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回答1
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宋長輝 醫師
安都衛生院
一級
全科
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腓骨肌萎縮癥是一種遺傳性周圍神經病，主要影響下肢肌肉和神經。致病因素包括遺傳因素、基因突變、環境因素、免疫因素、代謝因素等。應對方法包括藥物治療、康復訓練、生活管理等。 1.遺傳因素：多為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳或X連鎖遺傳。 2.基因突變：如PMP22基因、MPZ基因等突變可導致發病。 3.環境因素：長期接觸有毒物質、化學物質等可能增加患病風險。 4.免疫因素：自身免疫異常可能參與疾病的發生發展。 5.代謝因素：某些代謝紊亂可能影響神經和肌肉功能。 腓骨肌萎縮癥的治療需要綜合多種方法，并長期堅持。患者應保持積極心態，配合醫生治療，定期復查，以延緩病情進展，提高生活質量。
2024-10-09 04:58
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什么是腓骨肌萎縮癥? 腓骨肌萎縮癥又稱為Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一組臨床表型相同的遺傳異質性疾病。CMT由Charcot、Marie和Tooth(1886)首先報道，是遺傳性周圍神經病最常見的類型，發病率為l/2500。根據神經傳導速度(NCV)分為脫髓鞘(CMTl)型(NCV<38cm/s)和神經元(CMT2)型(NCV正常或接近正常)。CMTl型根據基因定位分為lA、l B和1 C三個亞型，CMT2型分為2A、2B、2C、2D和2E五個亞型，CMTlA型最常見。 查看全文»
