。

              2015-09-29 13:37
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              范增軍 醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              你好, 可能屬于神經損傷引起,可以適當服用維生素b1、神經節苷脂、腺苷鈷胺等調理,平時,多做局部按摩、熱敷等有利于康復。

              2015-10-14 10:18
            就醫問藥

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            什么是運動神經元病?   運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

            肌肉萎縮 肌無力
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            • 程海英

              主任醫師 教授

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            謝曉濱 / 主任醫師

            擅長:內分泌系統疾病如糖尿病及其急慢性并發癥,各種甲狀腺疾病,痛風、骨質酥松、腎上腺、垂體等疾病有豐富得診治經驗。

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            王智

            王智 / 主任醫師

            擅長:1984年本科畢業于哈爾濱醫科大學,之后在北京醫科大學及華中科技大學同濟醫學院攻讀并獲得碩士及博士學位,1997年在北京醫院凌峰教授處參觀學習神經介入及顯微外科手術。2001-2002年留學加拿大,在國際著名神經外科專家Sutherland教授指導下,完成Fellow培訓。多次到美國、德國、法國、土耳其等著名神經外科中心的參觀學習經歷,對神經外科微創理念的精髓有了深入的了解,在技術上得以精進。

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