重癥肌無(wú)力樣綜合征包含新生兒重癥肌無(wú)力、先天性肌無(wú)力綜合征、先天性終板 Ach 酯酶缺乏、慢通道綜合征、先天性乙酰膽堿受體缺乏等類(lèi)型，治療方法各異。面對(duì)身體不適，切勿拖延，應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復(fù)健康。
1.新生兒重癥肌無(wú)力：主要通過(guò)血漿交換及抗膽堿酯酶藥如溴新斯的明進(jìn)行治療，通常 2 周左右癥狀可消失。
2.先天性肌無(wú)力綜合征：抗膽堿酯酶藥如溴吡斯的明對(duì)部分癥狀有效，但血漿交換、胸腺摘除及皮質(zhì)類(lèi)固醇治療無(wú)效。發(fā)熱時(shí)需住院觀察，家長(zhǎng)應(yīng)學(xué)會(huì)使用呼吸器和肌內(nèi)注射新斯的明。
3.先天性終板 Ach 酯酶缺乏：目前尚無(wú)有效治療方法，Ach 酯酶抑制藥也無(wú)效。
4.慢通道綜合征：暫無(wú)有效治療手段，抗膽堿酯酶藥治療亦無(wú)效。
5.先天性乙酰膽堿受體缺乏：抗膽堿酯酶藥如嗅吡斯的明等可緩解肌無(wú)力癥狀。
重癥肌無(wú)力樣綜合征的治療需根據(jù)具體類(lèi)型選擇合適的方法。患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專(zhuān)業(yè)診斷和治療，遵循醫(yī)囑用藥。