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            淀粉樣變性的有效治療方法有哪些?

            淀粉樣變性

            淀粉樣變性怎樣治療?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              耳鼻喉科

              淀粉樣變性是由于淀粉樣蛋白在組織和器官中異常沉積導致的疾病,治療方法包括藥物治療、對癥治療、血漿置換、自體干細胞移植、支持治療等。 1.藥物治療:常用藥物有美法侖、硼替佐米、地塞米松等,可抑制淀粉樣蛋白的產生。 2.對癥治療:針對患者出現的具體癥狀進行治療,如心力衰竭時使用利尿劑、血管緊張素轉換酶抑制劑等。 3.血漿置換:能清除血液中的異常蛋白,緩解病情。 4.自體干細胞移植:對于病情嚴重且適合的患者,可考慮此方法。 5.支持治療:包括營養支持、糾正水電解質紊亂等,提高患者生活質量。 淀粉樣變性的治療需要綜合考慮患者的病情、身體狀況等因素,選擇合適的治療方案。患者應及時到正規醫院就診,遵循醫生的建議進行治療。

              2024-10-07 16:54
            就醫問藥

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            什么是淀粉樣變性?   淀粉樣變性(amyloidosis,AL)為單克隆免疫球蛋白(Ig)輕鏈沉積于臟器和軟組織,引起器官功能損害,沉積物對碘和硫酸的顏色反應與淀粉相似,故名。很少為單克隆重鏈淀粉樣變性,有原發與繼發之分,原發性AL屬漿細胞病,繼發性AL其原發病有慢性感染、腫瘤、免疫風濕病、多發性骨髓瘤及其他淋巴漿細胞病。 查看全文»

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