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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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劉東陽(yáng) 主治醫(yī)師
平陰縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
神經(jīng)外科
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產(chǎn)生尿血多數(shù)是泌尿系統(tǒng)炎癥,急性炎癥通過簡(jiǎn)單的用藥再注意生活中的習(xí)慣,多飲水勤排尿,會(huì)自然回復(fù);但同時(shí)也不要忽視,比如膀胱腫瘤、膀胱癌等重癥,無(wú)痛尿血就是典型的癥狀,需要進(jìn)一步檢查再接受正確的治療,不同病情危害不同的,最好及時(shí)檢查,對(duì)癥治療。
2015-09-21 21:36
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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夏科-馬里-圖思病(也稱為腓骨肌萎縮癥),是最常見的遺傳性神經(jīng)病,它影響腓神經(jīng),引起小腿肌無(wú)力和萎縮,這種病是常染色體顯性遺傳病。癥狀取決于這種遺傳病的類型。患有Ⅰ型疾病的兒童,在他們孩提時(shí)代的中期其雙下肢出現(xiàn)乏力,導(dǎo)致足下垂和腓腸肌的萎縮(鸛腿畸形)。以后,手的肌肉也開始萎縮,雙手和雙足不能感覺痛覺和溫度覺減退,病程進(jìn)展緩慢,且不影響預(yù)期壽命。患有Ⅱ型疾病的人,其病情進(jìn)展更慢,在中年以后出現(xiàn)輕微類似 Ⅰ型的癥狀。德-索氏病(也稱為間質(zhì)增生性神經(jīng)病)比夏科-馬里-圖思病更少見。在兒童時(shí)期發(fā)病,其特征是雙下肢進(jìn)行性無(wú)力和感覺缺失,肌無(wú)力比夏科 -馬里-圖思病進(jìn)展更快。
2015-09-21 21:50
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