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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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真兩性畸形是一種較為罕見的疾病，其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜。一般來說，真兩性畸形與遺傳因素有一定關(guān)系，但并非完全由遺傳決定，還可能受到胚胎發(fā)育過程中的多種因素影響。 1.遺傳因素：部分真兩性畸形病例存在染色體異常，如 46,XX/46,XY 嵌合體等，這可能由遺傳突變導(dǎo)致。 2.胚胎發(fā)育異常：在胚胎發(fā)育早期，性器官分化過程出現(xiàn)紊亂，影響生殖腺的形成和發(fā)育。 3.激素水平失衡：母體孕期激素分泌異常，干擾了胎兒性器官的正常分化。 4.環(huán)境因素：孕期接觸某些化學(xué)物質(zhì)、放射性物質(zhì)等，可能增加真兩性畸形的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。 5.其他未知因素：仍有部分真兩性畸形的發(fā)病原因尚不明確。 總之，真兩性畸形的發(fā)生是多種因素共同作用的結(jié)果。對于患者，應(yīng)盡早診斷，采取合適的治療措施，以提高生活質(zhì)量。
2024-10-08 21:30
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什么是真兩性畸形? 真兩性畸形是指人體內(nèi)同時(shí)存在睪丸和卵巢組織，主要表現(xiàn)為人體內(nèi)有兩種性別的性腺，但外生殖器非男非女。它們可以分別位于盆腔兩側(cè)，也可能以“卵睪”的形式一起出現(xiàn)在盆腔一側(cè)。大約2/3的患者核型為46，XX，10%的患者為46，XY，其余患者染色體呈嵌合體。還有一些患者，SRY陰性，提示常染色體的某些突變可能會(huì)不同程度的干擾正常性別的分化。疾病本身是散發(fā)性的，偶有家族遺傳的報(bào)道。 查看全文»
