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            家族性肌萎縮性側(cè)索硬化的癥狀

            肌萎縮綜合征

            家族性肌萎縮性側(cè)索硬化的癥狀

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張麗芳 主任醫(yī)師

              廣州醫(yī)科大學(xué)附屬腦科醫(yī)院

              三級甲等

              神經(jīng)內(nèi)科

              家族性肌萎縮性側(cè)索硬化的癥狀前驅(qū)可以為手臂無力、吞咽發(fā)音困難、小腿無力或者前述癥狀聯(lián)合出現(xiàn),但通常的方式為手和臂的對稱性軟弱無力,精細動作困難,逐步出現(xiàn)肌萎縮,骨間肌、蚓狀肌及魚際肌早期受累,向鄰近和近端肌群蔓延。下肢受累在后或與上肢同時發(fā)生。舌肌、口輪匝肌、咀嚼肌萎縮無力逐漸發(fā)生,引起吞咽和發(fā)音困難,流涎或嗆咳,肌束震顫廣泛地出現(xiàn)于四肢、軀干、口舌、面等部位,不定時出現(xiàn)。錐體束病征與肌萎縮、肌束震顫等下運動神經(jīng)元病征共存,四肢腱反射亢進并出現(xiàn)病理反射。有時上肢腱反射減弱或消失,而下肢反射亢進,出現(xiàn)痙攣。括約肌與性功能障礙不常見,多無客觀的感覺障礙。大部分病例2~5年內(nèi)死亡,以延髓癥狀起病或為主者存活時間更短。

              2015-07-21 21:34
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是肌萎縮綜合征?   肌萎縮綜合征是指并非單一塊肌肉的萎縮,而是一個部位、一個區(qū)域、整個肢體或軀體部位的骨骼肌群的萎縮,這種萎縮多為多肌群的肌肉萎縮,由于大面積的肌力、肌張力降低,可出現(xiàn)與其有關(guān)的并發(fā)癥,故稱為肌萎縮綜合征。心理疾病性肌萎縮綜合征常見于心理疾病性運動障礙,如轉(zhuǎn)換型障礙的雙下肢癱瘓、雙上肢癱瘓或單癱等,病期較長,遷延數(shù)月以上,患部肌肉長期處于廢用狀態(tài),局部血流也受影響,局部營養(yǎng)、代謝降低,最后形成廢用性萎縮。這種萎縮在開始時可能是生理性的,運漸發(fā)展為病理性肌萎縮,同時必然出現(xiàn)局限性肌功能障礙,且有結(jié)構(gòu)學(xué)改變。 查看全文»

            肌肉萎縮 肌無力
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            • 馬維婭

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            蘇鎮(zhèn)培

            蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

            擅長:帕金森 三叉神經(jīng)痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國 / 副主任醫(yī)師

            擅長:癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗及能力。。

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