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鄧國寶 主任醫師
韶關市第一人民醫院
三級甲等
內分泌科
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脯肽酶缺乏癥是一種罕見的遺傳性疾病，根治存在較大難度。其發病與遺傳因素密切相關，會影響身體多個系統。當身體感到不適時，務必及時就醫，聽從醫生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。
2015-08-17 10:52
1.疾病原理：由于基因突變導致脯肽酶生成不足或功能缺陷，引起一系列癥狀。
2.癥狀表現：包括皮膚問題、神經系統異常、免疫系統功能紊亂等。
3.診斷方法：通常通過血液檢測脯肽酶水平、基因檢測等明確診斷。
4.治療手段：目前主要是對癥治療，如緩解皮膚癥狀、調節免疫功能等。常用藥物有糖皮質激素、免疫調節劑等，但需遵醫囑使用。
5.預后情況：病情輕重程度不同，預后也有所差異。
脯肽酶缺乏癥根治不易，但通過積極治療可改善癥狀，提高生活質量。
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趙樂翠 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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本病尚無特效治療。
2015-08-17 10:46
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