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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
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重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病。其危害較多，包括神經肌肉接頭變化、胸腺改變、肌纖維變化等。治療方法多樣，需根據病情選擇。當身體感到不適時，務必及時就醫，聽從醫生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。
2015-07-13 15:39
1.神經肌肉接頭變化：突觸后膜皺褶消失、變平甚至斷裂，影響神經信號傳遞。
2.胸腺改變：約30%患者有胸腺瘤，40%-60%伴有胸腺肥大，75%以上胸腺組織中心增生。
3.肌纖維變化：早期肌纖維和小血管周圍有淋巴細胞浸潤，嚴重時肌纖維會出現凝固性壞死等。
4.癥狀影響：患者可能出現眼皮下垂、復視、吞咽困難、呼吸困難等，嚴重影響生活質量。
5.并發癥風險：可能并發肺部感染、呼吸衰竭等并發癥，危及生命。
重癥肌無力危害較大，需要及時診斷和治療。患者應到正規醫院的神經內科就診，遵循醫生建議進行規范治療。
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網友 匿名追問：2019-11-01 11:32
我對象身體有十年了，開始就是一條腿無力，也沒查出毛病，現在吃飯吞咽有點不舒服，有咽炎，吃藥輸水，也都沒有完全治愈，考慮是不是肌無力呢，引發起來的
追問是開放提問，不一定是原來醫師回答
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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