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回答1
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趙樂翠 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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假性肥大型肌營養不良一般不需要手術治療，但在某些特殊情況下，手術可能作為輔助治療手段。這取決于病情的嚴重程度、癥狀表現、并發癥等。 1.病情特點：假性肥大型肌營養不良主要是基因突變導致的肌肉進行性萎縮和無力。患者通常在兒童期起病，病情逐漸進展。 2.治療原則：治療以延緩病情進展、提高生活質量為主。包括藥物治療、康復訓練等。 3.手術情況：當患者出現嚴重的脊柱側彎影響呼吸功能，或關節攣縮影響活動時，可能考慮手術矯正。但手術不能改變疾病的根本進程。 4.藥物治療：常用藥物有潑尼松、沙丁胺醇、艾地苯醌等，但藥物效果因人而異，且需遵醫囑使用。 5.康復訓練：物理治療、運動療法等康復訓練有助于維持肌肉功能和關節活動度。 總之，假性肥大型肌營養不良的治療是綜合性的，手術并非主要治療方法，應根據個體情況制定合適的治療方案，并在正規醫院接受專業治療。
2024-10-09 06:41
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什么是假性肥大型肌營養不良? 假肥大型肌營養不良(mtehenne，Becker musculardystrophy，DMD，BMD)是一類小兒時期最常見的遺傳性神經肌肉病。DMD發病率為1/3 600男活嬰;BMD為3/10萬-6，/10萬男活嬰。本病為x連鎖隱性遺傳病，女性攜帶突變基因(90%LX上為正常表型，少數可有癥狀，均較輕)，男性患病。本病還有兩個特點，即：新突變率高(因此患兒中約1/3為散發病例);2/3以上病例為缺失型突變。 查看全文»
